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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Il me semblait bien avoir vu un ré haussement du marché à50milliards

tchoung
19 août 201909:34

sur un support, je n'avais pas rever voir le post de

ARTICLE NEW
Par M4608529o09:25

moi j'étais uniquement sur cet article en référence :

tchoung
02 mars 2019o19:03
Maladie du foie gras : des biotech à l'orée d'un marché de 22 milliards de dollars
Deux produits sont sur la dernière ligne droite menant à la commercialisation, dont celui du français Genfit.

De même que 2013 a été l'année clé pour les traitements de l'hépatite C, 2019 sera « l'année de la NASH » (stéatohépatite non alcoolique) ou maladie du foie gras. C'est ce qui ressortait des présentations faites lors de la conférence JP Morgan de début janvier à San Francisco. Mais pas forcément pour toutes les entreprises lancées à l'assaut de ce marché potentiel de 22 milliards de dollars à l'horizon 2025.

Ainsi Allergan a, décidé de reporter de plus d'un an l'annonce des résultats sur son essai de Phase III. Dans ce contexte, seules trois entreprises restent dans la dernière ligne droite menant à un lancement commercial potentiel en 2020, le français Genfit et les américains Intercept et Gilead.

Gilead a choisi comme critère d'efficacité la réduction de la fibrose -stade précédent la cirrhose- qui s'ajoute à l'accumulation de graisse des phases précoces de la maladie. Intercept et surtout Genfit ont eux visé la résolution de la NASH. « D'après les données présentées au début du mois lors de la Paris Hepatology Conference, un quart des hommes adultes souffriraient de NASH , dont 3 % de NASH sévère » rapporte Philippe Bonnard, directeur médical de Gilead en France. Ce sont ces patients les plus graves que visent tous les traitements.
Mauvais cholestérol

En supposant concluants les résultats des essais de Phase III des trois concurrents, c'est la date de leur lancement et l'importance des effets secondaires qui détermineront la part de marché qu'ils réussiront à s'adjuger. L'Ocaliva d'Intercept, dont l'essai sera présenté avant la fin du premier trimestre, devrait obtenir le feu vert des autorités américaines le premier, l'Elafibranor de Genfit devrait suivre avec le Selonsertib de Gilead.

Mais l'Ocaliva sera handicapé par des effets secondaires déjà identifiés : augmentation du « mauvais » cholestérol chez des patients qui en ont déjà trop et démangeaisons importantes. S'agissant de traitements destinés à être pris à vie, contre une affection sans symptômes, c'est un problème dont Intercept est tellement conscient qu'il vient de racheter une molécule (de la même famille que le produit de Genfit) pour la combiner avec l'Ocaliva et neutraliser ses effets secondaires.
Test sanguin

L'Elafibranor de Genfit devrait arriver sur le marché plus tard, après publication des résultats de Phase III fin 2019 mais avec pas mal d'avantages additionnels. Outre, son effet sur la NASH, il réduit également le taux de « mauvais » cholestérol et le taux de sucre dans le sang et il augmente le « bon » cholestérol. Atout supplémentaire de Genfit, le test sanguin qu'il a mis au point, moins invasif que les biopsies du foie.

Réclamé par les autorités américaines, il a fait l'objet d'une première licence à LabCorp, spécialiste des examens biologiques dont la filiale Covance va d'abord le déployer dans des essais cliniques. « Notre objectif, explique Jean-François Mouney, le patron de Genfit, est de faire de ce test, basé sur plusieurs biomarqueurs, un test universel de diagnostic et de suivi de la NASH, indépendamment du traitement prescrit ». Soit un marché potentiel supplémentaire de 1 à 2 milliards de dollars.

Le Selonsertib de Gilead, dont les résultats en Phase III sont attendus au premier semestre 2019, ne peut se prévaloir des mêmes effets positifs cardiométaboliques et les investisseurs se montrent un peu dubitatifs en raison du mécanisme d'action du produit. Mais quoi qu'il en soit Gilead, qui dispose de plusieurs autres molécules à des stades plus précoces, devrait figurer dans le futur paysage de la NASH , au moins dans le cadre des combinaisons de produits vers lesquelles s'orientent vraisemblablement les traitements.
Catherine Ducruet


lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/0600562081884-maladie-du-foie -gra s-des-biotech-a-loree-dun-marche-de-22-milliards-de-dollars-2239010.php

je vous laisse mettre ce qui manque ou sinon me font sauter la file ....!!!

Stades de fibrose
Absence de fibrose : 0
Fibrose minime : 1
Fibrose modérée : 2
Fibrose sévère : 3
Cirrhose : 4
Le stade 2 correspond aux intentions de traitements
les patients considérés comme a traiter sont a ce jour :
F3
F2
F1 (avec des conditions comme un diabète de type 2 et/ou une obésité avancée)

F4 mais il faut alors distinguer les fibroses compensées des non compensées et le score CP des patients car certains médicaments qui peuvent soigner les cirrhoses peu avancées peuvent être fatals pour les cirrhose avancées ( exemple l'OCA)
A ce jour les F4 font donc l'objet d'études cliniques spécifiques

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7 réponses

  • tchoung
    19 août 201909:36

    merci à M4608529 pour son article post ARTICLE NEW qui parle bien de 50milliards !!!

    Signaler un abus

  • M4608529
    19 août 201910:06

    bonne vu TCHOUNG
    Marc Schneebaum, directeur financier de Madrigal, a déclaré que le marché du traitement des maladies du foie par la NASH pourrait atteindre 50 milliards de dollars. Et c'est son estimation conservatrice. Il se base sur le coût des médicaments pour le diabète, qui varie entre 5 000 et 8 000 dollars par patient et par an.

    "Regardez la population de la NASH et les patients les plus avancés atteints de stéatose hépatique, même aux États-Unis", a-t-il déclaré. "Si vous dites que ce nombre est de 20 millions de personnes, ce qui est probablement très conservateur, vous parlez d'un nombre énorme. Dire qu'il pourrait atteindre 50 milliards de dollars ou plus n'est pas déraisonnable."

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  • tchoung
    20 août 201909:57

    @M4608529 bonjour et pourtant j'ai la vue qui baisse....

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  • NEBULEUSE21
    20 août 201910:02

    tchoung si tu as que çà qui baisse çà va encore

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  • lotte4
    20 août 201910:06

    Ne nous enflammons pas sur un estimé de marché fait par un acteur.

    Vous voyez le gars de Madrigal dire "ah non, nous nous pensons que le marché est beaucoup plus petit que ce que les analystes prévoient" ?
    :)

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  • tchoung
    20 août 201910:09

    bonjour Lotte4 oui effectivement même moitié nous convient bien si phase 3 est ok

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  • NEBULEUSE21
    20 août 201910:15

    le problème
    vous prenez crossject nanobiotix etc toutest ces bios ont un potentiel de milliard comme dbv pharming group
    mais les amerloques cassent 95% des bios européennes pour donner du champ a leurs bios donc nous nous faisons enfler a 100%
    on dit nos amis américains ce ne sont pas des amis ils pensent qu'a eux et quand ils interviennent quelque part c'est qu'il y a du fric donc des pou

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