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HEMISPHERX BIO
4.170 USD
+0.24% 
valeur indicative 3.716 EUR

US42366C5094 HEB

AMEX données temps différé
  • ouverture

    4.300

  • clôture veille

    4.160

  • + haut

    4.300

  • + bas

    4.070

  • volume

    0

  • valorisation

    9 MUSD

  • capital échangé

    0.00%

  • dernier échange

    19.06.19 / 16:45:14

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  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

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  • rendement estimé 2019

    -

  • PER estimé 2019

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    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    -

  • + Alerte

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Retour au sujet HEMISPHERX BIOPHARMA INC

HEMISPHERX BIO : http://biz.yahoo.com/e/070809/heb10-q.h

d.vande2
09 août 200719:51

http://biz.yahoo.com/e/070809/heb10-q.html

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11 réponses

  • d.vande2
    09 août 200719:55

    Research and Development costs

    Overall research and development costs for the three months ended June 30, 2007 were $2,534,000 as compared to $2,588,000 for the same period a year ago representing a slight decrease of $54,000.

    Our research and development costs include the direct cost associated with our effort to develop our lead product, Ampligen®, as a therapy in treating acute and chronic diseases. In addition to the costs related to the collection and processing of clinical data, our current expenditures include the costs of establishing our in-house polymer production facility and costs related to preparing and completing our NDA for the use of Ampligen® in treating CFS.

    We have filed certain sections of our Ampligen® NDA with the FDA for review and comment. As expected, the FDA reviewers have requested clarification in some areas and additional information in certain pre-clinical, chemistry, manufacturing and medical sections. We have engaged the services of additional Clinical Research Organizations (CROs) to assist in the responding to the various inquiries as well as conducting additional clinical exams and lab work. We have also added additional research personnel to assist the CROs. These personnel have experience at major pharmaceutical companies, i.e., J&J, Merck and GlaxoSmithKline. As previously reported, this process is affecting the finalization and completion of the NDA. We believe that in the long run, it may accelerate the review process; however, we cannot offer guidance on when the NDA will be deemed complete or when the review will be completed.

    As previously reported, we are actively engaged in broad-based experimental studies assessing the efficacy of our product, Ampligen®, Alferon N Injection® and Alferon® LDO against influenza viruses as an adjuvant and/or single agent antiviral with the Defence R&D Canada, the National Institute of Infectious Disease in Tokyo and various research affiliates of the National Institutes of Health in the United States.

    In June 2007, we met with Dr. Hasegawa of the National Institute of Infectious Diseases in Japan and representatives of the Research Foundation of Microbial Diseases in Osaka University (Biken) to discuss the results of Dr. Hasegawa's work in using Ampligen® as an adjuvant to make flu vaccines more effective. Further discussions are scheduled as to the extent and terms of a collaboration effort with Biken to develop a more effective flu vaccine using Ampligen® as an adjuvant.

    In June 2007, we initiated a clinical trial in Australia using Ampligen® in combination with seasonal flu vaccines. This trial is expected to continue for several months, is being conducted in Australia's winter season and focuses on populations at risk for virulent cases of influenza, especially those over the age of 60 years who historically may have weakened immune systems. The Australian clinical trial was prompted by the results from the pre-clinical work conducted by Dr. Hasegawa of the National Institute of Infectious diseases of Japan (see above comments). Thirty patients are anticipated to be enrolled in the Australian study, which will utilize a two dose Ampligen® regimen of 2mg per dose. This study is being monitored by Clinical Network Services Pty. Ltd. located in Brisbane, Australia. The clinical trials center of St. Vincent's Hospital based in Darling Hurst, Australia will be conducting the trial. Prospective patients are being screened to be included in the clinical trials starting in August 2007.

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  • d.vande2
    09 août 200720:04

    We have filed certain sections of our Ampligen® NDA with the FDA for review and comment. As expected, the FDA reviewers have requested clarification in some areas and additional information in certain pre-clinical, chemistry, manufacturing and medical sections. We have engaged the services of additional Clinical Research Organizations (CROs) to assist in the responding to the various inquiries as well as conducting additional clinical exams and lab work. We have also added additional research personnel to assist the CROs. These personnel have experience at major pharmaceutical companies, i.e., J&J, Merck and GlaxoSmithKline. As previously reported, this process is affecting the finalization and completion of the NDA. We believe that in the long run, it may accelerate the review process; however, we cannot offer guidance on when the NDA will be deemed complete or when the review will be completed.

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  • pdelasoy
    09 août 200720:47

    Merci d.vande2

    Je pense qu'il y a matière à lire entre les lignes et d'en tirer des enseignements !!

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  • pdelasoy
    09 août 200720:53

    On y trouve près d'une dizaine de fois (9x) l'utilisation du terme
    "forward-looking"
    qui peut se traduire par "tournés vers l'avenir" ...

    A lire donc...

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  • d.vande2
    09 août 200721:33

    We believe that in the long run, it may accelerate the review process; however, we cannot offer guidance on when the NDA will be deemed complete or when the review will be completed.

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  • pdelasoy
    09 août 200721:51

    Justement d.vande2., dans la partie du texte dont tu nous as donné un extrait, il me semble qu'Hemi nous explique à regrets son impuissance à "boucler" rapidemment le dossier NDA !

    Non pas qu'ils en soient incapables...

    ils nous expliquent entre autres ce qu'ils ont fait pour accélérer le processus (engagement de personnel spécialisé ...)...

    Mais en définitive, cela dépend du "bon vouloir" de la FDA !

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  • pdelasoy
    09 août 200721:52

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  • sevy00
    10 août 200708:54

    préfère

    http://66.249.91.104/translate_c?hl=fr&u=http://biz.yahoo.com/e/070809/heb10-q.html&prev=/search%3Fq%3Dhemispherx%26hl%3Dfr

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  • sevy00
    10 août 200708:57

    Former 10-Q pour HEMISPHERX BIOPHARMA inc.


    --------------------------------------------------------------------------------

    9-Aug-2007

    Rapport trimestriel



    POINT 2 : La discussion et l'analyse de l'état financier et les résultats de la gestion des opérations.
    Note spéciale concernant des rapports Vers l'avant-Regardants

    Certains rapports dans ce document constituent « expédition-regarder des rapports » au sens de la section 27A de la Loi de valeurs de 1933, comme modifié, et
    Section 21E des valeurs et de la Loi d'échange de 1995 (collectivement, le « acte de réforme »). Un certain nombre, mais pas nécessairement tous, tels rapports vers l'avant-regardants peut être identifié par l'utilisation de vers l'avant-regarder la terminologie comme « croit, » « prévoit, » « pouvoir, » « , » « devoir, » ou « prévoit » ou le négatif en ou d'autres variations là-dessus ou terminologie comparable, ou par les discussions de la stratégie qui impliquent des risques et des incertitudes. Tous les rapports autres que des rapports de fait historique, inclus dans ce rapport concernant notre position financière, stratégie commerciale et plans ou objectifs pour de futures opérations vers l'avant-regardent des rapports. Sans limiter la description plus large des rapports vers l'avant-regardants ci-dessus, nous notons spécifiquement que les rapports concernant les drogues potentielles, leur effet thérapeutique potentiel, la possibilité d'obtenir l'approbation de normalisation, notre capacité de fabriquer et vendre tous les produits, acceptation sur le marché ou notre capacité de gagner un bénéfice des ventes ou des permis de n'importe quelles drogues ou de notre capacité de découvrir de nouvelles drogues sont à l'avenir tous vers l'avant-qui regardent en nature.



    --------------------------------------------------------------------------------

    De tels rapports vers l'avant-regardants impliquent des risques connus et inconnus, incertitudes et d'autres facteurs, incluant mais non limités à, les facteurs de risque discutés ci-dessous, qui peuvent rendre les résultats, l'exécution ou les accomplissements réels de Hemispherx et de ses filiales matériellement différents de tous les futurs résultats, exécution ou accomplissements exprimés ou implicites par de tels rapports vers l'avant-regardants et d'autres facteurs référencés dans ce rapport. Nous n'entreprenons et ne refusons pas spécifiquement aucune obligation de libérer publiquement les résultats d'aucune révision qui peut être faite à n'importe quel rapport vers l'avant-regardant pour refléter des événements ou des circonstances après la date de tels rapports ou pour refléter l'occurrence des événements prévus ou imprévus.


    Vue d'ensemble
    Généralités

    Nous sommes une compagnie biopharmaceutical occupée dans le développement clinique, fabrication et vente de nouvelles entités de drogue basées sur le système immunitaire normal augmentant des technologies pour le traitement des troubles aigus et chroniques basés viraux et immunisés. Nous avons été fondés au début des années 70, en tant que chercheur de contrat pour les instituts nationaux de la santé. Depuis cette époque, nous avons établi une base forte des données de laboratoire, pré-cliniques, et cliniques en ce qui concerne le développement des acides nucléiques pour augmenter le système de défense antiviral normal du corps humain et pour faciliter le développement des produits thérapeutiques pour le traitement des maladies aiguës et chroniques. Nous possédons un aliment des États-Unis et l'administration de drogue (« FDA ») a approuvé le service de fabrication de GMP (bonne pratique en matière de fabrication) dans le New Jersey. Nos produits de navire amiral incluent Ampligen® et Alferon N Injection®.

    Ampligen® est une drogue expérimentale subissant actuellement le développement clinique pour le traitement de l'encéphalomyélite de Myalgic/du syndrome chronique de fatigue (« ME/CFS » ou « CFS »), et déterminer clinique le traitement/prévention de la grippe aviaire et saisonnière. Nous avons accompli des épreuves cliniques de la phase III en utilisant Ampligen® pour traiter des patients de ME/CFS et sommes actuellement en cours de préparer et classer une nouvelle application de drogue (« NDA ») avec la FDA.

    Alferon N Injection® est la marque déposée pour notre formulation injectable de l'interféron normal d'alpha, qui est approuvé par la FDA pour le traitement des verrues génitales. Alferon N Injection® est également dans le développement clinique pour traiter le virus occidental du Nil (« WNV »).



    --------------------------------------------------------------------------------

    Nouvelles déclarations de comptabilité

    Nous avons adopté les dispositions de l'interprétation No. 48 de FASB, « incertitude de explication dans des impôts sur le revenu » (« AILERON 48 ») le 1er janvier 2007 efficace. Le but de l'AILERON 48 est clarifier et déterminer à règles conformées pour expliquer des positions incertaines d'impôts selon le rapport des normes No. 109 de comptabilité financière financière, « des impôts sur le revenu de explication ». L'effet cumulatif d'appliquer les dispositions de cette interprétation sont exigés pour être rapportés séparément comme ajustement à l'équilibre d'ouverture des éxcédents non distribués par année d'adoption. L'adoption de cette norme n'a pas eu un impact sur notre état financier ou les résultats de nos opérations.

    Le 15 février 2007, le FASB a publié le rapport No. 159 de FASB, l'option juste de valeur pour les actifs financiers et des responsabilités financières - comprenant un amendement de rapport No. 115 de FASB. Cette norme permet à une entité de choisir de mesurer beaucoup d'instruments et certains autres articles à la valeur juste. Cette option est disponible à toutes les entités, y compris non-pour-profitent des organismes. La plupart des dispositions dans le rapport 159 sont électives ; cependant, l'amendement au rapport No. 115, certains investissements de explication dans la dette et valeurs de FASB de capitaux propres, s'applique à toutes les entités avec la disponible-pour-vente et les valeurs marchandes. Quelques conditions s'appliquent différemment aux entités qui ne rapportent pas le revenu net. L'objectif indiqué Du FASB en publiant cette norme est comme suit :
    « pour améliorer le reportage financier en fournissant à des entités l'occasion d'atténuer la volatilité dans des revenus rapportés provoqués en mesurant l'actif relatif et le passif différemment sans devoir appliquer les dispositions complexes de comptabilité de haie ».

    L'option juste de valeur établie par Statement 159 permet à toutes les entités de choisir de mesurer les articles éligibles à la valeur juste aux dates indiquées d'élection. Une entité d'affaires rapportera des gains et des pertes latents sur les articles pour lesquels l'option juste de valeur a été élue dans des revenus (ou un indicateur différent d'exécution si l'entité d'affaires ne rapporte pas des revenus) à chaque date de reportage suivante. Non-pour-profiter l'organisation rapportera des gains et des pertes latents dans son rapport des activités ou du rapport semblable. L'option juste de valeur : (a) peut être instrument appliqué par l'instrument, à quelques exceptions, telles que des investissements autrement expliqués par la méthode de la mise en équivalence ; (b) est irrévocable (à moins qu'une nouvelle date d'élection se produit) ; et (c) est appliqué seulement aux instruments entiers et pas aux parties d'instruments.

    Le rapport 159 est efficace en date du début du premier exercice budgétaire d'une entité qui commence après le 15 novembre 2007. L'impact de ce rapport n'a pas été déterminé.

    Révélation au sujet des arrangements déséquilibrés de feuille

    Aucun.

    Pratiques comptables critiques

    Il n'y a eu aucun changement de matériel de nos pratiques comptables et évaluations critiques de ceux révélés dans le point 7 de notre rapport annuel annuel sur la forme 10-K pendant l'année finie le 31 décembre 2006.



    --------------------------------------------------------------------------------

    RÉSULTATS DES OPÉRATIONS

    Trois mois ont fini le 30 juin 2006 contre trois mois finis le 30 juin 2007

    Perte sèche

    Notre perte sèche approximativement de $3.925.000 pour les trois mois finis le 30 juin 2007 était 23% plus bas une fois comparée à la même période en 2006. Cette réduction $1.156.000 de la perte était principalement due à :

    1) Abaisser les frais généraux généraux et de $543.000 principalement liés à une réduction de compensation basée par capitaux propres non monétaires et abaisser les honoraires de comptabilité,

    2) Une augmentation de $211.000 de l'intérêt et d'autres produits dus à un intérêt plus élevé gagné dans la période courante des maturités de nos titres négociables par rapport à la période précédente,

    3) Abaisser les dépenses d'intérêt de $295.000 concernant l'amortissement des escomptes de dette sur nos obligations convertibles et encourir des dommages liquidés dans 2006 payables à nos obligataires en résultant de nous échouant au dossier opportun notre rapport annuel 2005 annuel sur la forme 10-K.

    La perte nette par action était $0.05 pour la période courante contre $0.08 pour la même période en 2006.

    Revenus

    Les revenus pour les trois mois finis le 30 juin 2007 étaient $234.000 par rapport aux revenus de $247.000 pour la même période en 2006. Ampligen® vendu dans le cadre du programme clinique de rétablissement de coût était en bas de $12.000 ou 24% et ventes d'Alferon N Injection® étaient plats par rapport à la période antérieure. Ampligen® vendu dans le cadre du programme clinique de rétablissement de coût est un produit des médecins et des patients de ME/CFS s'appliquant à nous pour s'inscrire dans le programme. Ce programme a eu lieu en effet pendant plusieurs années et est offert comme option de traitement aux patients sévèrement affectés par CFS. Pendant que le « rétablissement de coût » nommé implique, nous n'avons aucun gain ou profitons en ces ventes. Les avantages à nous incluent) la collection 1) les médecins et les patients devenant au courant d'Ampligen® et 2 de données cliniques concernant le traitement et les résultats des patients. Nous changeons notre stratégie de vente pour Alferon N Injection® en relançant le produit par l'intermédiaire d'une initiative de collaboration de vente pharmaciens entourants entre Hemispherx et de spécialité de réseau national de pharmacie spécialité, pharmacies et spécialistes visés en médecin. Un tel effort est prévu de focaliser nos efforts dans le segment le plus approprié et le plus productif du marché pour le produit. On le prévoit qu'une telle initiative peut produire d'un impact positif sur des revenus d'Alferon® d'une façon efficace et rentable.

    Coûts de production/coût de marchandises vendues

    La production/coût de marchandises a vendu approximativement $83.000 diminués ou 21% pour les trois mois a fini le 30 juin 2007 comparé à la même période en 2006. Cette diminution était principalement due à : des coûts de production 1) inférieurs approximativement de $17.000 concernant la capacité de production excessive pendant la période antérieure en tant que plus d'effort ont été orientés sur la recherche d'Ampligen® et développement et 2) qu'une diminution en coûts de marchandises s'est vendus approximativement de $66.000. Le coût de marchandises s'est vendu pour les trois mois finis le 30 juin 2006 et 2007 étaient $151.000 et $85.000 respectivement. La raison primaire de cette diminution peut être attribuée à une chute dans le nombre de fioles vendues pendant la période courante.



    --------------------------------------------------------------------------------

    Coûts de recherches et de développement

    Les coûts globaux de recherches et de développement pour les trois mois finis le 30 juin 2007 étaient $2.534.000 par rapport à $2.588.000 pour la même période il y a une année représentant une légère diminution de $54.000.

    Nos coûts de recherches et de développement incluent le coût direct lié à notre effort de développer notre produit de fil, Ampligen®, comme thérapie pour traiter les maladies aiguës et chroniques. En plus des coûts s'est relié à la collection et le traitement des données cliniques, nos dépenses courantes incluent les coûts d'établir notre dextérité de production interne de polymère et des coûts liés à préparer et à accomplir notre NDA pour l'utilisation d'Ampligen® en traitant le CFS.

    Nous avons classé certaines sections de notre Ampligen® NDA avec la FDA pour la revue et commentons. Comme prévu, les critiques de FDA ont demandé la clarification dans des secteurs et de l'information additionnelle dans certain pré-clinique, la chimie, la fabrication et les sections médicales. Nous avons engagé les services des organismes cliniques additionnels de recherches (CROs) pour aider à répondre aux diverses enquêtes comme les examens et le travail cliniques additionnels de conduite de laboratoire. Nous avons également ajouté le personnel additionnel de recherches pour aider le CROs. Ce personnel a l'expérience aux compagnies pharmaceutiques principales, c.-à-d., J&J, Merck et GlaxoSmithKline. Comme précédemment rapporté, ce processus affecte l'achèvement et l'accomplissement du NDA. Nous croyons cela à la longue, il pouvons accélérons le processus de revue ; cependant, nous ne pouvons pas offrir des conseils sur quand le NDA sera considéré complet ou quand la revue sera accomplie.

    Comme précédemment rapporté, nous sommes activement engagés dans des études expérimentales offrantes tout l'éventail de produits évaluant l'efficacité de notre produit, d'Ampligen®, d'Alferon N Injection® et Alferon® LDO contre des virus de grippe comme adjuvant et/ou agent simple antiviraux avec la R&D Canada de la défense, de l'institut national de la maladie infectieuse à Tokyo et de diverses filiales de recherches des instituts nationaux de la santé aux Etats-Unis.

    En juin 2007, nous avons rencontré Dr. Hasegawa de l'institut national des maladies infectieuses au Japon et des représentants de la base de recherches des maladies microbiennes à l'université d'Osaka (Biken) pour discuter les résultats du travail de Dr. Hasegawa's en employant Ampligen® comme adjuvant pour rendre des vaccins de grippe plus efficaces. D'autres discussions sont programmées quant à l'ampleur et aux limites d'un effort de collaboration avec Biken de développer une grippe plus efficace Ampligen® employant vaccinique comme adjuvant.

    En juin 2007, nous lançons une épreuve clinique en Australie en utilisant Ampligen® en combination avec les vaccins saisonniers de grippe. On s'attend à ce que continue pendant plusieurs mois, est conduit cette épreuve à la saison et aux foyers de l'hiver de l'Australie sur des populations en danger pour les cas virulents de la grippe, particulièrement ceux au-dessus de l'âge de 60 ans qui historiquement ont pu avoir affaibli les systèmes immunitaires. L'épreuve clinique australienne a été incitée par les résultats du travail pré-clinique conduit par Dr. Hasegawa de l'institut national des maladies infectieuses du Japon (voir au-dessus des commentaires). Trente patients sont prévus pour être inscrits dans l'étude australienne, qui utilisera un régime d'Ampligen® de deux doses de 2mg par dose. Cette étude est surveillée par des services de réseau cliniques Pty. Ltd situé à Brisbane, Australie. Le centre clinique d'épreuves de l'hôpital de rue Vincent basé dans Hurst chéri, Australie conduira l'épreuve. Des patients éventuels sont interviewés pour être inclus dans les épreuves cliniques commençant en août 2007.



    --------------------------------------------------------------------------------

    Frais généraux généraux et

    (« G&A ») les dépenses générales et administratives pour les trois mois finis le 30 juin 2006 et 2007 étaient approximativement $2.086.000 et $1.543.000, respectivement, reflétant une diminution de $543.000 ou de 26%. Cette diminution s'est reliée principalement à une réduction de la compensation basée par capitaux propres non monétaires de $290.000 comparés à la même période dans 2006 qu'on a accordés peu d'options d'achat d'actions aux employés dans la période courante. En outre, nos honoraires de comptabilité étaient en bas de $428.000 de la même période il y a une année principalement due aux frais ont encouru dans 2006 liés à l'ajustement de nos relevés des compte financier. Ces diminutions ont été légèrement compensées par des augmentations de divers autres secteurs des dépenses de G&A.

    Intérêt et autres produits

    Intéresser et autres produits pour les trois mois finis le 30 juin 2006 et 2007 ont augmenté approximativement $211.000 par rapport à la même période par année plus tôt. L'augmentation de l'intérêt et autres produits pendant la période courante peuvent principalement être attribués à un intérêt plus élevé réalisé sur la maturité de nos titres négociables par rapport à la même période par année plus tôt. Tous les fonds au-dessus de notre besoin immédiat sont investis dans des valeurs à court terme.

    Coûts de dépenses et de financement d'intérêt

    Les dépenses d'intérêt et les coûts non monétaires de financement étaient approximativement $183.000 pour les trois mois finis le 30 juin 2007 contre $461.000 pour la même période il y a une année. La raison principale de la diminution en coûts de dépenses et de financement d'intérêt de $278.000 peut être attribuée à encourir des dommages liquidés dans 2006 payables à nos obligataires résultant de notre échec au dossier opportun notre rapport annuel 2005 annuel sur la forme 10-K.

    Six mois ont fini le 30 juin 2006 contre six mois finis le 30 juin 2007

    Perte sèche

    Notre perte sèche approximativement de $9.025.000 pour les six mois finis le 30 juin 2007 était 18% plus bas une fois comparée à la même période en 2006. Cette réduction $1.975.000 de la perte était principalement due à :

    1) Abaisser les frais généraux généraux et de $1.852.000 principalement liés à une réduction de compensation basée par capitaux propres non monétaires et honoraires inférieurs de comptabilité avec une augmentation de excentrage des honoraires professionnels, les salaires et les honoraires de directeurs,

    2) Une augmentation de $305.000 de l'intérêt et d'autres produits dus à un intérêt plus élevé gagné sur la maturité de nos titres négociables en tant qu'a comparé la même période il y a une année,

    3) Abaisser les dépenses d'intérêt de $295.000 concernant l'amortissement des escomptes de dette sur nos obligations convertibles et encourir des dommages liquidés dans 2006 payables à nos obligataires en résultant de nous échouant au dossier opportun notre rapport annuel 2005 annuel sur la forme 10-K,

    4) Des coûts plus élevés de recherches et de développement de $692.000 principalement dus à une augmentation de l'utilisation des conseillers se sont reliés à la préparation et à l'accomplissement de notre NDA pour l'usage d'Ampligen® en traitant le CFS.

    La perte nette par action était $0.13 pour la période courante contre $0.18 pour la même période en 2006.



    --------------------------------------------------------------------------------

    Revenus

    Les revenus pour les six mois finis le 30 juin 2007 étaient $489.000 par rapport aux revenus de $483.000 pour la même période en 2006. Ampligen® vendu dans le cadre du programme clinique de rétablissement de coût était en bas de $30.000 ou de 29% tandis que les ventes d'Alferon N Injection® étaient en hausse $36.000 à $416.000 pendant la période courante. L'augmentation des ventes d'Alferon N Injection® était due à une augmentation des prix instituée cette année. Également, nous avons éprouvé un déclin dans le nombre de fioles vendues pendant le quart courant contre la même période il y a une année que nous continuons à démontrer la concurrence accrue des produits rivaux.

    Coûts de production/coût de marchandises vendues

    La production/coût de marchandises vendues était approximativement $551.000 pendant la période courante représentant une diminution approximativement de $146.000 ou de 21% par rapport à la même période en 2006. Cette diminution était principalement due aux coûts de production inférieurs de $77.000 concernant la capacité de production excessive pendant la période antérieure car plus d'effort a été orienté sur la recherche d'Ampligen® et le développement et le NDA ; et une diminution en coûts de marchandises s'est vendue de $69.000. Les coûts de marchandises vendues pour les six mois ont fini le 30 juin 2006 et 2007 était $247.000 et $178.000, respectivement. Cette diminution peut être attribuée à la réduction du nombre de fioles vendues par rapport à la période antérieure.

    Coûts de recherches et de développement

    Les coûts globaux de recherches et de développement pour les six mois finis le 30 juin 2007 étaient $5.710.000 par rapport à $5.018.000 pour la même période il y a une année représentant une augmentation de $692.000. Ces coûts sont principalement liés à la collection et au traitement des données cliniques, y compris les coûts d'établir notre dextérité de production interne de polymère et les coûts de préparer et d'accomplir notre NDA pour l'utilisation d'Ampligen® en traitant le CFS. L'augmentation peut être attribuée à une augmentation de l'utilisation des conseillers liés aux secteurs ci-dessus.

    Frais généraux généraux et

    (« G&A ») les dépenses générales et administratives pour les six mois finis le 30 juin 2006 et 2007 étaient approximativement $5.178.000 et $3.326.000, respectivement, reflétant une diminution de $1.852.000 ou de 36%. Cette diminution s'est reliée principalement à une réduction de la compensation basée par capitaux propres non monétaires de $2.098.000 comparés à la même période dans 2006 qu'on a accordés peu d'options d'achat d'actions aux employés dans la période courante aussi bien que les honoraires inférieurs de comptabilité de $404.000 par rapport à la période antérieure principalement due à l'ajustement de nos relevés des compte financier pour la période 2003 à 2005. Ces diminutions ont été compensées par de diverses augmentations d'autres secteurs des frais généraux généraux et.

    Intérêt et d'autres revenu et dépenses

    Intéresser et autres produits pour les six mois finis le 30 juin 2006 et 2007 ont augmenté approximativement $305.000 par rapport à la même période par année plus tôt. L'augmentation de l'intérêt et d'autres produits pendant la période courante était principalement due à un intérêt plus élevé gagné sur la maturité de nos titres négociables en tant qu'a comparé la même période il y a une année.



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    Coûts de dépenses et de financement d'intérêt

    Les dépenses d'intérêt et les coûts non monétaires de financement étaient approximativement $392.000 pour les six mois finis le 30 juin 2007 contre $750.000 pour la même période il y a une année. La raison principale de la diminution en coûts de dépenses et de financement d'intérêt de $358.000 peut être attribuée aux frais diminués d'amortissement sur des escomptes de dette et à encourir des dommages liquidés dans 2006 payables à nos obligataires résultant de notre échec au dossier opportun notre rapport annuel 2005 annuel sur la forme 10-K pendant que nous étions dans la violation des dispositions dans nos accords d'obligation.

    Liquidité et ressources en capital

    L'argent comptant utilisé dans des activités de fonctionnement pour les six mois finis le 30 juin 2007 était $7.835.000. L'argent comptant a fourni en investissant des activités pour les six mois finissant le 30 juin 2007, s'est élevé à $3.546.000, principalement de la maturité et de l'achat des valeurs réalisables à court terme. L'argent comptant a fourni en finançant des activités pour les six mois finis le 30 juin 2007 s'est élevé à $7.632.000. C'était principalement dû au montant reçu de la vente de nos actions ordinaires approximativement de $10.270.000. Ceci a été compensé par le remboursement net de notre dette exceptionnelle de $2.638.000 en juin 2007. Au 31 juillet 2007 nous avons eu approximativement $19.900.000 comptant et des équivalents d'argent comptant et des valeurs réalisables à court terme, ou une diminution approximativement de $2.129.000 à partir du 31 décembre 2006. Nous prévoyons que ces fonds devraient être suffisants pour satisfaire nos besoins de fonctionnement de trésorerie pour les 15 mois suivants.

    En juin 2007, la compagnie a retiré toute la dette restante liée à ses obligations convertibles publiées en octobre 2003,janvier 2004 et au juillet 2004. De la dette exceptionnelle approximativement de $4.102.000, seulement $2.638.000 ont été exigés pour être payés dans de nouveaux fonds pour retirer les obligations, avec l'équilibre couvert par d'autres argent comptant et valeurs déjà tenus en tant que garantie pour les obligations.

    Financement sur fonds propres

    Le 12 avril 2006, nous avons entamé un accord d'achat d'actions ordinaires (« l'accord d'achat 2006 ») avec le capital permanent social II, LLC (« capital de fusion de fusion »), conformément auquel le capital de fusion a convenu, dans certaines conditions, l'achat chaque jour $100.000 de commerce de nos actions ordinaires jusqu'à un agrégat de $50.0 millions pendant approximativement 25 mois. Conformément aux limites de l'enregistrement redresse l'accord, daté au 12 avril 2006, nous avons enregistré 12.386.723 parts litigieuses à ou avons publié au capital de fusion aux termes de l'accord d'achat. Jusqu'au 31 juillet 2007, nous avons vendu au capital de fusion un agrégat de 9.789.748 parts aux termes de l'accord d'achat d'actions ordinaires pour le produit brut global de $18.389.129 et avons publié 440.127 parts d'engagement.

    Selon les règles de la bourse des valeurs américaine, au cas où nous choisirions de vendre plus de 12.386.723 parts au capital de fusion, nous avons été requis de chercher l'approbation d'actionnaire. Cette approbation a été obtenue le 20 septembre 2006. Nous également serons requis de classer un rapport de nouvel enregistrement et l'avoir efficace avoué par sec en cas que nous choisissons de vendre au capital de fusion plus que les 12.386.723 parts précédemment enregistrées.

    Nous employons le montant de ce financement pour des buts de corporation généraux.

    En raison de nos besoins de capitaux à long terme, nous pouvons chercher à accéder à la bourse des valeurs mobilières de valeurs à revenu variable publique toutes les fois que les conditions sont favorables, même si nous n'avons pas un besoin immédiat de capital additionnel à ce moment-là. Tout placement additionnel peut avoir comme conséquence la dilution significative et pourrait comporter l'établissement des valeurs des droites, qui sont aînées à ceux des actionnaires existants. Nous pouvons également avoir besoin de placement additionnel plus tôt que prévu, et nos besoins de trésorerie, généralement peuvent changer matériellement de ceux maintenant prévus, pour des raisons comprenant, mais non limités à, des changements de nos programmes de recherches et de développement, des progrès d'épreuves, concurrentiels et technologiques cliniques, les processus de normalisation, y compris la commercialisation des produits d'Ampligen®.

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  • rlamber1
    10 août 200711:12

    Merci pour cette info fort complète.

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  • d.vande2
    10 août 200721:06

    Tout à fait d'accord..... ils doivent répondre aux questions sur la première partie du dossier rentrée je dirais avant de continuer à rentrer le reste...chose logique ma fois.....

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11 réponses

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