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CELLECTIS
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Retour au sujet CELLECTIS

CELLECTIS : UCART123 : recruting

Nurnibus
20 déc. 201717:40

On le savait. C'est officiel :
https://t.co/cOZvx6Lxmw?amp=1
Bonne soirée.

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4 réponses

  • joella
    20 décembre 201718:13

    https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03190278
    ClinicalTrials.gov: NCT03190278

    Statut de recrutement : Recrutement
    Première publication : 16 juin 2017
    Dernière mise à jour publiée : 20 décembre 201

    Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'UCART123 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (AML123)

    L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité des cellules T du récepteur de l'antigène chimère universel (CAR) ciblant le cluster de différenciation (CD) 123 (UCART123) administré aux patients atteints de leucémie myéloïde aiguë à haut risque récurrente / réfractaire et nouvellement diagnostiquée ( AML), et pour déterminer la dose de phase 2 recommandée (RP2D) de UCART123. Le principal bénéfice attendu d'UCART123 pour les patients participants est un degré élevé d'expansion des lymphocytes T qui pourrait induire une activité anti-CD123 élevée et prolongée, conduisant à une rémission durable chez les patients atteints de LMA présentant un pronostic défavorable. En outre, les patients devraient bénéficier de la disponibilité immédiate des cellules UCART123 et du taux de réussite de la transduction plus élevé et plus homogène attendu des cellules allogéniques saines, par rapport aux cellules T autologues.

    Partie 1: Escalade de dose
    Une seule administration intraveineuse d'UCART123 dans la phase d'augmentation de la dose explorera trois doses d'UCART123 allant de 6,25 x 10 ^ 4 cellules / kg à 6,25 x 10 ^ 6 cellules / kg et continuera jusqu'à ce que la dose recommandée de phase 2 (RP2D) soit identifiée.

    Partie 2: Expansion de la dose
    Une administration intraveineuse unique de UCART123. 2 Cohortes: LAM récidivante et réfractaire et LAM nouvellement diagnostiquée dans le groupe à risque génétique défavorable.

    Principaux critères d'inclusion

    Cellule Blast AML exprimant CD123 par cytométrie en flux réalisée selon la pratique standard
    Le statut de rendement du groupe coopératif d'oncologie de l'Est (ECOG) de 0 ou 1
    Fonction d'organe adéquate.
    Espérance de vie estimée> 12 semaines
    Fonction adéquate des organes, y compris les fonctions rénale et hépatique d'après la dernière évaluation réalisée au cours de la période de présélection

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  • pas35
    20 décembre 201718:40

    Pour être exact car il faut l'être, c'est une étude qui porte sur 156 patients avec la vitesse d'escargot de recrutement de Cellectis. Cela nous donne une fin d'étude pour 2021. C'est trop long. Je souhaite vraiment un rachat de la société et le plus vite sera le mieux.

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  • Hellia
    20 décembre 201723:03

    Entierement d'accord avec pas35 comme tres souvent.

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  • Chris76V
    20 décembre 201723:37

    oula pas35 vous etes totalement à coté!!!
    Pour comprendre il faut regarder ce que fait la concurrence mon cher!!!
    et là vous verrez que comme Juno le souhaite avec Jcar17 il n'ya qu'une étude phase 1 avant enregistrement, ce qu'ils appellent une étude pivot.
    Pour se faire ils lancent ladite phase 1 et font des présentations de grandes messes comme l'Ash etc pour attester de leur bon profil de sécurité etc...
    C'est un gain de temps et d'argent important.
    Il ne faut pas regarder les dates de fin de recrutement, car les essais sont amenés à se développer rapidement.
    Plein d'hopitaux ont attendu les premiers résultats cliniques sur Ucart 19 avant d'ouvrir, et comme les résultats semblent ok, ils se lancent.
    Ce sera plus facile pour Ucart 123 quand de premiers résultats sortiront.

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