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CELLECTIS : les resus de bluebird ressemblent a

joella
11 déc. 201717:20

ceux d'ucart19... même s'ils ne sont pas présentés pareils... bluebird parle du verre a moitie plein, cellectis met l'accent sur le verre a moitie vide... ca me fait penser a celyad qui triple en parlant d'1 unique patient en remission.

BLUEBIRD
Plus de la moitié des patients atteints d'un myélome multiple avancé et à court d'options thérapeutiques sont restés en rémission complète après avoir reçu l'immunothérapie modificatrice expérimentale de bluebird bio Inc dans une petite étude précoce, selon des données actualisées publiées dimanche.

Sur 18 patients ayant reçu une dose thérapeutique de bb2121, tous sauf un ont répondu au traitement, soit un taux de réponse de 94%, tandis que 56% sont restés en rémission avec un suivi médian de 40 semaines après le traitement.

UCART19
Dose DL1 d'évaluation de toxicité... donc très faible dose.
10 remissions sur 11 patients, 1 patient qui ne reagit pas
50% en CR

Les chiffres se ressemblent... en tout cas on valide que l'allogenique marche....



suite de BLUEBIRD

Les chercheurs, qui ont rapporté les données à la réunion de l'American Society of Hematology à Atlanta, ont déclaré que la réponse initiale au traitement était très rapide et que de nombreux patients continuaient à s'améliorer avec le temps.

Les patients de l'étude d'escalade de dose de phase I avaient reçu sept schémas thérapeutiques antérieurs, y compris des schémas avec les nouveaux médicaments contre le myélome multiple, comme Darzalex de Johnson & Johnson, et avaient subi au moins une greffe de cellules souches avant de recevoir bb2121. développé avec Celgene Corp.

C'est inouï, quelque chose que nous n'avons pas vu avec des médicaments approuvés pour le myélome dans ce type de population. L'excitation parmi tous les fournisseurs de myélome est folle , a déclaré Berdeja, directeur de la recherche sur le myélome au Centre Sarah Cannon pour le cancer du sang à Nashville.

Trois patients qui ont reçu des doses de cellules sous-optimales au début de l'étude bb2121 sont décédés. Parmi les 18 qui ont reçu des doses plus élevées, quatre patients ont maintenant connu la progression de la maladie, tandis que 14 continuent à répondre, les chercheurs ont rapporté.

Le traitement a été très bien toléré pour un produit CAR-T, a déclaré Berdeja.

Seuls deux patients ont souffert d'un syndrome de libération de cytokine grave sans que l'on ait signalé de toxicité cérébrale grave, deux effets secondaires courants du traitement par CAR-T. L'effet indésirable le plus grave était la neutropénie, ou très faible numération des globules blancs, selon les chercheurs.

Bien qu'il s'agisse d'une petite étude de phase I, les résultats ont été jugés si impressionnants que Celgene prévoit commencer à recruter des patients ce mois-ci pour un essai potentiellement plus important qui pourrait faire de bb2121 le troisième CAR-T approuvé.

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8 réponses

  • dlamott2
    11 décembre 201717:34

    sauf que eux prennent 20% en partant de 7 milliards...

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  • Chris76V
    11 décembre 201718:33

    la communication n'est pas de Cellectis mais de Pfizer / Servier.
    Il n'y a pas loin à chercher l'intérêt de certains de minimiser les résultats.

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  • M5649485
    11 décembre 201718:42

    cela nous coute finalement bien cher de leurs avoir passer la main ....AC a reconnu son erreur mais il était trop tard ....

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  • joella
    11 décembre 201720:24

    AC a reconnu son erreur en tentant de racheter ucart19, mais évidemment la chose etait impossible... donc on a tout perdu en vendant ucart19... on a perdu la com, les royalties a 80% (on aura 8% a la place), la valorisation stratosphérique de cellectis...

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  • esemin
    13 décembre 201708:57

    Bluebird c'est autologue ou allogénique ?

    Merci à celui (celle) qui répondra

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  • M6437502
    13 décembre 201709:05

    allogénique

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  • continue
    13 décembre 201709:25

    bb2121 consists of autologous T cells transduced with a lentiviral vector encoding a novel CAR incorporating an anti-BCMA scFv, a 4-1BB costimulatory motif and a CD3-zeta T cell activation domain.

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  • esemin
    13 décembre 201709:38

    Merci continue.
    Donc autologue, même si c'est plus élaboré en terme d'édition de gènes des Car

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