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GENFIT

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FR0004163111 GNFT

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  • + bas

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  • capital échangé

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Retour au sujet GENFIT

le chemin est étroit pour l'OCALIVA

gdivry
13 sept. 201700:00

https://goo.gl/hLuMJa

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35 réponses

  • leo11
    13 septembre 201700:04

    Merci Géry !

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  • Zebrone
    13 septembre 201700:23

    coucou Gery,
    comment expliquer,a ton avis, que aujourd'hui interceptor a perdu seulement le 13%...???
    merci pour ton reponse...

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  • REIMS285
    13 septembre 201700:30

    GERY@
    QUAND ON CLIQUE SUR LA LANGUE POUR LE FRANÇAIS, ET BEN ON PERD LA PAGE ?? COMMENT AVOIR CETTE PAGE EN FRANÇAIS ? https://goo.gl/hLuMJa

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  • LASTEPHA
    13 septembre 201700:51

    Très bien résumé gdivry

    Et je pense que la réduction à 750 patients est liés à ça.

    J'ai toujours dis que réduire le nombre de patients à 750 patients n'avait pas de sens pour intercept.

    Intercept savait qu'une telle réduction nuirait à ses résultats, alors pourquoi annoncer 750 patients sachant qu'à peine 3 mois plus tard ce chiffre de recrutés serait déjà atteint, pourquoi ne pas avoir choisi un chiffre plus élévé.

    Je pense que le nombre de patients à été décidé par rapport aux annonces qu'intercept était obligé d'annoncer, c'est à dire l'annonce de décés de patients

    Intercept craignait que ça bloque son recrutement donc il fallait absolument que le recrutement subpart H soit terminé avant cette annonce choc.
    Et 1400 patients à recrutés c'était pas jouable, ils auraient terminés ce recrutement qu'en fin d'année, et intercept ne pouvait pas cacher l'info du décés si longtemps, donc ils ont réduit le nombre de patient à recruter pour pouvoir annoncer le décès le plus vite possible tout en protégeant le recrutement subpart H.

    ce n'est que mon interprétation mais je pense que c'est une vision très possible des choses.

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  • BOULEPM.
    13 septembre 201700:57

    Ah : ya vraiment un chemin pour la NASH et pour ICPT ? J'en prends bonne note, hein. Quoique, y'en a bien eu in autre pour le TRUMP et tout autant délirant, non ? Les russes sont aussi sur la NASH ?
    Cdt.

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  • r.mille3
    13 septembre 201707:04

    Merci!
    Que fait le comité indépendant DSMB ?
    Ont ils récemment donné un avis ?

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  • bull943
    13 septembre 201707:21

    J'ai bien peur que vu les enjeux et lobbyings divers, certains yeux se ferment !

    J'espère me tromper ;)

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  • mazarin8
    13 septembre 201707:52

    Good job.
    Malgré tout les thuriféraires américains d'ICPT continuent à nier l'évidence et l'action limitait la casse au Nasdaq.
    10 Dc malheureusement. Quels éléments statistiques pour évaluer ces occurrences dans la population concernée sur la période ?

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  • buckdany
    13 septembre 201708:02

    Genfit serait à 1 euro avec un tel bilan,ils sont magiciens aux states,en tout cas le transfert de fonds icpt/genfit risque d'opérer en catimini,on devrait rejoindre les 30 dans la semaine ama

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  • YVESTOU
    13 septembre 201709:22

    le bon moment pour GENFIT de faire une IPO au NASDAQ ? histoire de profiter des déboires de ICPT et offrir une opportunité sur des pathologies sililaires ....

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  • gdivry
    13 septembre 201709:59

    en français suite aux demandes !! https://goo.gl/Kb2LiR

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  • osaffer
    13 septembre 201710:08

    Comme dit à maintes reprises, ce n'est pas la première que la FDA autoriserait un médoc dangereux à atteindre le marché.

    Parfois la FDA suspend des études ... parfois, elle applique la politique de l'autruche, tout dépend de la pression des lobbys.

    ICi, ils doivent certainement penser qu'une perte humaine est acceptable, par rapport aux nombres de personnes qui pourraient être soignées ...

    Y a t il déjà eu des décès avec une dose de 25 mg ?

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  • M9808722
    13 septembre 201710:28

    Une question aux experts
    Est ce que les autorités communiquent entre elles sur certaines informations dites très importantes.
    Merci

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  • lune58
    13 septembre 201710:30

    GDivry tu travailles dans le domaine médical pour être capable de faire tout ce boulot ?
    Félicitations et merci

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  • cdelagen
    13 septembre 201710:40

    Merci top! Gdivry

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  • JaimFIT
    13 septembre 201711:15

    Merci Gery,

    On peut se demander si en effet, la FDA lorsqu'elle devra évaluer les évebntuels résultats obtenus, prendra en compte ce qui s'est passé avec le produit.

    De mémoire pour la PCB la dose était inférieure à celle qu'il faudrait pour la "NASH" (fibrose), et donc, l'histoire du surdosage devrait logiquement revenir sur le tapis.

    De plus la durée de la Phase 3 pour l'OCA NASH va faire ingérer aux patients une dose cumulée importante, et donc, des risques supplémentaires ! Qui plus est, si l'AMM était donnée, ladiet dose serait cumulée à vie ou... à mort !

    Je ne le souhaite pas mais si un décès survenait dans la population recrutée pour le SubH suite à non pas un surdosage à la prise mais un surdosage rémanent, cela pourrait devenir catastrophique pour l'OCA.

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  • bodsonph
    13 septembre 201711:24

    Merci, c'est très clair !

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  • LASTEPHA
    13 septembre 201711:30

    JaimFIT

    Il y'a eu10 morts entre juin 2016 et juin 2017, on peut se demander si sur les 10 morts certains font partie de la phase 3 car il n'est pas précisé qu'ils avaient tous PBC.

    10 morts mais il ne faut pas oublier, de mémoire, 3 morts lors de précédentes études, donc ce serait 13 morts parmi ceux qui ont pris de l'OCA

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  • tale1751
    13 septembre 201711:52

    Gdivry : "le chemin est troit pour l'Ocaliva"

    On dirait presque une Raffarinade (lol)

    Mais le cours d'ICPT ne baisse pas de façon significative
    ONXEO hier : mauvaises nouvelles plouf - 54%

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  • belhelen
    13 septembre 201713:02

    Merci Géry...

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  • thedune1
    13 septembre 201713:04

    Bonjour gdivry, merci et reco évidemment :))

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  • tale1751
    13 septembre 201716:30

    J'aime bien l'illustration dans la version française :-)

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  • sky.eye
    13 septembre 201719:16

    Merci

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  • jjbosse
    13 septembre 201719:21

    Merci Monsieur Gdivry pour la pertinence, la justesse et l'objectivité de vos analyses.
    Chapeau bas!

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  • RudyW
    14 septembre 201707:17

    @tale, pas besoin de voir onxeo, souvenez vous fin mars 2015, mauvaise interprétation des résultats de Genfit, -50% aussi. Tous est une manipulation boursière.

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  • M27O7
    14 septembre 201707:24

    etroit?
    en fait il n'y a plus de chemin.....

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  • r.mille3
    14 septembre 201710:05

    ICPT , considéré depuis des années comme "leader" pour pénétrer le marché NASH a , de fait, des problèmes de safety avec son traitement.
    On pensait surtout aux conséquences cardio vasculaires , mais il semble que c'est bien plus complexe pour eux.
    La prise de ce traitement (dosage)nécessitera un suivi assez important comme on le constate suite aux décès survenus.
    On avait le problème cholestérol nécessitant l'ajout de statines , les effets secondaires de prurit : c'était déjà pas mal pour un traitement a donner de manière chronique !
    Quand ici on met en avant l'innocuité , ce n'est pas pour rien !
    Ajoutons a cela , leurs résultats au Japon , il y a de quoi se poser des questions sur l'avenir !
    Alors, "encore" leaders ?
    La FDA , l'EMA pourront elles accepter une mise accélérée sur le marché suite a une phase 3 dont ils ont déjà diminué le nombre de patients?
    Si le comité DSMB autorise la poursuite de la phase 3 , les agences de santé pourraient elles prendre le risque d'autoriser une mise sur le marché accéléré de l'OCA ?
    Et qui deviendrait leader pour la mise sur le marché ?
    Plus on va avancer , plus cette réalité va être perçue , et je n'ai aucun doute , qu'un jour ou l'autre de gros investisseurs miseront sur Genfit et viendront acheter sur le marché tant qu'il est temps .

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  • M5805705
    14 septembre 201710:10

    "un jour ou l'autre de gros investisseurs miseront sur Genfit et viendront acheter sur le marché tant qu'il est temps "

    avec ou sans intro préalable au Nasdaq ?

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  • M5556714
    14 septembre 201710:10

    Attention Robert tu vas te faire traiter de upper dinguos !
    En tout cas encore merci pour tes analyses et le partage.

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  • M9638295
    14 septembre 201710:11

    Très bonne analyse une nouvelle fois,

    Je recommande.

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  • janloup
    14 septembre 201713:27

    merci gdivry
    j'avais deja lu qu'ils avaient eu 10morts avant ce dernier!
    ils nient le problème et je trouve bizarre la non communication de la FDA
    cela fait ONZE morts en 1 an
    le PDG de ICPT a vendu juste avant la réunion avec les analystes en AOUT 40000T à 130$
    comment expliquer le concensus beni oui oui des analystes americains
    beaucoup de fonds et de banques détiennent des ICPT,ceci explique sans doute cela!

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