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NOVARTIS
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NOVARTIS : Novartis: feu vert de l'UE pour Revolad

02 sept. 201507:47

Novartis: feu vert de l'UE pour Revolade contre l'anémie aplasique

Zurich (2/09/2015) - Novartis a obtenu l'homologation de l'UE pour son médicament Revolade, destiné au traitement de l'anémie aplasique sévère chez les adultes, a annoncé mercredi le groupe pharmaceutique. La molécule est le premier produit autorisé en Europe pour soigner les patients n'ayant pas répondu à d'autres traitements.
Le feu vert de Bruxelles apporte aux patients "une alternative aux thérapies standard n'ayant pas apporté suffisamment de résultats", a dit Alessandro Riva, directeur du développement oncologique, cité dans le communiqué du groupe bâlois.
Le médicament, désormais autorisé dans les 28 Etats de l'UE, ainsi qu'en Norvège, en Islande et au Liechtenstein, avait été homologué en août 2014 par l'Agence américaine des médicaments (FDA) sous le nom Promacta.
L'anémie aplasique est diagnostiquée chez deux personnes sur un million chaque année en Europe. Les causes de cette maladie ne sont pas connues, mais les chercheurs soupçonnent une réaction auto-immune du corps qui attaque les cellules souches dans la moelle osseuse, a précisé Novartis.

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