1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
  1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
Espace Membre Boursorama

Erreur d'authentification

Vous êtes authentifié. Nous chargeons votre espace membre.

Mot de passe oublié ?

Nouveau sur Boursorama ? Devenez membre

Identifiant/Mot de passe oublié
Si vous êtes Membre de la Communauté Boursorama, veuillez indiquer l'adresse email que vous avez fournie lors de votre enregistrement pour recevoir votre identifiant et/ou ré-initialiser votre mot de passe :

Nouveau sur Boursorama ? Devenez membre

Fermer

Forum

HEMISPHERX BIO
4.191 USD
+0.74% 
valeur indicative 3.736 EUR

US42366C5094 HEB

AMEX données temps différé
  • ouverture

    4.300

  • clôture veille

    4.160

  • + haut

    4.300

  • + bas

    4.070

  • volume

    0

  • valorisation

    9 MUSD

  • capital échangé

    0.00%

  • dernier échange

    19.06.19 / 16:37:40

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0.060

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    0.410

  • rendement estimé 2019

    -

  • PER estimé 2019

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet HEMISPHERX BIOPHARMA INC

HEMISPHERX BIO : de Dianne RÉSULTATS FINANCIERS

sevy00
09 mai 201311:42

HEMISPHERX BIOPHARMA ANNOUNCES FINANCIAL RESULTS FOR THE
THREE MONTHS ENDED MARCH 31, 2013
PHILADELPHIA, PA, May 8, 2013: Hemispherx Biopharma (NYSE MKT: HEB) announced its financial results for the three months ended March 31, 2013. The net loss (including non-cash effects) was approximately $3,611,000 or $(0.02) per share as compared to a net loss of $2,308,000 or ($0.02) per share for the same three month period in 2012. This First Quarter-to-Quarter
increase in net loss of approximately $1,303,000 was predominantly caused by:

an increase of approximately $671,000 related to continued efforts to seek FDA approval of the Ampligen® NDA for Chronic Fatigue Syndrome and preparations for commercial manufacturing at our New Brunswick, NJ facility;
approximately $95,000 in higher non-cash stock compensation to strategic consultants supporting the overall Ampligen® commercialization effort;
and a decrease of approximately $642,000 from sales of New Jersey State Net Operating Loss carry forwards.
Cash, cash equivalents and marketable securities were approximately $37,835,000 at March 31, 2013 as compared to $43,953,000 as of December 31, 2012. Cash, cash equivalents and marketable securities, net of the Margin Loan used for the facility enhancement project at our 43,000 sq. ft. FDA approved New Brunswick facility, was approximately $30,784,000 at March 31, 2013.

Our facility in New Brunswick, NJ produces the active pharmaceutical ingredient for Alferon® and raw materials and drug intermediates for the experimental product Ampligen®. The facility enhancement project is in its final stage with construction complete. Approximately $7,494,000 has been spent to date on the project through March 31, 2013. While facility upgrades are intended to enhance the Alferon® manufacturing process, this project has not impacted our capability to manufacture Ampligen® raw materials and drug intermediates. Our overall objectives include our plans to continue seeking approval for commercialization of Ampligen® in the United States and abroad as well as to widen existing commercial therapeutic indications of Alferon N. Injection® presently approved in the United States and Argentina.


traduction google

HEMISPHERX BIOPHARMA ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS POUR L'
TROIS MOIS TERMINÉE LE 31 mars 2013
PHILADELPHIE, PA, le 8 mai 2013: Hemispherx Biopharma (NYSE Amex: HEB) a annoncé ses résultats financiers pour les trois mois terminés le 31 Mars 2013. La perte nette (y compris les effets non-cash) était d'environ 3,611 millions de dollars, ou (0,02) $ par action, comparativement à une perte nette de 2,308,000 $ ou (0,02 $) par action pour la même période de trois mois en 2012. Ce premier trimestre à trimestre
augmentation de la perte nette d'environ 1,303,000 $ a été causée principalement par:

une augmentation d'environ 671,000 $ liée à la poursuite des efforts pour obtenir l'approbation de la FDA ® NDA Ampligen pour le syndrome de fatigue chronique et les préparatifs pour la fabrication commerciale de notre Nouveau-Brunswick, NJ installation;
environ 95,000 $ en rémunération en actions hors trésorerie de consultants stratégiques soutenant le général Ampligen ® effort de commercialisation;
et une diminution d'environ 642,000 $ provenant de la vente de New Jersey State Perte nette d'exploitation reportables.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et valeurs mobilières de placement s'élevaient à environ 37,835 millions de dollars au 31 Mars, 2013 par rapport à 43,953 millions de dollars au 31 Décembre 2012. Trésorerie, équivalents de trésorerie et les titres négociables, déduction faite du prêt sur marge utilisé pour le projet d'amélioration des installations à notre pi FDA centre du Nouveau-Brunswick 43,000 sq approuvé, était d'environ 30,784 millions de dollars au 31 Mars 2013.

Notre établissement au Nouveau-Brunswick, NJ produit l'ingrédient pharmaceutique actif pour Alferon ® et des matières premières et des produits intermédiaires de la drogue pour le produit expérimental Ampligen ®. Le projet d'amélioration des installations est dans sa phase finale avec la construction complète. Environ 7,494 millions de dollars ont été dépensés à ce jour sur le projet jusqu'au 31 Mars 2013. Alors que la modernisation des installations sont destinées à améliorer le processus de fabrication ® de Alferon, ce projet n'a pas affecté notre capacité à fabriquer des matériaux Ampligen ® premières et les intermédiaires pharmaceutiques. Nos objectifs généraux sont nos plans pour continuer d'obtenir l'approbation pour la commercialisation de Ampligen ® aux Etats-Unis et à l'étranger ainsi que d'élargir les indications thérapeutiques commerciales existantes de Alferon N. ® Injection actuellement approuvés aux Etats-Unis et en Argentine.

Signaler un abus

Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement

0 réponse

Retour au sujet HEMISPHERX BIOPHARMA INC

Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer

Mes listes

Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste

valeur

dernier

var.

5512.13 +0.04%
0.7905 -3.01%
3.955 +2.46%
5.01 +1.11%
54.51 -0.40%

Les Risques en Bourse

Fermer