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GENFIT
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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : Le revenu: sympathique amuse bouche

Albeicin
06 déc. 201818:32

Voilà un sympathique amuse-bouche en attendant le plat de résistance. Environ un an avant de dévoiler les résultats cliniques de phase III cruciaux de son Elafibranor dans la NASH («maladie du soda»), Genfit a publié des données de phase II pour ce même produit dans la cholangite biliaire primitive.

Elles sont de bonne facture : le candidat-médicament a atteint son principal critère d'évaluation, c'est-à-dire que «le produit a permis une réduction moyenne du taux d'ALP [alkaline phosphatase sérique] de 48% (Elafibranor 80mg) et de 41% (Elafibranor 120mg), contre une augmentation de 3% pour le placébo», souligne le bureau d'analyses Portzamparc. Le critère secondaire de l'étude a aussi été atteint.

Portzamparc, qui relève son objectif de cours sur Genfit de 70,10 euros à 72,2 euros, met en avant le potentiel du traitement de Genfit au regard de ces résultats.

Elafibranor est destiné aux patients souffrant de cette maladie chronique du foie qui répondent mal au traitement UDCA, le seul actuellement autorisé en première ligne dans cette pathologie.

Le principal concurrent de Genfit sur cette population, l'américain Intercept Pharmaceuticals - dont le chiffre d'affaires pour les trois premiers trimestres 2018 atteint 125 millions de dollars pour ce produit et qui est au coude-à-coude avec le français dans la NASH -propose depuis 2016 un produit affichant des effets indésirables significatifs et une posologie complexe. Une vingtaine de personnes sont décédées de complications après l'avoir utilisé.

Pic de ventes à 590 millions d'euros ?
L'Elafibranor de Genfit montre aujourd'hui de meilleurs résultats, selon le bureau d'analyses, ce qui pourrait lui assurer de devenir un traitement de référence en seconde ligne dans la cholangite biliaire primitive. Il estime qu'il pourrait dégager des ventes atteignant 590 millions d'euros en 2032.

Reste qu'il faudra confirmer ces données avec une étude de phase III, plus longue, incluant davantage de patients...

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9 réponses

  • ldvcgpt
    06 décembre 201819:00

    une vaguelette annonciatrice.....d'une belle année 2019

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  • AKIL57
    06 décembre 201819:27

    Encore un qui parle de traitement de seconde ligne :-(
    Nous savons que l'UDCA ne vaut pas grand chose et que l'OCA non plus, en plus d'aggraver le prurit et de causer quelques décès.
    Pourquoi Elafibranor ne deviendrait-il pas le traitement de première ligne concernant la PBC ?

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  • Albeicin
    06 décembre 201820:04

    Akil
    Il ne s'agit pas comparer le PBC de Genfit avec l'OCA
    La phrase précise simplement que le marché du Nash serait supérieur à celui du PBC, en terme de rentrée d'argent pour Genfit.

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  • phlmo
    06 décembre 201821:51

    Une bonne mise en bouche et que le feu d'artifice commence ! Ça va aller les amis.

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  • salmonpi
    06 décembre 201822:23

    Waou : si on a deux traitements donc deux commercialisations je suis preneur !!!!!!

    Et ce même si Le revenu considère le traitement de la CBP comme un marché secondaire par rapport au potentiel énorme du traitement de la Nash.

    Ce n'est que du plus !!!

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  • M3896121
    07 décembre 201805:12

    merci et reco

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  • M4388818
    07 décembre 201813:25

    Belle analogie.
    Le plat de résistance sera copieux.

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  • Mooogli
    07 décembre 201813:41

    >si on a deux traitements donc deux commercialisations je suis preneur !!!!!!

    3 commercialisations avec les biomarqueurs ...

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  • LASTEPHA
    07 décembre 201813:54

    "Il estime qu'il pourrait dégager des ventes atteignant 590 millions d'euros en 2032."

    pourquoi 590ME ? ils auraient dû dire 592,5ME pendant qu'ils y étaient ... et pourquoi 2032, mystère !

    Avec des traitements efficace et donc de moins en moins de malades et une concurrence de plus en plus importante et donc des prix de traitement à la baisse, je ne vois pas comment le pic de vente pourrait avoir lieu en 2032.

    Je rappelle qu'intercept qui n'a pas de concurrence ne fera que 175M$ de CA cette année malgré un traitement à plus de 60000$ donc avec une forte concurrence et des prix en baisse, pour atteindre un CA de 590ME il va falloir traiter environ 10 fois plus de patient que ne le fait intercept, j'avoue être dubitatif et si on devait y arriver en tout cas ce sera bien avant 2032.

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