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HEMISPHERX BIO
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US42366C5094 HEB

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HEMISPHERX BIO : 11e Biennale internationale de recherch

sevy00
24 mars 201414:08

Hemispherx Biopharma , Inc. ont présenté des interprétations cliniques sur le traitement SCF
à la 11e Biennale internationale de recherche et de la Conférence clinique

Philadelphie 24 Mars 2014 - le Hemispherx Biopharma , Inc. ( NYSE Amex : HEB ) ont participé à la 11e Biennale internationale de recherche et clinique Conférence qui s'est tenue à San Francisco , Californie , Etats-Unis, sur Mars 20-23 2014. Le titre de la présentation était " réponses différentielles d'exercice à Rintatolimod [ Ampligen ®] présenté par les patients atteints du syndrome de fatigue chronique sévère ( SCF ) " . Cette phase III , étude prospective , en double aveugle , randomisée et contrôlée par placebo a été menée à douze centres de des chercheurs de pointe dans la fatigue et la fatigue après l'effort .

Les données sur l' immunothérapie expérimentale inclus un réexamen post- hoc des critères d'évaluation primaires et secondaires en fonction de la dichotomie entre les réponses des patients .

Niveaux de dichotomie de l'amélioration des performances de l'exercice de référence au = 25 % = 50 % et ont été analysés sur la Intention de Traiter ( ITT ) de la population . Pour la population ITT un pourcentage significativement plus élevé de patients rintatolimod ( 39 % ) par rapport à ceux du groupe placebo ( 23 % ) ont amélioré ET ( tolérance à l'effort ) par durée = 25 % ( p = 0,013 ) , tandis que 26 % comparativement à 14 % des rintatolimod vs patients sous placebo , respectivement , l'amélioration ET durée par = 50 % ( p = 0,028 ) . Une analyse de la distribution de fréquence des = 25 % d'amélioration , < 25 % de changement et = 25 % aggravation ET de base à 40 semaines pour la ligne de base > 9 minutes cohorte ont montré une amélioration nette de 18,3 % pour la rintatolimod cohorte contre 4,6 % une détérioration de placebo (p = 0,015 ) . Une analyse de répondeur continue avec incréments de 5% à partir de = 25 % à = 50 % fourni une amélioration clinique robuste ET effet dans la cohorte de rintatolimod pour la population ITT , ainsi que , pour un sous-ensemble de patients ayant à l'inclusion ET durée > 9 minutes à par rapport au placebo . Le Karnofsky Performance Score ( KPS ) et Vitalité ( SF- 36 sous-échelle ) la qualité de vie critères secondaires ont démontré des améliorations cliniquement significatives similaires pour la cohorte de rintatolimod en fonction de la même dichotomie ET . Rintatolimod a été généralement bien toléré dans cette SFC / ME population .

Rintatolimod ( Ampligen ® ) , une immunothérapie expérimentale , produit une amélioration significative dans l'ET et indicateurs de qualité de vie dans un sous-ensemble de patients atteints de SFC / ME . Rintatolimod également réduit détérioration ET par rapport au placebo chez les patients qui ne parviennent pas à améliorer physiquement .

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1 réponse

  • kafel13
    26 mars 201419:16

    elle arrête pas de couler

    qui est encore dessus?

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