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NICOX
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Retour au sujet NICOX

NICOX : ORA inc felicite Nicox pour les premiers resultats de NCX470

M938455
16 oct. 201919:31


https://www.sdcclinical.com/news/ora-and-sdc-congratulate-nicox-on-phase-ii-glau coma-trial-topline-results/?utm_campaign=News%20Articles&utm_content=1033925 21&utm_medium=social&utm_source=twitter&hss_channel=tw-2978363067


Andover, MA and Tempe, AZ, October 16, 2019
Ora et la SDC félicitent Nicox S.A. (Euronext Paris: FR0013018124, COX) pour l'annonce récente des résultats positifs obtenus lors de l'essai clinique de phase 2 du NCX 470 sur le glaucome. Le 2 octobre 2019, Nicox, une société internationale d'ophtalmologie, a annoncé les résultats positifs de son essai clinique de phase 2 multicentrique Dolomites dose-réponse multicentrique aux États-Unis évaluant le test expérimental NCX 470, un nouvel analogue du bimatoprost donnant de l'oxyde nitrique (NO) de deuxième génération, par rapport à la solution ophtalmique de latanoprost, 0,005% chez 433 patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Nicox a indiqué que NCX 470 répondait au critère principal de non-infériorité et démontrait une supériorité par rapport au latanoprost dans plusieurs analyses prédéfinies; En outre, NCX 470 a été bien toléré à toutes les doses sans effets indésirables graves liés à la drogue.

«Nous félicitons Nicox pour les résultats intéressants obtenus lors de l'essai de phase II sur le glaucome», a déclaré Dale W. Usner, Ph.D., CSO et vice-président principal du conseil scientifique stratégique de la DDC. «Nous sommes fiers de faire partie du programme clinique NCX 470 et très heureux de voir les résultats positifs issus de cet essai clinique bien mené.» Le CDS a effectué des travaux de biostatistique, de gestion des données cliniques, de capture de données électroniques et de réponse interactive. technologie (IRT) pour l'essai clinique de phase II.

L'étude a été réalisée par Ora, Inc., CRO ophtalmique et ferme le développement de produits leader à service complet du monde. Keith Lane, le segment postérieur de la zone thérapeutique à Ora, a commenté: «Nous félicitons l'équipe Nicox d'avoir réalisé une réduction de la PIO aussi importante, pouvant atteindre 9,8 mm Hg. Ce traitement a été très bien toléré et a un énorme potentiel en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de glaucome. Au nom de l'équipe à Ora, nous sommes fiers de faire partie du programme NCX 470 « .

Pour plus d'informations, veuillez consulter le communiqué de presse complet et original de Nicox daté du 2 octobre 2019. Résultats de première ligne de l'essai de phase 2 des glaucomes dolomites: le NCX 470 de Nicox répond au critère principal et démontre la supériorité statistique par rapport au latanoprost.

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