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GENFIT
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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Monsieur Jean francois Mouney revenez au moins 6 mois

M8831965
14 nov. 201910:03

A quelques mois des résus dans la nash qui est l attractivité et le produit phare de Genfit voila que votre homme de paille met en avant son test dont le marché se fiche éperdument
je ne sais pas ou vous etes allé chercher ce brave homme mais sincèrement je n ai pas l impression qu il soit capable de vendre le moindre chapeau au marché

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14 réponses

  • M8831965
    14 novembre 201910:06

    Genfit
    cest quoi cette communication !!
    "Au fil du temps, il est possible qu'ils se sentent à l'aise et qu'ils disent: 'OK, je vais utiliser un seul test et ce sera assez bien pour moi", a déclaré Prigent. "Mais avant que [NIS4] puisse être utilisé dans un contexte réglementaire, il faudra une validation et des preuves supplémentaires."

    Obtenir un test comme H1bAc sur le marché contribuerait grandement au succès des médicaments NASH.

    «C'est quelque chose que nous avons compris assez tôt lorsque nous avons lancé le développement d'élafibranor. Tant que la biopsie est le seul moyen de diagnostiquer les patients NASH, le marché ne sera jamais un marché important, car les patients sont si réticents à faire des biopsies», Prigent m'a dit. De plus, lors de ses conversations avec les médecins, Genfit a découvert qu'il n'y avait aucune incitation à dépister plus de patients pour la NASH, car il n'existe actuellement aucun médicament approuvé pour la maladie.

    "Une fois que le premier médicament sera disponible, il y aura une augmentation significative du besoin d'un diagnostic", a-t-il déclaré, évoquant probablement le type de tests de mutation et de biomarqueurs qui sont maintenant si courants pour les médicaments d'oncologie.

    Genfit rend déjà NIS4 disponible dans les environnements de recherche, grâce à un partenariat avec le géant du diagnostic, LabCorp - "essentiellement, nous l'envoyons à tous nos concurrents", a déclaré Prigent, mais il a de grands projets pour le test. Il espère en faire un test de surveillance permettant de suivre le traitement des médicaments NASH par les patients une fois qu'ils sont approuvés.

    «Du point de vue du payeur, il est important qu'une fois que les médicaments sont sur le marché, vous pouvez réellement dire s'ils ont l'impact escompté. Bien sûr, aujourd'hui, le seul moyen de le faire est de faire plusieurs biopsies, ce que personne ne va accepter », a-t-il déclaré.

    Pour le moment, Genfit espère que le test aidera les développeurs de médicaments à réduire le nombre de biopsies à effectuer pour que les patients puissent participer aux essais cliniques. C'est un élément inévitable du développement de traitements NASH, car la FDA exige des biopsies pour dépister les patients et mesurer les paramètres cliniques dans les études de phase 3. Et ce n'est pas l'outil idéal: environ trois patients sur dix sélectionnés pour un essai de la NASH finissent par se qualifier pour cet essai, a déclaré Prigent.

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  • M8831965
    14 novembre 201910:11

    avec ce gloubiboulga qui dit au investisseur revenez dans quelques années notre test sera peut etre au point , je suis certain qu au puces de paris il n arriverait pas a vendre le moindre tabouret

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  • Friery
    14 novembre 201910:18

    M88 ,salut
    Juste une question basique : pourquoi les fonds ne font ils pas pas remonter le cours sur les 18/ 20 euros ( en profitant des news qui tombent ) pour leur VAD . Pourquoi rester sur ce canal de 13 / 14 euros ?
    Si ils pensent que les résultats ne seront pas au rdv , n'ont ils pas intérêt à partir de plus haut ?
    Je ne comprends pas cet intérêt de rester à ce niveau

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  • M8831965
    14 novembre 201910:19

    «Ces premières données PRO de REGENERATE sont surprenantes de deux manières», a déclaré M. Younossi,, professeur et président du département de médecine du Fairfax Medical Campus et président du comité directeur de REGENERATE. «Premièrement, la constatation que les scores PRO pour les patients atteints de NASH sont inférieurs aux normes de population suggère que la NASH n'est pas une maladie asymptomatique et qu'un traitement efficace de la NASH peut potentiellement améliorer les PRO. Deuxièmement, nous avons appris que le prurit signalé chez les patients recevant la dose d'OCA à 25 mg ne semble pas avoir d'impact majeur sur l'expérience du patient. La gravité maximale du prurit a été observée au début du traitement sans aggravation ultérieure, et le prurit semblait être relativement doux dans l'ensemble, sans impact négatif détectable sur les PRO. »

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  • M8831965
    14 novembre 201910:22

    au premier je n achete pas un tabouret méme avec une remise de 90%
    au deuxiéme je lui achete une ferrari volé méme sans la carte grise

    ;-)

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  • REIMS285
    14 novembre 201910:25

    Mr. Mouney , ne revenez surtout pas , vous êtes responsable de la chute du cours avec vos diverses manip !!

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  • M8831965
    14 novembre 201910:29

    friery je vais étre tres pragmatique et te la faire trés courte
    la vad est sur ce titre tout simplement parceque depuis 5 ans le mouvement a l achat est inexistant et dans l incapacité complete d inverser cette tendance
    et ce n est pas avec une telle com d amateur que cela risque de changer
    lis et compare ces 2 com et ensuite sincèrement dis moi ton ressenti

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  • M8831965
    14 novembre 201910:31

    Données REGENERATE supplémentaires à la réunion hépatique 2019: Résultats rapportés par les patients

    Deux nouvelles analyses présentées à la réunion sur le foie portaient sur les PRO de la population en ITT élargie de REGENERATE, qui comprenait la population en primaire, plus une cohorte exploratoire de 287 patients NASH atteints de fibrose hépatique au stade 1 et de facteurs de risque supplémentaires à risque accru de progression vers la cirrhose . Les PRO liés au prurit ont été évalués à l'aide du questionnaire de maladie hépatique chronique pour la NASH , la productivité au travail et la réduction de l'activité et les outils
    Au début du traitement de l'étude, 21% des patients ont signalé un prurit important au début de l'étude, ce qui a eu un impact négatif sur tous les domaines PRO . Après la randomisation, les PRO ont été mesurés tous les six mois au cours de l'analyse intermédiaire de 18 mois. Malgré une augmentation dose-dépendante du prurit dans les bras OCA à 10 mg et à 25 mg,

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  • M8831965
    14 novembre 201910:32

    intercept «Ces premières données PRO de REGENERATE sont surprenantes de deux manières», a déclaré le professeur et président du département de médecine du Inova Fairfax Medical Campus et président du comité directeur de REGENERATE.
    «Premièrement, la constatation que les scores PRO pour les patients atteints de NASH sont inférieurs aux normes de population suggère que la NASH n'est pas une maladie asymptomatique et qu'un traitement efficace de la NASH peut potentiellement améliorer les PRO. Deuxièmement, nous avons appris que le prurit signalé chez les patients recevant la dose d'OCA à 25 mg ne semble pas avoir d'impact majeur sur l'expérience du patient. La gravité maximale du prurit a été observée au début du traitement sans aggravation ultérieure, et le prurit semblait être relativement doux dans l'ensemble, sans impact négatif détectable sur les PRO. »

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  • M8831965
    14 novembre 201910:37

    Méme si il ne connait rien au marché boursier
    le macon de lyon gdivry ferait dix fois mieux dans la com pour mettre aux enchéres un seul tabouret du bureau de Genfit a lille ;-)

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  • M8831965
    14 novembre 201910:51

    friery au sujet de la vad aprés un petit repli en octobre elle repart a la hausse

    31/10/2019
    685,401


    15/10/2019
    682,838


    30/09/2019
    729,709

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  • M8831965
    14 novembre 201910:55

    et on ne pourra pas dire que la vad est présente uniquement sur genfit

    31/10/2019
    5,644,364


    15/10/2019
    5,699,790


    30/09/2019
    5,725,517

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  • M8831965
    14 novembre 201911:04

    pour intercept evidemment

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  • M8831965
    14 novembre 201911:54

    Pascal prigent Avant les résus pour la nash c est ca que veut entendre le marché et les fonds , UN GRAND NOM le reste DE VOTRE PIPELINE il s en bat les......
    Selon les termes de l'accord, Novartis verse 80 millions de dollars à Pliant ainsi qu'un engagement d'investissement en capitaux propres non divulgué. L'accord concerne une licence exclusive mondiale pour PLN-1474 et jusqu'à trois autres candidats. De plus, Novartis financera les activités de recherche et développement de Pliant liées à l'accord.

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