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Forum

CELLECTIS
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    0.14%

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Retour au sujet CELLECTIS

CELLECTIS : ITW A.C ! À LIRE !! Vu Twitter now

Bestidea
20 déc. 201718:34

http
://www.epvantage.com/Universal/View.aspx?type=Story&id=754620&isEPVantag e=yes

Enlever l'espace entre HTTP et :

En gros A.C ne comprend pas du tout la réaction des investisseurs ! Pour lui les news sont positives et le seront encore plus avec UCART123.

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15 réponses

  • Nurnibus
    20 décembre 201718:42

    Excellent ! Merci.

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  • Bestidea
    20 décembre 201718:42

    http
    ://www.epvantage.com/Universal/View.aspx?type=Story&id=754620&isEPVantag e=yes

    Il y avait un espace vantag e que je n'avais pas vu... Pardon, après vérif le lien est bon

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  • Bestidea
    20 décembre 201718:43

    Mince ça le refait dès que je publie le message... Il faut donc supprimer l'espace entre "http" et ":" et aussi entre "Vantag" et "e"

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  • Bestidea
    20 décembre 201718:45

    "28% share price fall in the month in which Ash conference abstracts were live is not what André Choulika, chief executive of Cellectis, wanted to see. And, given the earlier run-up, the dip must have been down to missed expectations."

    La réponse d'AC me semble adaptée pour une fois.. À lire

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  • dlamott2
    20 décembre 201718:50

    "No doubt investors will be paying close attention when UCART123 trials resume."
    Ben ça est, le recrutement vient de reprendre. En attendant la suite...

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  • M5649485
    20 décembre 201718:58

    le smarchés n'entendent que ce qui les arrangent , nous en avons encore la preuve encore une fois lorsque AC nous dit que les marchés ont manqués d'astuce et sont passés complètement à côté des résultats = (la faiblesse du dosage / tech autologue et la rémission obtenue chez un sujet)
    moi je pense que les marchés n'ont vu que ce qu'ils voulaient voir ....
    vous avez déjà essayé de faire boire un âne qui n'a pas soif ...... et ben voilà le marché n'a pas soif de cellectis
    mais dans la traversée du désert que sont les recherches génétiques ...un jour, il aura soif !
    du point de vue des recherches de santé médicale nous avons affaire à une pépite mais point de vue boursier , cellectis est un nain qui ne grandira que lorsque la fée Carabosse(sal-up) l'aura décidé !

    A moi le majordome anglais , le cuisinier chinois et le chauffeur particulier ...

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  • Bestidea
    20 décembre 201719:01

    Possible... Je crois surtout que Pfizer et Servier se garde bien d'être excité par les résus de Clls. Ce qui provoque de l'incompréhension chez les ricains

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  • M5649485
    20 décembre 201719:04

    tout à fait...... plus la cotation augmente plus le rachat sera onéreux ...nous sommes bien d'accord qu'ils ne faut trop vite monter les" E "en neige ...

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  • joella
    20 décembre 201719:08

    AC ne comprend pas que sa com st floue face a des gérants de fonds parfois dépourvus d'intelligence... il faut leur expliquer comme on parle a un bébé et ensuite il faut répéter 100 fois le même message

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  • Bestidea
    20 décembre 201719:14

    Pas sûr que ce soit efficace... ! Au pire tu passes pour le bon Français prétentieux, au mieux pour celui qui a besoin d'argent.

    À mon sens il faut se tourner du côté de Pfizer et Servier...

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  • M5649485
    20 décembre 201719:15

    je ne suis pas d'accord Joella ...parce que tu penses vraiment que ces gérants comprennent moins bien ce que nous, sur ce forum , pouvons comprendre..........non ils ont déjà très bien compris mais pour eux , ce n'est tout simplement pas le bon timing.....les sous placés dans l'autologue doivent être rentabilisés.....
    d'abord que cellectis acquière de la notoriété , c'est peut être grâce à sa filiale que cela se fera et
    finalement qui sera le plus utile à l'autre ,on peut se poser la question ..

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  • joella
    20 décembre 201719:25

    - 2 à 5 millions de cellules / kg dans l'essai Eliana de Kymriah de Novartis
    - la dose d'UCART19 n'est réellement que de 60 000 cellules / kg.

    On voit l'avantage, clairement de l'allogenique

    Le knockout CD52, pour rendre UCART19 résistant à la lymphodéplétion avec Campath, n'est efficace que dans 60% des cellules

    => une source d'amélioration a venir pour reduire les couts

    Signaler un abus

  • joella
    20 décembre 201719:26

    Date 20 décembre 2017
    Une baisse de 28% du cours de l'action au mois de la publication des résumés de la conférence Ash n'est pas ce que souhaitait voir André Choulika, directeur général de Cellectis. Et, compte tenu de la précédente course, la baisse doit avoir été inférieure aux attentes manqués.

    M. Choulika insiste sur le fait que les marchés ont manqué une astuce en se concentrant sur les rechutes dans les études sur la leucémie de l'actif principal contrôlé par Servier / Pfizer, UCART19, présenté à Ash. Deux résultats clés ont été largement ignorés: le dosage est beaucoup plus faible que celui des concurrents, et la rémission chez un sujet étant donné une seconde perfusion UCART19 indique ce qui est maintenant un élément central de l'idée de RCA allogénique de Cellectis.

    La grande majorité des thérapies CAR-T autologues sont administrées une seule fois et reposent sur la prise de greffe et la prolifération cellulaires pour assurer une persistance et une efficacité durables. "Mais pourquoi ne pas doser un patient une seule fois?" Demande M. Choulika dans une interview à EP Vantage en marge d'Ash.

    Attaquer et consolider?

    "Peut-être que vous devriez donner - comme pour toute thérapie - deux doses d'attaque et ensuite des doses de consolidation", suggère-t-il. La réduction d'une RCA autologue est également possible, mais elle est compliquée par la nécessité de prélever suffisamment de cellules et de les faire croître à l'avance pour produire suffisamment de produit à infuser plusieurs fois. L'avantage d'un produit allogénique, disponible sur demande, est évident.

    Le patient refait avait eu une LLA chez l'adulte, et après une rechute CD19-positive, la greffe de cellules souches allogéniques et la deuxième perfusion d'UCART19 sont revenues en rémission moléculaire, a entendu Ash. Il y avait cinq réponses dans sept sujets dans cet essai, mais seulement trois sont en cours.

    Un schéma similaire a été observé dans un essai ALL de l'enfance, où les cinq sujets sont entrés en rémission, mais un est décédé et deux ont rechuté avant six mois - un avec et un sans perte d'antigène. Est-ce que Cellectis voit un taux de réponse élevé typique, accompagné d'un déclin indésirable de l'efficacité?

    M. Choulika n'est pas d'accord: "Je considère cela encore comme un dosage", dit-il, soulignant que chez les adultes, la dose actuelle est seulement de 100 000 cellules / kg contre 2 à 5 millions de cellules / kg dans l'essai Eliana de Kymriah de Novartis. De plus, le knockout CD52, pour rendre UCART19 résistant à la lymphodéplétion avec Campath, n'est efficace que dans 60% des cellules, ce qui signifie que la dose d'UCART19 est réellement de 60 000 cellules / kg.

    Et il insiste sur le fait que UCART19 complète les taux de rémission à 28 jours - «le moment où Novartis charge le patient» - sont déjà comparables. Pendant ce temps, les problèmes précédemment cités de la thérapie CAR-T allogénique - maladie sévère du greffon contre l'hôte, absence de prise de greffe - ne se sont pas matérialisés, affirme-t-il.

    Actifs CAR-T allogéniques sélectionnés à partir de Cellectis
    Projet Antigen / Statut de propriété de la maladie
    UCART19 CD19 / adulte et enfance ALL Liencesed à Servier & Pfizer Phase I
    UCART123 AML & PBDCN Cellectis Phase I en attente clinique, sur le point de reprendre
    UCART22 CD22 / CD19-ve rechuté ALL Cellectis IND dû Q1 2018
    UCART CS1 CS1 / myélome multiple Cellectis IND dû T1 2019
    UCART 38 CD38 / myélome multiple et lymphome T Cellectis préclinique
    UCART CLL1 CLL1 / AML Cellectis préclinique
    UCART BCMA BCMA / myélome multiple Pfizer * IND possible en 2018
    UCART EGFRvIII EGFRvIII Pfizer * Préclinique

    Remarque: * partie de la collaboration à 15 cibles.

    Mais il y a eu des décès non dus à la progression de la maladie: un sujet ALL adulte est décédé d'une septicémie neutropénique, TOUS un enfant de complications de greffe. Et récemment, des essais de l'UCART123 appartenant à Cellectis ont été suspendus après un décès dû à une tempête de cytokine et à une fuite capillaire.

    "Le patient qui est décédé était très malade, et il aurait mieux valu ne pas l'inscrire", explique M. Choulika. L'essai UCART123 est maintenant en arrêt clinique et sur le point de reprendre la perfusion, à une dose plus faible de 62 500 cellules / kg.

    Un problème possible avec UCART123 est les effets hors tumeur, puisque le CD123 est exprimé sur des cellules saines, y compris des progéniteurs myéloïdes, qui donnent naissance à des globules rouges. Le chef de la direction accepte cette complication, mais dit qu'il pourrait aussi être surmonté avec des doses répétées.

    "Pour moi, la seule procédure avec une cible comme celle-ci est un délit de fuite: injecter la voiture, la CAR découpe tout ... et puis les cellules souches de la moelle osseuse reconstituent les progéniteurs myéloïdes", ajoute-t-il. aucun sens dans ce cadre. "Il vaut mieux faire de petites injections et laisser le sang se reconstruire."

    Il ne fait aucun doute que les investisseurs seront très attentifs lors de la reprise des essais UCART123. En attendant, ils peuvent se concentrer sur l'applicabilité de la thérapie CAR-T allogénique: a-t-elle un large marché potentiel, ou sera-t-elle limitée aux patients qui ne peuvent pas produire suffisamment de lymphocytes T en aphérèse, par exemple?

    Il n'y a aucun doute dans l'esprit de M. Choulika: "Imaginez un médecin à l'hôpital. Un patient entre. Vous ouvrez simplement un congélateur, sortez un flacon et injectez. Je ne pense pas que dans dix ans, une seule thérapie CAR-T autologue survivra; ils vont tous disparaître. "

    Pour contacter l'auteur de cette histoire, envoyez un courriel à Jacob Plieth à Londres à jacobp@epvantage.com ou suivez @JacobPlie

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  • joella
    20 décembre 201719:28

    j'ai l'impression que la com de cellectis est en train de changer... ils expliquent davantage

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