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Forum

GENFIT
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indice de référenceSBF 120

FR0004163111 GNFT

Euronext Paris données temps réel
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  • + bas

    20.340

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    14.12.18 / 17:35:21

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Retour au sujet GENFIT

GENFIT : ce sont d'excellentes resultats

gdivry
06 déc. 201809:46

on ne pouvait pas rêver mieux, il manque quelques data sur le taux de bilirubine totale at baseline mais , obtenue en 12 semaines c'est excellent!

détail ici

https://goo.gl/9eTytk

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58 réponses

  • xcmoi
    06 décembre 201809:48

    merci pour votre avisqui a une grande valeur pour moi

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  • osaffer
    06 décembre 201809:52

    A quand la Phase 3? Sur quelle durée ? Combien de patients à recruter ?

    Pour quelle année une commercialisation ? 2020 - 2021 ?

    Ca fait qd meme 3 - 4 ans de retard sur OCA

    Pas top top vu de la part de notre grand stratège JFM ...

    C est à se demander, pourquoi JFM a attendu que la FDA demande à Genfit de se lancer dans la PBC .. Quel retard pris bêtement ...

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  • M3636382
    06 décembre 201809:52

    Et si je ne dis pas d'annerie, la market cap actuelle correspond a 20 a 30% de plus que ce quelle pourrait etre si genfit n'avait que ce programme pbc dans les tuyaux, a ce stade de developpement cliniqe, avec ces resultats vs la concurrence et en considerant son cash...
    De plus, enfin, une reussite non contestable

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  • Stef2204
    06 décembre 201809:53

    Merci, analyse très complète comme d'habitude ! Ne change rien!

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  • b.rich10
    06 décembre 201809:55

    grand merci gdivry, je te salue pour tout le travail fait, sérieux, droit dans tes bottes en pleine tempêtes de bêtises de certains, félicitations à toi

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  • M5805705
    06 décembre 201809:55

    merci

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  • gdivry
    06 décembre 201809:58

    osaffer, la critique est aisée et l'art est difficile

    les critères PBC de la FDA n'étaient pas bien définis, il a fallu attendre le débat sur les résultats de POISE pour savoir la doctrine.
    faire son design avant c'était risquer d'être hors des clous.

    la durée de la phase 3 est inconnue mais pourrait être de 26 semaines à 48 semaines, et il faudra environ 200 patients selon moi

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  • osaffer
    06 décembre 201809:59

    Néanmoins, très bel article, comme d'hab.

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  • osaffer
    06 décembre 201809:59

    Merci

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  • osaffer
    06 décembre 201810:01

    "faire son design avant c'était risquer d'être hors des clous. " Même problème qu'avec la Nash ...

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  • brain49
    06 décembre 201810:15

    Merci pour cette mise en lumière de ces bons résultats.

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  • gdivry
    06 décembre 201810:22


    https://fr.advfn.com/actualites/ECHO-BOURSE-Portzamparc-releve-son-objectif-de-c o_78831307.html

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  • M5805705
    06 décembre 201810:23

    La petite surprise sur le timing de l'annonce me fait autant plaisir que les résultats eux-même

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  • remrub
    06 décembre 201810:35

    Merci Dgivry. Tout a fait d'accord avec votre analyse. Cependant, aussi bons que soient ces résultats, le cours du titre reste fige sur ce niveau désastreux. A mon avis, seulement un partenariat dans la Nash ou une OPA solide pourront sauver les PP actionnaires. Je croise les doigts pour qu'une des deux solutions se concrétise bientôt.

    Signaler un abus

  • remrub
    06 décembre 201810:35

    Merci Dgivry. Tout a fait d'accord avec votre analyse. Cependant, aussi bons que soient ces résultats, le cours du titre reste fige sur ce niveau désastreux. A mon avis, seulement un partenariat dans la Nash ou une OPA solide pourront sauver les PP actionnaires. Je croise les doigts pour qu'une des deux solutions se concrétise bientôt.

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  • gdivry
    06 décembre 201810:39

    la macro n'aide pas aujourd'hui

    Signaler un abus

  • mviau
    06 décembre 201810:46

    Merci gdivry toujours au top.
    Question, quelle est la possibilité que GENFIT ait fait la même erreur qu'intercept dans le recrutement?
    Est il possible de se dispenser de phase 3 pour une AMM car on a pas mal d'études qui prouvent que Elafibranor est sur?

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  • Fricson
    06 décembre 201810:50

    d excellentes résultates ; )

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  • phlmo
    06 décembre 201810:56

    merci gery bonne nouvelle.

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  • AKIL57
    06 décembre 201810:58

    Comme d'habitude, l'article sur Nash Biotechs est excellent.
    Merci Géry !

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  • M7220492
    06 décembre 201811:36

    Une pierre de plus dans la création d'une mid pharma.
    Vivement la suite.

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  • patapon3
    06 décembre 201811:37

    L'article de Géry sur la PBC est remarquable. Quel plaisir de l'avoir avec nous. Merci cent fois.

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  • DBESS
    06 décembre 201811:38

    Merci beaucoup

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  • bodsonph
    06 décembre 201811:44

    Merci pour cette analyse.

    Encore une case de cochée pour GENFIT !!
    Confiant plus que jamais, alors que je viens de fêter mes 5 ans d'actionnariat dans cette société.

    Signaler un abus

  • bodsonph
    06 décembre 201811:44

    Merci pour cette analyse.

    Encore une case de cochée pour GENFIT !!
    Confiant plus que jamais, alors que je viens de fêter mes 5 ans d'actionnariat dans cette société.

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  • listess
    06 décembre 201812:05

    encore merci

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  • kuala666
    06 décembre 201812:16

    @gdivry
    Il me semble qu'ELIFIBRANOR, lors de la phase II, avait l'augmentation du taux de bilirubine comme effet secondaire. Augmentation modeste, mais augmentation quand même.

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  • sgarcia8
    06 décembre 201812:20

    Bravo Genfit, ils vont mettre tout le monde d'accord ;) ....belle comm ;) ....

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  • fmur1
    06 décembre 201812:29

    C'était la journée idéale pour faire l'annonce ! lol

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  • Mig737
    06 décembre 201812:30

    Merci GDivry pour ton explication détaillée mais j'avais noté lors de la publication des résultats de Cymabay que leur résultat à 12 semaines sur le plus fort dosage étaient équivalent à ceux de Genfit pour ce qui est de la réduction moyenne de l'ALP, par contre pas d'info sur le taux de patient ayant une réduction d'au moins 15% à cette échéance.

    Pour Genfit c'est 48% à 80 mg et 41% à 120 mg.

    oRéduction moyenne de l'ALP dans chaque bras à 12 semaines:
    - 2 mg : 21%
    - 5 mg : 33%
    - 10 mg : 45%

    oRéduction moyenne de l'ALP dans chaque bras à 26 semaines:
    - 5 mg : 45%
    - 5 à 10 mg après S12: 43%
    - 10 mg : 43%

    oRéduction de l'ALP d'au moins 15% après 26 semaines de traitement :
    - 5 mg : 69%
    - 5 à 10 mg après S12: 68%
    - 10 mg : 79%

    Dans tous les cas ce sont de très bon résultats et, compte-tenu du fait qu'Elafibranor devrait être commercialisé dès 2021, il est fort probable qu'il le sera aussi pour la PBC, ne serait-ce que via une ATU (pression des associations de malade).

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  • gdivry
    06 décembre 201812:31

    @kuala666 non il s'agissait de la créatine

    juste pour rappeler que l'étude de Cymabay ne comportait pas de placebo, ce qui ne permet pas vraiment de comparer, celle de Genfit à 15 patients sous placébo

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  • Zen001
    06 décembre 201812:34

    Espérons que les associations de patients feront pression pour obtenir un accès immédiat à l'Elafibranor pour éviter de continuer à jouer à la roulette russe avec l'OCA. Si les choses étaient faites dans le souci exclusif des patients, Elafibranor devrait obtenir immédiatement une AMM conditionnelle. En tout cas je serais un patient, je serais scandalisé de devoir prendre de l'OCA qui va augmenter mon prurite insupportable et risque de m'être fatal, quand je pourrais prendre de l'Elafibranor avec un risque bien inférieur, une très bonne chance d'efficacité bien supérieure et en plus une diminution de ce prurit insupportable.

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  • gdivry
    06 décembre 201812:37

    le delta placebo / baisse ALP augmente les resultats de 3 pts. ce qui est non négligeable

    Signaler un abus

  • gdivry
    06 décembre 201812:38

    45 patients, 3x15 ce n'est pas assez pour une AMM selon moi
    il faut une seconde étude plus large, mais la pression des associations de patients va être forte

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  • Ace12345
    06 décembre 201812:41

    Merci Gery

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  • sky.eye
    06 décembre 201813:01

    Merci Gery...

    Comme d'hab, la classe.

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  • astauder
    06 décembre 201813:49

    Merci pour ton travail gdivry , si le médoc pouvait aussi soigner les squatbashers la lecture du forum serait plus facile.

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  • belhelen
    06 décembre 201814:10

    Merci Géry. Excellent... J'aime bien aussi cette petite avance sur le timing...

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  • phlmo
    06 décembre 201815:25

    je n'avais pas le temps de lire ton article ce matin. Excellent, merci beaucoup.

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  • mherb
    06 décembre 201817:01

    Kepler parle de 200000 patients aux US et en EU......Que représente réellement ce marché dans le monde ?
    Maintenant que l'on tient le bon bout sur cette maladie et que l'on peut également se projeter en leader.

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