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UE-Feu vert pour un traitement de la maladie du sommeil-Sanofi
Reuters16/11/2018 à 13:16

    PARIS, 16 novembre (Reuters) - Le Comité des médicaments à
usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA)
a rendu un avis favorable au sujet du fexinidazole, le premier
traitement entièrement par voie orale ayant fourni la preuve de
son efficacité contre les deux phases de la maladie du sommeil,
a annoncé vendredi Sanofi   SASY.PA .
    Cet avis repose sur les essais cliniques menés par DNDi, une
organisation de recherche et développement à but non lucratif,
dont les résultats ont été soumis dans le dossier présenté par
Sanofi. 
    Cette décision ouvre la voie à la distribution de ce produit
en 2019, dans les pays où la maladie du sommeil est endémique.
La maladie du sommeil ou trypanosomiase humaine africaine (THA)
est habituellement fatale en l'absence de traitement, souligne
le groupe pharmaceutique dans un communiqué.
    Transmise par la piqûre d'une mouche tsé-tsé infectée, elle
se caractérise par des symptômes neuropsychiatriques comme un
comportement agressif, une psychose et des perturbations
invalidantes du sommeil, d'où le nom qui a été donné à cette
maladie.
    Environ 65 millions de personnes sont à risque en Afrique
subsaharienne. 
    
Le communiqué : https://bit.ly/2K7SKPn
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA 

    <^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
Le communiqué    https://bit.ly/2K7SKPn
    ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^>
 (Rédaction de Paris)
 

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