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HEMISPHERX BIO
4.330 (c) USD
+0.70% 
valeur indicative 3.807 EUR

US42366C5094 HEB

AMEX données temps différé
  • ouverture

    4.280

  • clôture veille

    4.300

  • + haut

    4.647

  • + bas

    4.250

  • volume

    0

  • valorisation

    10 MUSD

  • capital échangé

    0.00%

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Retour au sujet HEMISPHERX BIOPHARMA INC

HEMISPHERX BIO : PRU comme prudence ?

francy1
17 janv. 201314:28

Ce n'est pas le procès aux fesses qui va faire remonter le cours, l'échéance est proche et c'est trop dangereux à mon avis
HEB
0.26

WASHINGTON--(BUSINESS WIRE)--
Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC is conducting an investigation to determine whether Hemispherx Biopharma, Inc. (“Hemispherx” or the “Company”) and certain of its officers and directors made false and misleading statements and/or omissions in violation of Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934.
A class action lawsuit was filed in the U.S. District Court Eastern District of Pennsylvania by another law firm on behalf of purchasers of the common stock of Hemispherx Biopharma, Inc. (HEB) between March 19, 2012 and December 17, 2012, inclusive (the “Class Period”).
Hemispherx is a pharmaceutical company engaged in the clinical development and manufacture of new drug therapies, including Ampligen, an experimental drug to be used in the treatment of viral and immune-based chronic disorders such as Chronic Fatigue Syndrome (“CFS”). The complaint alleges that Hemispherx and certain of its officers and directors (“Defendants”) made false and misleading statements regarding the safety and efficacy of Ampligen, and also misrepresented and/or failed to disclose that Hemispherx could not demonstrate the requisite safety and efficacy of Ampligen because its clinical trials were not properly designed.
The Company submitted a New Drug Application (“NDA”) to the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) for Ampligen in 2007. In 2009, the FDA rejected the application, stating that the clinical studies for the drug “did not provide credible evidence of efficacy of Ampligen” in patients with CFS and recommending that the Company conduct additional studies of the drug.
On October 22, 2012, the Company announced that the FDA had scheduled a meeting with an advisory committee to review the Ampligen NDA for the treatment of CFS. On December 18, 2012, the FDA posted on its website briefing documents for the December 20 advisory committee meeting that were described as “sharply critical” of the Company and Ampligen. In addition to citing “multiple concerns” with the efficacy and safety of Ampligen, the briefing documents criticized Hemispherx for submitting post-hoc analyses from a deficient Phase III study of Ampligen rather than starting a new one as requested. The briefing documents also revealed the FDA had warned Hemispherx in a meeting on June 8, 2012 that, “[i]t would be unusual for this type of data to provide adequate evidence of efficacy.”
TheStreet.com reported on this apparent discrepancy between the FDA’s comment and the Company’s repeated representations that the FDA had “agreed to accept” the post-hoc data analyses proposed by the Company in lieu of an additional clinical trial, asserting that: “Hemispherx Biopharma (HEB) lied to investors and to the Securities and Exchange Commission by failing to disclose serious concerns raised by the U.S. Food and Drug Administration about its chronic fatigue syndrome drug Ampligen.” The price of Hemispherx shares fell from $0.64 to $0.37 on December 18.
Cohen Milstein encourages all investors who purchased Hemispherx common stock between March 19, 2012 and December 17, 2012 or former employees with information concerning this matter to contact the firm.
If you are a Hemispherx shareholder and would like to discuss your right to recover for your economic loss, you may, without any cost or obligation, call Cohen Milstein’s Managing Partner, Steven J. Toll at (888) 240-0775 or (202) 408-4600, or email him at stoll@cohenmilstein.com. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than February 22, 2013 to request that the Court appoint you as lead plaintiff. A lead plaintiff is a representative party acting on behalf of other class members in directing the litigation. To be appointed lead plaintiff, the Court must decide that your claim is typical of the claims of other class members, and that you will adequately represent the class. Your share in any recovery will not be enhanced or diminished by the decision whether or not to serve as a lead plaintiff. Any member of the proposed class may retain Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC or other attorneys to serve as your counsel in this action, or you may do nothing and remain an absent class member.
Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC has significant experience in prosecuting investor class actions and actions involving securities fraud. The firm has offices in Washington, D.C., New York, Chicago, Philadelphia and Palm Beach Gardens, and is active in major litigation pending in federal and state courts throughout the nation.
The firm’s reputation for excellence has repeatedly been recognized by courts which have appointed the firm to lead positions in complex multi-district or consolidated litigation. Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC has taken a lead role in numerous important cases on behalf of defrauded investors, and has been responsible for a number of outstanding recoveries which, in the aggregate, total over a billion dollars. Prior results do not guarantee a similar outcome. For more information visit www.cohenmilstein.com.
If you have any questions about this notice or the action, or with regard to your rights, please contact either of the following:
Steven J. Toll, Esq.
Cameron Clark
Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC
1100 New York Avenue, N.W.
West Tower, Suite 500
Washington, D.C. 20005
Telephone: (888) 240-0775 or (202) 408-4600
Email: stoll@cohenmilstein.com; cclark@cohenmilstein.com
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Contact:
Cohen Milstein Sellers & Toll PLLC
Steven J. Toll, Esq.
888-240-0775 or 202-408-4600
stoll@cohenmilstein.com
or
Cameron Clark
888-240-0775 or 202-408-4600
cclark@cohenmilstein.com

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  • francy1
    17 janvier 201314:30

    +francy
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    Cohen Milstein & Vendeurs PLLC sans annonce d'enquêter sur les Hemispherx Biopharma, Inc
    Communiqué de presse: Cohen Milstein & Vendeurs Toll PLLC - il ya 14 heures
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    Changement de prix symbole
    HEB
    0,26

    WASHINGTON - (BUSINESS WIRE) -
    Cohen Milstein & Vendeurs PLLC Sans mène une enquête afin de déterminer si Hemispherx Biopharma, Inc ("Hemispherx» ou la «Société») et certains de ses dirigeants et administrateurs ont fait des déclarations fausses et trompeuses et / ou omissions en violation des articles 10 ( b) et 20 (a) de la Securities Exchange Act de 1934.
    Un recours collectif a été déposée dans la US District Court du district Est de Pennsylvanie par un autre cabinet d'avocats au nom des acquéreurs d'actions ordinaires de Hemispherx Biopharma, Inc (HEB) entre Mars 19, 2012 et Décembre 17, 2012, inclusivement (la «Période de classe»).
    Hemispherx est une société pharmaceutique engagée dans le développement clinique et la fabrication de nouveaux médicaments, y compris Ampligen, un médicament expérimental pour être utilisé dans le traitement des maladies virales et des troubles immunitaires chroniques telles que le syndrome de fatigue chronique («CSA»). La plainte allègue que Hemispherx et certains de ses dirigeants et administrateurs («Défendeurs») ont fait des déclarations fausses et trompeuses concernant l'innocuité et l'efficacité de Ampligen, et a également déformé et / ou omis de déclarer qui Hemispherx n'a pas pu démontrer le niveau requis de sécurité et l'efficacité de Ampligen parce que ses essais cliniques n'ont pas été bien conçu.
    La Société a soumis une Demande de drogue nouvelle («DDN») auprès de la Food and Drug Administration («FDA») pour Ampligen en 2007. En 2009, la FDA a rejeté la demande, en indiquant que les études cliniques sur le médicament "n'a pas fourni de preuve crédible de l'efficacité de Ampligen» chez les patients atteints de SFC et de recommander que la Société mener des études supplémentaires de la drogue.
    Le 22 Octobre 2012, la Société a annoncé que la FDA avait prévu une réunion avec un comité consultatif chargé d'examiner la NDA Ampligen pour le traitement de la SFC. Le 18 Décembre 2012, la FDA a affiché sur son site Web des documents d'information pour le 20 Décembre réunion du comité consultatif qui ont été décrits comme «très critique» de la Société et Ampligen. En plus de citer «préoccupations multiples» avec l'efficacité et l'innocuité de Ampligen, les documents d'information critiqué Hemispherx pour soumettre analyses post-hoc d'une étude de phase III déficiente de Ampligen plutôt que de commencer une nouvelle comme l'a demandé. Les documents d'information ont également révélé que la FDA avait mis en garde Hemispherx lors d'une réunion le 8 Juin 2012 que, «[i] l serait inhabituel pour ce type de données pour fournir des preuves suffisantes de l'efficacité."
    TheStreet.com rendu compte de cette contradiction apparente entre le commentaire de la FDA et des représentations répétées de la société que la FDA avait "décidé d'accepter« les analyses post-hoc des données proposées par la Société en lieu et place d'un essai clinique additionnel, en affirmant que: «Hemispherx Biopharma (HEB) a menti aux investisseurs et à la Securities and Exchange Commission en omettant de divulguer graves préoccupations soulevées par la Food and Drug Administration américaine quant à son Ampligen syndrome de fatigue chronique de drogue. "Le prix des actions Hemispherx est passé de 0,64 $ à 0,37 $ le 18 Décembre.
    Cohen Milstein encourage tous les investisseurs qui ont acheté des actions ordinaires de Hemispherx entre Mars 19, 2012 et Décembre 17, 2012 ou anciens employés des renseignements concernant cette affaire à contacter l'entreprise.
    Si vous êtes un actionnaire Hemispherx et que vous souhaitez discuter de votre droit de récupérer pour votre perte économique, vous pouvez, sans aucun frais ni obligation, Managing Partner appel Cohen Milstein, Steven J. Sans au (888) 240-0775 ou (202) 408-4600, ou par courriel à stoll@cohenmilstein.com. Si vous souhaitez servir en tant que demandeur principal, vous devez saisir la Cour au plus tard le 22 Février 2013, à demander à la Cour vous nomme demandeur principal. Un demandeur principal est un représentant qui agit au nom des membres du groupe autres dans la direction du contentieux. Pour être nommé plaignant principal, la Cour doit décider que votre réclamation est typique des réclamations des autres membres du groupe, et que vous serez bien représenter la classe. Votre part de toute récupération ne sera pas augmentée ou diminuée par la décision ou non de servir de demandeur principal. Tout membre de la classe proposée peut conserver Cohen Milstein & Vendeurs PLLC Sans avocats ou autres pour servir en tant que votre avocat dans cette action, ou vous pouvez ne rien faire et rester un membre de la classe absent.
    Cohen Milstein & Vendeurs PLLC Sans possède une expérience considérable dans la poursuite des actions de la catégorie des investisseurs et des actions impliquant la fraude en valeurs mobilières. La société possède des bureaux à Washington, DC, New York, Chicago, Philadelphie et Palm Beach Gardens, et est active dans un litige important instance devant les tribunaux fédéraux et d'État dans tout le pays.
    La réputation du cabinet d'excellence a été maintes fois reconnue par les tribunaux, qui ont nommé la firme pour mener des positions dans des litiges multi-district ou consolidée complexe. Cohen Milstein & Vendeurs PLLC Sans a joué un rôle de premier plan dans de nombreux cas importants au nom des investisseurs floués, et a été responsable d'un certain nombre de recouvrements en suspens qui, dans l'ensemble, le total plus d'un milliard de dollars. Résultats antérieurs ne garantissent pas un résultat similaire. Pour plus d'informations visitez www.cohenmilstein.com.
    Si vous avez des questions concernant le présent avis ou l'action, ou à l'égard de vos droits, s'il vous plaît contactez une des opérations suivantes:
    Steven J. Toll, Esq.
    Cameron Clark
    Cohen Milstein & Vendeurs PLLC sans
    1100 New York Avenue, N.W.
    Tour Ouest, bureau 500
    Washington, DC 20005
    Téléphone: (888) 240-0775 ou (202) 408-4600
    Email: stoll@cohenmilstein.com; cclark@cohenmilstein.com
    Publicité procureur
    Contact:
    Cohen Milstein & Vendeurs PLLC sans
    Steven J. Toll, Esq.
    888-240-0775 ou 202-408-4600
    stoll@cohenmilstein.com
    ou
    Cameron Clark
    888-240-0775 ou 202-408-4600
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  • khedda
    17 janvier 201315:11

    Heb va remonter en fleche on peut jouer la specu et donc la moyenner a la baisse...sans probleme...arreter de flipper...a la moindre good news elle passe le dollars a bon entendeur...

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  • kafel13
    17 janvier 201315:35

    quel est ton PRU kedda?

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  • khedda
    17 janvier 201316:00

    Suis a 0.56

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  • kafel13
    17 janvier 201316:14

    tas racheté apres la mauvaise news?

    Signaler un abus

  • khedda
    17 janvier 201316:52

    Ouais je renforce...

    Signaler un abus

  • khedda
    17 janvier 201316:52

    Pas si mauvaise la news,quand tu l'analyse...

    Signaler un abus

  • kafel13
    17 janvier 201316:55

    t super confiant quand meme...
    c'est vrai ya un espoir encore, les votes etaient pas trop mal


    j'esepre que tu auras besoin

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