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Retour au sujet ONXEO (EX BIOALLIANCE PHARMA)

BIO = 1 NEW / mois minimum (en moyenne)

Jul.Paix
05 févr. 201420:43

Pour ceux qui ont la mémoire courte ...
Vivement la suite !
;-)

-----------------------------------------------------------------

- 4 février 2014

Sosei, le partenaire japonais de BioAlliance Pharma, vient de conclure un accord avec FUJIFILM Pharma pour la commercialisation de Loramyc® au Japon


- 23 janvier 2014

BioAlliance obtient le statut « Fast Track » par la FDA pour Validive® dans la prévention et le traitement de la mucite orale provoquée par les traitements anticancéreux


- 4 décembre 2013

Livatag®
Autorisation reçue pour l’essai de phase III ReLive (Livatag®) dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis et en Allemagne


- 14 novembre 2013

Sitavig®
BioAlliance Pharma renforce l’exclusivité commerciale de son produit Sitavig® par l’obtention de 2 nouveaux brevets


- 22 octobre 2013

Livatag®
BioAlliance Pharma annonce la troisième recommandation positive du Comité d’experts indépendants pour la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 30 septembre 2013

Validive®
Première réunion du Comité d’Experts international sur la mucite orale et la stratégie de développement de Validive®


- 10 juillet 2013

Sitavig®
BioAlliance Pharma étend et renforce ses actifs de propriété industrielle par la délivrance de 2 brevets


- 3 juillet 2013

Livatag®
BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 millions d’euros de bpifrance (ex OSEO) pour accélérer le développement industriel de Livatag® – Création du consortium NICE : première filière de nanomédecine en France, BioAlliance Pharma Chef de file de ce consortium


- 10 juin, 2013

Validive®
BioAlliance Pharma annonce le démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis


- 13 mai, 2013

Livatag®
Recommandation positive du comité d’experts pour la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 15 avril, 2013

Loramyc®/Oravig®
Sitavig®
BioAlliance Pharma obtient son Autorisation de Mise sur le Marché aux Etats-Unis pour le traitement de l’herpès labial


- 12 mars, 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma annonce la poursuite du plan de développement de Loramyc® au Japon par son partenaire Sosei – Démarrage de la phase III pivot d’enregistrement


- 28 février 2013

Loramyc®/Oravig®
Sitavig®
BioAlliance Pharma signe un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins pour le développement d’une application vaccinale de sa technologie brevetée mucoadhésive Lauriad®


- 14 février 2013

Validive®
BioAlliance Pharma annonce l’extension prochaine aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II avec Validive®


- 7 janvier 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma annonce le lancement d’Oravig® sur le marché américain par son nouveau partenaire, Vestiq Pharmaceuticals


- 3 janvier 2013

Loramyc®/Oravig®
BioAlliance Pharma obtient la garantie de Coface pour le financement de ses activités à l’export


- 19 décembre 2012

BioAlliance Pharma annonce l‘enregistrement de Sitavig® au niveau européen


- 6 décembre 2012

Première réunion du Comité d’Experts sur l’essai ReLive


- 18 octobre 2012

Nouvel accord signé pour la distribution de Loramyc® en Iran


- 1 oct., 2012

Présentation des résultats de phase I de la biothérapie AMEP®


- 24 septembre 2012

BioAlliance Pharma annonce la signature du partenariat avec Vestiq Pharmaceuticals


- 26 juillet 2012

BioAlliance Pharma annonce la délivrance du brevet Sitavig® aux Etats-Unis


- 19 juillet 2012

BioAlliance Pharma annonce l’accord de licence Oravig®


- 12 juillet 2012

BioAlliance Pharma étend et renforce la protection de AMEP®


- 2 juillet 2012

Avancée du développement de Loramyc® au Japon


- 13 juin, 2012

BioAlliance Pharma et Teva annoncent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël


- 29 mai, 2012

Recevabilité du dossier d’enregistrement américain (NDA) de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent validée par la FDA


- 14 mai 2012

Démarrage de ReLive, essai clinique de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie


- 26 avril 2012

BioAlliance Pharma annonce deux nouvelles étapes clés Dans le développement de sa biothérapie AMEP®


- 17 avril 2012

BioAlliance Pharma annonce : Nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™, Second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie


- 23 janvier 2012

BioAlliance Pharma annonce deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique


- 4 janvier 2012

BioAlliance Pharma : Nouvelles avancées dans la collaboration avec le partenaire stratégique européen Therabel


- …


Extrait du site officiel :
http://www.bioalliancepharma.com/category/medias-4/

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77 réponses

  • M1762050
    05 février 201421:24

    Bien vu; Juste une petite incertitude qui me chagrine, comment expliquer le manque de partenaire pour SITAVIG ,çà tarde beaucoup, 9 mois déjà qu'il est enregistré aux USA (avril 2013) et toujours rien idem pour les 8 pays d'Europe.
    Est ce normal ? votre avis?

    Signaler un abus

  • M1762050
    05 février 201421:33

    Bien sûr mais on m'écoute pas , j'avais déjà posté ce message hier!!
    22:10 - 04.02.2014 0
    Pour ceux qui ont un doute je leur conseille de regarder de prêt l'étude RELIVE sur LIVATAG dans le cancer primitif du foie. Cancer très résistant et pour cause , par sa nature le foie rejéte toutes les drogues. Et l'idée géniale de BIO c'est mettre en nanoparticule du doxorubicine (brevet Transdrug) qui permet de pénétrer le foie et d'améliorer la survie de 17 mois!!! Des résultats SPECTACULAIRE. Et l'essai est en phase 3 avec déjà 80 patients inclus !!!!
    Plus VALIDIVE qui obtient le statut de Fast Track par la FDA
    Plus tous les partenaires à venir pour SITAVIG
    Objectif:50€

    Signaler un abus

  • wils2002
    05 février 201421:35

    Si le livatag ça passe , minimum 60 euros

    Signaler un abus

  • M5384780
    05 février 201422:21

    top post

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    05 février 201422:42

    @ M17

    Pour Sitavig.

    Je suppose que ce genre de deal ne se fait pas en quelques semaines.
    Vu les ambitions affichées par BIO, ils sont certainement "gourmands" ET ils n'ont certainement pas le "couteau sur la gorge", donc le temps pour trouver le meilleurs deal.
    (Voir également infos du 10 juillet 2013 et du 14 novembre 2013. Preuves qu'ils mettent du poids dans la balance.)

    D'autre part, je pense aussi (mais ça n'engage que moi) que TEVA ne se contentera pas de l'exclusivité seule pour Israël ...
    Je ne serais donc pas étonné qu'il y ait déjà un "accord tacite" entre BIO et TEVA et/ou d'âpres discutions à mettre en balance avec d'autres partenaires potentiels ?

    Peut-être aussi dans l'attente de plus d'enregistrements ?

    Pour rappel :
    "... Sitavig® est enregistré aux États-Unis et dans 8 pays européens : Suède, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne. Il est en cours d’enregistrement dans les autres pays d’Europe.
    Un premier accord de licence exclusif a été signé en 2012 avec le groupe Teva pour la commercialisation de Sitavig® en Israël ..."

    Extrait de :

    http://www.bioalliancepharma.com/nos-produits/portefeuilles-produits/de-specia lite/

    Signaler un abus

  • saumure
    05 février 201422:45

    et elle ne vaut que 8.28€ soit 170M€ de CB alors que Genfit avec sa molécule star se retrouve à presque 20€ et plus de 450M € de CB

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    05 février 201422:45

    TEVA était en tout cas pressé de signer ! ... 2012 !!!
    ;-)

    PS.
    Oups "... discussions ..."

    Signaler un abus

  • saumure
    05 février 201422:46

    pardon 400M pour Genfit, c'est tout de même choquant

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  • Jul.Paix
    05 février 201423:03

    Et rappel de qui est TEVA Israël !

    - EMIA
    Cette nouvelle division de Teva a été créée pour coordonner les activités commerciales du groupe en Europe de l'Est, en Israël, au Moyen-Orient et en Afrique. Installée en Israël, la division dispose de représentants dans toute la région pour superviser les activités de marketing, d'enregistrement, de logistique et de commercialisation.

    Et aussi TEVA dans les autres parties du monde ->

    - AMERIQUE
    Teva Amérique du Nord emploie plus de 6 000 salariés dans plusieurs sites répartis aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico. Un médicament sur six prescrit aux États-Unis et un sur sept au Canada sont des produits de Teva. La division Amérique latine commercialise une large gamme de produits dans de nombreux pays de la région, notamment au Brésil, au Mexique, au Venezuela, en Colombie et en Argentine. Ces produits sont majoritairement fabriqués dans les usines du groupe Teva au Mexique, au Chili, en Argentine et au Pérou.

    - ASIE
    Teva Asie est responsable des activités commerciales dans tout l’Extrême-Orient, ses activités sont particulièrement importantes au Japon, en Chine et en Inde.

    - EUROPE
    Teva Pharmaceuticals Europe B.V. gère le deuxième marché de Teva par la taille. Avec 14 000 salariés dans les 27 États membres de l'Union européenne, ainsi qu'en Norvège et en Suisse, Teva est aujourd’hui le leader des médicaments génériques en Europe. Installée aux Pays-Bas, la division Teva Europe est en charge du développement, de la production et de la commercialisation d'une large gamme de génériques, de produits de marque, de médicaments de biotechnologies et de principes actifs.

    http://www.teva-france.fr/Pages/Teva-Worldwide.aspx

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  • zzeb
    05 février 201423:08

    ça c'est du bon boulot, merci !

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    05 février 201423:11

    Pas de quoi Zzeb.
    Sans faire de procès d'intention ... c'était surtout en réponse aux gens qui ont la mémoire courte et/ou sélective.
    ;-)

    Signaler un abus

  • M5384780
    05 février 201423:17

    salut zzeb,
    pour ta prochaine bouture tu pourras mettre Jul.Paix en référent Bio.
    on bouffe ensemble vendredi midi au vivendo, j'invite.

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    05 février 201423:33

    @ M53
    Bouture ?!?
    Quoi ?
    Je refuse toute greffe à l'insu de mon plein gré !
    Ha ... Il s'agit juste de post ... et non de compost !
    ;-)

    Signaler un abus

  • M5384780
    06 février 201400:12

    Lol, mouture semi automatique

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    06 février 201400:14

    @ TheChase

    Comme je viens de répondre à M56 sur la file de Zzeb ...

    Tu peux regarder le rapport le plus complet de Aurgalys (10/09/2012) qui donnait des projections au fil des ans pour chaque produit de BIO ici :

    http://www.aurgalys.com/wp-content/uploads/downloads/2012/09/Aurgalys_BioAllia nce_FullCompanyReportUpdate_201209101.pdf

    Et pour l'entièreté des rapports Aurgalys :
    http://www.aurgalys.com/equity-research/bioalliance-pharma/

    Signaler un abus

  • M2185249
    06 février 201407:31

    Ouais enfin vu comment elle réagit à certaines nouvelles, des fois mieux vaut pas d'annonces!!

    Signaler un abus

  • M3122307
    06 février 201407:59

    Bonjour à tous.

    teva peut être la bonne piste pour un partenariat US.

    Son historique, notamment sur les génériques, semble démontrer que ça ne doit pas être un partenaire facile ! et probablement dur en affaires.
    Ceci peut expliquer la difficulté à se mettre d'accord avec BIO, surtout pour les US ou il faut de plus être costaud dans le domaine juridique...

    Signaler un abus

  • jani2
    06 février 201408:15

    Bonjour,

    Je suis d'accord avec jul. TEVA s'est quand même du très très lourd. Ca m’étonnerai qu’un groupe mondial prend une licence juste pour un seul pays.
    Mon avis personnel : la molécule est déjà "réservé" pour Teva. Ils ont juste pris la licence pour tester sur leur marché domestique, qu'est Israël. S'ils sont satisfaits, ils prendront la licence mondiale… rêvons…
    Autre question : concernant cette fameuse tablette à coller, est-ce que quelqu’un l’a déjà utilisé, ou eu des avis de médecins ou de patients si elle est vraiment si pratique et ne gêne pas dans la bouche ?

    Signaler un abus

  • jani2
    06 février 201408:29

    Bonjour,

    Je suis d'accord avec jul. TEVA s'est quand même du très très lourd. Ca m’étonnerai qu’un groupe mondial prend une licence juste pour un seul pays.
    Mon avis personnel : la molécule est déjà "réservé" pour Teva. Ils ont juste pris la licence pour tester sur leur marché domestique, qu'est Israël. S'ils sont satisfaits, ils prendront la licence mondiale… rêvons…
    Autre question : concernant cette fameuse tablette à coller, est-ce que quelqu’un l’a déjà utilisé, ou eu des avis de médecins ou de patients si elle est vraiment si pratique et ne gêne pas dans la bouche ?

    Signaler un abus

  • M1762050
    06 février 201408:41

    Merci à Jul.Paix.
    TheChase; la phase III su LIVATAG a débuté en France en juillet 2013 avec déjà 80 patients inclus. Donc je pense que l'on aura des résultats intermédiaires fin 2O14, Il est vrai que pour inclure 400 patients il faut du temps et de l'argent (12 M€) d'où l'extension dans 6 pays europe + USA . EN principe c'est la phase II la plus difficile, la phase II doit simplement confirmer les résultats sur un plus grand nombre de patients et permet d'affiner la poso (étude RELIVE avec 2 bras 20 et 30 mg) Donc on croise les doigts mais LIvatag a beaucoup de chance d'être enregistré.
    ET par la suite LIVATAG est un concept qui pourra aussi s'appliquer sur tous les cancers résistants !!

    Pour ceux qui ont un doute je leur conseille de regarder de prêt l'étude RELIVE sur LIVATAG dans le cancer primitif du foie. Cancer très résistant et pour cause , par sa nature le foie rejéte toutes les drogues. Et l'idée géniale de BIO c'est mettre en nanoparticule du doxorubicine (brevet Transdrug) qui permet de pénétrer le foie et d'améliorer la survie de 17 mois!!! Des résultats SPECTACULAIRE. Et l'essai est en phase 3 avec déjà 80 patients inclus !!!!
    Plus VALIDIVE qui obtient le statut de Fast Track par la FDA
    Plus tous les partenaires à venir pour SITAVIG
    Objectif:50€

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  • M7991925
    06 février 201409:09

    Yes !

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  • M7220492
    06 février 201409:13

    Je remonte

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  • remele
    06 février 201409:21

    Relive en "open-label study" donc suivi en temps réel par bon nombre de personnes.
    Début de l'étude en juin 2012,en aout 2012 à peuprès 30 patients étaient inclus dans l'étude,18 mois après on peut déjà se faire une opinion,et plus le temps passe...

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  • Jul.Paix
    06 février 201410:19

    Bien le bonjour à tou(te)s.
    Et merci pour vos commentaires et avis.
    ;-)

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  • Jul.Paix
    06 février 201419:07

    Pour M7991925
    ;-)

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  • M1533573
    06 février 201420:14

    prévision de 50e c'est un minimum... !

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    06 février 201420:43

    @ M15
    Je me demande ce qu'on aurait lu comme réactions sur le forum d'APPLE en 1990 si, le cours de l'époque étant juste supérieur à 6$, quelqu'un aurait annoncé + de 700$ dans les années à venir ...
    ;-)

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  • Jul.Paix
    14 février 201412:41

    Post original restauré ...
    Merci Bourso.
    ;-)

    -----------------------------

    Et au fait nous sommes à mi-février.
    Alors une p'tite new pour la St. Valentin serait agréablement appréciée ...
    "Madame Bio" ... si tu nous lis ...
    ;-)

    PS.
    Il n'est peut-être pas élégant de le rappeler, "Madame BIO", mais chacun de vos prétendants ici présent y sont déjà allés de leurs poches pour votre cadeau !
    ;-)

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  • drnono
    14 février 201413:05

    ha Jules .... il sait parler aux femmes
    merci pour ton travail de recherche....

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  • Jul.Paix
    14 février 201413:21

    Pas de quoi Drnono mais le plus dur généralement n'est pas de savoir parler à la gente féminine ...
    Mais bien ... de se faire entendre !!!
    lol

    J'espère que les Dames et Demoiselles du forum ne me tiendront pas rigueur de cette "petite caricature" ?
    ;-)

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    18 février 201418:30

    Rappel !
    Et voilà pour février 2014 !
    Bon ... "un peu" en retard pour la St. Valentin mais on apprécie le geste quand même.
    ;-)

    BioAlliance Pharma SA : Renforcement et prolongation de la protection industrielle de Livatag® jusqu'en 2031
    18/02/2014 | 18:02

    "... représente un potentiel de chiffre d'affaires additionnel considérable pour un médicament comme Livatag ..." !!!

    A suivre en mars pour la prochaine new !
    ;-)))

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    18 février 201418:40

    Et a fortiori ... retard excusé puisque déjà une new en prémices à la St. Valentin ...
    (J'ai failli oublier.)

    - 4 février 2014

    Sosei, le partenaire japonais de BioAlliance Pharma, vient de conclure un accord avec FUJIFILM Pharma pour la commercialisation de Loramyc® au Japon

    Qu'est-ce qu'elle nous gâte "Mme. BIO" !
    ;-)))

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    12 mars 201411:00

    P'tit rappel ...
    Parce qu'on arrive à mi-mars là ...
    ;-)

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  • Jul.Paix
    17 mars 201411:48

    ?Pas encore ... mais avec ou sans news ...
    Il semble que "certains" ne s'y trompent pas ...
    ;-)

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    19 mars 201408:40

    Et oui ... Certains ne s'y trompaient pas !
    ;-)

    - 19 mars 2014

    1) Partenaire US pour Sitavig
    2) Feu vert des autorités pour la commercialisation de Sitavig en France et en Allemagne

    (Bousier.com) - BioAlliance Pharma a signé un accord avec Innocutis Holding
    pour la commercialisation de Sitavig, son traitement de l'herpès labial
    récurrent, en Amérique du Nord. Son nouveau partenaire, expert en dermatologie,
    commercialise des produits de prescription auprès des spécialistes. Innocutis
    assurera donc la promotion de Sitavig auprès des dermatologues et des médecins
    généralistes, et aura la faculté de sous-licencier cette promotion à un
    partenaire pour couvrir un plus large panel de patients à travers les
    Etats-Unis. Sitavig devrait être lancé sur le marché américain au plus tôt en
    début de troisième trimestre 2014.

    Financièrement, BioAlliance pourra recevoir jusqu'à 5 millions de dollars
    répartis en versements liés à la signature et au franchissement d'étapes.
    L'accord prévoit également un taux de redevances "significatif" qui viendra
    compléter ces revenus. Innocutis prendra en charge les obligations
    réglementaires exigées par l'agence américaine du médicament, notamment le
    financement d'une grande partie de l'étude pédiatrique, et les taxes.

    Par ailleurs, la société indique avoir obtenu le feu vert des autorités pour
    la commercialisation de Sitavig en France et en Allemagne. "L'obtention de cet
    avis favorable est clé pour BioAlliance, la France et l'Allemagne représentant
    plus de 60% du marché européen estimé à 90 millions d'euros. Cette étape va
    réellement nous permettre d'accélérer les discussions avec des partenaires
    européens potentiels, notre priorité aujourd'hui sur Sitavig après la
    conclusion de l'accord de licence aux Etats-Unis", a expliqué Aude Michel,
    directrice du développement.

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    31 mars 201418:45

    Et encore 1 pour le mois ...
    ;-)))

    BioAlliance Pharma collabore avec Penn Pharma pour le développement industriel de Validive
    31 mars, 2014


    http://www.bioalliancepharma.com/bioalliance-pharma-collabore-avec-penn-phar ma-pour-le-developpement-industriel-de-validive/

    Signaler un abus

  • orione50
    31 mars 201423:25

    Jul sei troppo forte.La stima si guadagna sul campo. Felicitazioni!!!

    Signaler un abus

  • Jul.Paix
    06 juin 201415:49

    - 2 avril, 2014

    BioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong Pharmaceutical CO., Ltd pour la commercialisation de Sitavig en Corée du Sud

    - 3 avril, 2014

    BioAlliance Pharma répond aux conditions d'éligibilité du dispositif PEA-PME

    - 14 avril, 2014

    BioAlliance Pharma annonce une nouvelle recommandation positive pour son essai de phase III Livatag dans le cancer primitif du foie par son Comité d'experts indépendants


    - 16 avril, 2014

    Accord de fusion entre BioAlliance et Topotarget - Création d'un acteur majeur dans le développement de médicaments orphelins en oncologie


    - 5 mai, 2014

    BioAlliance Pharma annonce des étapes majeures sur Validive : Fin du recrutement dans l'étude clinique internationale de phase II de Validive dans la mucite sévère orale et Présentation de données précliniques lors de la prochaine conférence annuelle de l'ASCO aux Etats-Unis


    - 19 mai, 2014

    Livatag obtient le statut "Fast Track" de la FDA pour le traitement du cancer primitif du foie

    - Juin ?
    On attend ...
    ;-)

    Signaler un abus

  • M3358220
    06 juin 201416:17

    Bonjour,

    reco up

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  • Jul.Paix
    06 juin 201416:34

    Bonjour M33

    On a parfois l'impression qu'il ne se passe pas grand chose sur BIO et pourtant ...
    ;-)

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Chère Cliente, Cher Client,

Nous souhaitons vous donner quelques règles à suivre pour investir dans les meilleures conditions et vous présenter les risques potentiels auxquels vous êtes susceptibles d'être exposés.

Vos connaissances, Votre profil d'investisseur
Tout d'abord évaluez vos connaissances boursières et financières et formez-vous en consultant le Guide de l'Investisseur, véritable introduction à la bourse et à l'épargne qui est disponible sur votre site Boursorama Banque sous la rubrique «Aide/Formation».
Définissez ensuite votre profil d'investisseur (prudent, équilibré, dynamique) et vos objectifs (durée de placement, rentabilité …). Ce constat vous permettra de vous orienter vers les produits et les marchés qui vous sont le mieux adaptés.

Pensez à vos besoins de liquidité
Adaptez votre durée de placement (1 mois, 1 an, 5 ans, …) à vos besoins de liquidités (projets, impôts …) et en tout état de cause, n'investissez pas en Bourse une partie trop importante de votre patrimoine.

La composition de votre portefeuille
Etudiez la composition de votre portefeuille : diversifiez vos placements afin de réduire au maximum le risque inhérent à un support ou à un secteur en particulier et n'investissez pas dans les produits optionnels (warrants, certificats), fortement risqués, si votre portefeuille n'est pas suffisamment important.

Connaître la vie des Sociétés
Renseignez-vous sur la société au sein de laquelle vous envisagez d'investir (actualités, santé financière, opérations à venir, …).

Agir en connaissance de cause
Soyez conscient des risques auxquels vous êtes exposés : de fait, si certains produits (actions volatiles, warrants, certificats, future…) ou certains modes d'investissement (Service de Règlement Différé) augmentent les espérances de gain, ils accroissent aussi fortement le risque de perte (totale). Ainsi, une connaissance technique préalable approfondie est requise, c'est pourquoi nous conseillons aux néophytes de s'écarter de ce type de produits.

Des risques différents selon les marchés
Prenez connaissance des caractéristiques des marchés sur lesquels vous allez investir : vous êtes confrontés à un risque variable (liquidité, volatilité, niveau d'information, change…) selon les marchés sur lesquels vous décidez d'intervenir (Premier Marché, Second Marché, Nouveau marché, Marché Libre, Marché étranger…).

Figez vos pertes
Enfin, la règle d'or à retenir est de savoir figer ses pertes : à vous de définir le montant de perte acceptable dès le début et une fois ce niveau atteint agissez en conséquence.

En appliquant ces quelques règles de bonnes conduite vous serez à même de mieux appréhender votre risque lorsque vous allez investir sur les Marchés

Un ensemble de cours complets sur la Bourse est également mis à votre disposition gratuitement et que vous pouvez retrouver sur votre site Boursorama Banque dans la rubrique «Aide/Formation». Si des questions resteraient en suspend, n'hésitez pas à contacter votre agence qui est à votre disposition.

Cordialement,
L'équipe de Boursorama Banque.