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HEMISPHERX BIO
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US42366C5094 HEB

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HEMISPHERX BIO : de Dianne

sevy00
13 sept. 201314:09

Hemispherx annonce ses résultats du premier test en Biosécurité / Biodefense Arena


Philadelphie, PA, le jeudi 12 Septembre, 2013: Président-directeur général, William A. Carter, MD de Hemispherx Biopharma (NYSE Amex: HEB) a annoncé à la Rodman Renshaw et conférence à New York City, NY, le 9 Septembre 2013, un nouvelle initiative importante dans le domaine de la biosécurité impliquant à la fois Alferon N Injection ® et Ampligen ®. Alferon N Injection ® est un multi-espèces, l'interféron naturel, le seul interféron naturel approuvé pour la vente aux États-Unis Ampligen ® est une thérapeutique expérimentale ARN double brin qui agit comme un activateur 3 TLR. Dr. Carter a souligné le large effet antiviral des deux médicaments / produits biologiques. La stratégie de la Société comprend des plans pour entreprendre de grands programmes dans le domaine de la biosécurité, en particulier en ce qui concerne la prévention ou le traitement du virus de la grippe pandémique, H7N9, MERS (syndrome respiratoire Moyen-Orient) et les virus alpha comme VEE (Encéphalomyélite équine vénézuélienne) potentiel. Avec les trois classes de virus, les chercheurs ont maintenant confirmé la bioactivité importante avec Ampligen ® ou Alferon N Injection ®, ou les deux, soit in vitro et / ou dans les études non-humains in vivo. Alferon N Injection ® a été jugée très actif contre le virus du SRAS (un proche parent du MERS) par l'Institut Singapour génome dans des études de laboratoire. Dr. Carter a souligné le travail qui a été récemment présenté à des options pour le contrôle de la grippe Conférence VIII au Cap, en Afrique du Sud, Septembre, 5-10 2013 par le Professeur Dr. Juergen A. Richt, DVM, Ph.D., directeur de le US Department of Homeland Security Center of Excellence pour émergents et zoonotique les maladies animales (CEEZAD). Les présentations de Cape Town ont décrit les résultats avec Alferon ®, y compris les expériences in vitro dirigés contre l'inhibition de la souche de la grippe pandémique H7N9 ® résistant Tamiflu. Tamiflu ® (oseltamivir) et Alferon ® ont été testés dans des cellules A549 pour l'activité antivirale in vitro contre le type sauvage (WT) Un humain (H7N9) isoler A/Anhui/1/2013 (Anhui poids 1) et un patient isoler (A / Shanghai/1/2013 (NA-292K, Shanghai 1-NA292K). avec une résistance à l'oseltamivir L'Anhui poids 1 était sensible à la fois Tamiflu ® et Alferon ® Le Shanghai virus 1-NA292K était résistant au Tamiflu ® traitement mais était sensible. à Alferon ® lorsqu'il est testé dans les cellules A549. Les résultats des récentes expériences de Kansas State University, couplées avec les travaux du Dr Richt le réassortiment et d'autres études publiées, prépare le terrain pour évaluer la possibilité que des changements mutationnels et réassortiment pourraient être évités chez les animaux par l'utilisation d'interféron de type I et / ou un interféron de type I inducteur. Ces résultats de laboratoire à ce jour suggèrent que Alferon ® peut être un candidat prometteur pour traiter l'® résistant H7N9 virus virulent et potentiellement mortel Tamiflu chez les animaux et les humains. Par ailleurs, précédent recherche suggère que Alferon ® peut être actif contre un éventail de virus existants dans les populations animales, même dans la formulation à faible dose par voie orale (LDO) dénommé Alferon ® LDO. Dr Carter a souligné les collaborations entre Hemispherx et les principales institutions dans le domaine de la biosécurité dans les à la fois le Alferon ® et Ampligen ® plateformes, comme Department of Homeland Security Center of Excellence pour émergents et zoonotique les maladies animales (CEEZAD), Kansas State University, College of Veterinary Medicine américain, l'Institut pour la recherche antivirale, Utah State University, Centre de biodéfense et les maladies émergentes, de l'Université du Texas Medical Branch; développement préclinique, l'Institut Respiratoire Lovelace, l'Université de Hokkaido, Japon Laboratoire OIE mondial de référence, Hokkaido Département de Contrôle des Maladies, École de médecine vétérinaire du Centre de recherche pour le contrôle des zoonoses et l'Université de l'Alabama clinique Unité de recherche. En Avril 2012, Hemispherx annoncé que Ampligen ®, une immunothérapie expérimentale, a été administré par voie nasale en conjonction avec FluMist ® à des volontaires humains sains dans une étude menée à l'Université de l'Alabama à Birmingham, sous les auspices du Dr Paul . Goepfert, professeur agrégé de médecine à la Division des maladies infectieuses et directeur de la clinique de recherche sur les vaccins Alabama L'objectif est de déterminer la mesure dans laquelle Ampligen ® peut mobiliser protections possibles contre la grippe pandémique lorsqu'il est utilisé en conjonction avec un vaccin contre la grippe saisonnière, même contre muté souches du virus de la grippe. études ont maintenant progressé à l'Université de l'Alabama (http://www.hemispherx.net/content/investor/default.asp?goto=732), et suggèrent que Ampligen ®, donné par voie intranasale en bonne santé volontaires humains en combinaison avec FluMist ® (vaccin contre la grippe saisonnière disponible dans le commerce aussi donné par voie intranasale), peuvent entraîner l'élaboration d'anticorps potentiellement protectrice contre les souches grippales pandémiques. propos Hemispherx Biopharma Hemispherx Biopharma, Inc. est une société pharmaceutique spécialisée de pointe spécialisée dans la fabrication et le développement clinique de nouveaux agents pharmacologiques pour le traitement des troubles sérieux débilitantes. des produits phares de Hemispherx comprennent Alferon N Injection ® et la thérapeutique expérimentale Ampligen ® et Alferon ® LDO. Alferon est considéré comme un produit expérimental à l'égard de toute utilisation potentielle contre tout virus de la grippe. Ampligen ® est un acide nucléique expérimental ARN en cours de développement pour les maladies d'importance mondiale débilitantes et des troubles du système immunitaire, y compris le syndrome de fatigue chronique. la plateforme technologique de Hemispherx inclut des composants pour le traitement potentiel de diverses maladies mortelles sévèrement débilitantes et la vie. Parce que les deux Ampligen ® et Alferon ® LDO sont de nature expérimentale, ils ne sont pas désignés sûr et efficace par une autorité réglementaire pour un usage général et sont disponibles légalement que par des essais cliniques. Hemispherx a brevets composant son noyau domaine de la propriété intellectuelle et un produit entièrement commercialisé (Alferon N Injection ®) , approuvés pour la vente aux États-Unis et en Argentine. l'Alferon N Injection ® de la société approbation en Argentine inclut l'utilisation de Alferon N Injection ® (sous le nom de marque "Naturaferon") pour une utilisation dans les patients qui ne parviennent pas ou deviennent intolérants à l'interféron recombinant, y compris les patients infectés par l'hépatite C chronique active. L'approbation de Alferon N Injection ® aux Etats-Unis est pour le traitement des verrues génitales externes réfractaire ou récurrent (VPH) chez les patients âgés de 18 ans ou plus. L'entreprise détient en propriété exclusive et exploite exclusivement .. une usine de fabrication GMP certifié aux États-Unis pour les produits commerciaux Pour plus d'informations, veuillez visiter http://www.hemispherx.net/ intérêts concurrents Disclosure: Dr Juergen Richt A est compensée scientifique Conseiller / Consultant pour Hemispherx Biopharma, Inc ., une entreprise publique, et est un actionnaire de la société.

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