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HEMISPHERX BIOPH
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HEMISPHERX BIOPH : scientifiques de l'armée américaine (US

sevy00
02 févr. 201515:20

Hemispherx: Les scientifiques de l'armée américaine (USAMRIID) Trouver Ampligen (R) produit 100% Taux de survie au virus Ebola étude rongeurs

Placebo groupe avait un taux de mortalité de 100%

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Hemispherx Biopharma, Inc.
il ya 41 minutes

GlobeNewswire






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PHILADELPHIE, le 2 février 2015 (GLOBE NEWSWIRE) - Hemispherx Biopharma, Inc. (NYSE MKT: HEB) (la «Société» ou «Hemispherx"), a annoncé aujourd'hui les résultats d'une nouvelle étude d'efficacité de Ampligen (R) dans un modèle de souris du virus Ebola (EBOV) infection réalisée par des scientifiques de l'Institut de recherche médicale de l'armée américaine des maladies infectieuses (USAMRIID).

Ampligen (R) (rintatolimod), une thérapeutique expérimentale, a été utilisé avec une souris adaptée virus Ebola en utilisant plusieurs groupes de souris avec différents schémas posologiques de Ampligen (R) donnés tous les autres jours. La dose la plus efficace, entraînant 100% de survie pour cent, correspond à une dose humaine d'environ 400 mg, qui a été utilisé cliniquement environ 50 000 fois et a été généralement bien toléré lorsqu'il est administré deux fois par semaine. Lorsque des doses supérieures de l'Ampligen (R) ont été utilisés chez les souris infectées par le virus Ebola, le taux de survie a chuté à 90%. Les souris infectées par le virus Ebola traités par placebo avaient un taux de mortalité de 100% en sept jours post-infection.

Maladie à virus Ebola semble être un ARN (ARNdb) double brin maladie de carence, dans lequel la tige létale séquelles de l'incapacité de l'hôte (humain ou de souris) pour monter une réponse immunitaire innée efficace. En tant que tel, Ampligen (R), un agent thérapeutique expérimentale (et ARN double brin synthétique), semble se adresser directement au déficit moléculaire sous-jacent en bio disponibles ARNdb.

Ampligen (R) a une deuxième propriété, potentiellement pertinents pour avantage durable sur la maladie d'Ebola, en ce qu'il est censé être insensible aux changements dans la structure virale et les changements dans les séquences moléculaires. Dans une nouvelle publication dans la revue MBIO (Kugelman, et al MBIO 2015; 6 (1):. e02227-14), les scientifiques de l'Institut de recherche médicale de l'armée américaine des maladies infectieuses (USAMRIID), l'Université de Harvard et le Massachusetts Institute of Technology (MIT) a étudié les changements génétiques dans le virus Ebola (EBOV) circulant dans Afrique de l'Ouest et a conclu que la dérive de la génomique EBOV au fil du temps peut être suffisante pour bloquer l'action des thérapies contraire potentiels qui ciblent des séquences génétiques EBOV. Les types de médicaments potentiels à risque comprennent les anticorps monoclonaux et les petits-ARN interférents (siRNA) qui sont prévus pour être évalués au cours de la flambée actuelle.

Les deux médicaments de la plate-forme de Hemispherx, Alferon (R) N et Ampligen (R), les deux traitements expérimentaux dans un cadre de la maladie d'Ebola, ont tous deux récemment démontré anti-EBOV activité dans la culture (voir Hemispherx 'Communiqué de presse daté du 3 Novembre, 2014 http :? //www.hemispherx.net/content/investor/default.asp goto = 805 ) et des mécanismes d'action qui sont multiples en travaillant à travers des «cascades moléculaires" cellulaires plutôt que par le ciblage protéine virale ou des séquences génétiques vulnérables au changement mutationnel (Kugelman, et al . MBIO 2015; 6 (1): e02227-14). voies antiviraux cellulaires de l'immunité innée sont pas soumis aux pressions de mutation de virus qui se divisent rapidement, ce qui suggère que - même dans le visage de mutation virale - produits modificateurs biologiques activation de l'immunité innée sont susceptibles de continuer à montrer une activité biologique soutenue.

Bien qu'aucun des médicaments expérimentaux ont été approuvés par la Food and Drug Administration américaine (FDA), certains des traitements expérimentaux examinées dans le rapport USAMRIID / Harvard / MIT, sont utilisés pour traiter un petit nombre de patients sous une Organisation mondiale de la santé ( OMS) protocole d'urgence. L'impact potentiel de la dérive génomique sur le développement de produits thérapeutiques pour les maladies EBOV a déjà été réalisé pour un autre virus pathogène humain, telles que le VIH et la grippe. La grande diversité génétique et antigénique vu le VIH a été une "pierre d'achoppement" pour le développement de vaccins préventifs (Ndung'u et Weiss. SIDA 2012; 26 (10): 1255-1260).

Dans un contexte de taux très mutationnelle, l'utilisation de médicaments antiviraux qui ciblent des séquences génomiques ou de protéines, peut accélérer l'apparition de la drogue souches virales résistantes, comme cela a été indiqué précédemment à la grippe et l'application de Tamiflu (Chao, et al . JR Soc Interface 2012; 9 (69): 648-56), ainsi l'utilisation proposée de médicaments expérimentaux dont l'action est séquence spécifique ne est pas sans risques théoriques supplémentaires.

D'autres propriétés potentiellement favorables de Ampligen (R) sont son profil d'effets indésirables bien étudiée et documentée, qui fournit plus de 600 patients-années de données de sécurité des patients et une expérience avérée dans la fabrication à l'échelle pour traiter plus de 1000 sujets humains avec ce expérimentale thérapeutique .

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2 réponses

  • jgraille
    03 février 201518:16

    argent physique ... boufonneries encore

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