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NEOVACS a réduit ses pertes et renforcé sa trésorerie
AOF03/10/2019 à 08:57

(AOF) - Neovacs a réduit sa perte nette de 38% au premier semestre 2019 : -3,8 millions d'euros contre -6,1 million au 30 juin 2018. Grâce notamment à une subvention d'exploitation reçue de l'ANR et à un versement additionnel effectué par Centurion Pharma, la bioteh française a généré des produits d'exploitation pour un montant de 264 000 euros. En ligne avec la progression de ses différents projets cliniques et précliniques, les dépenses R&D s'élèvent à 3,4 millions, dont 60% sont dédiés au programme l'IFNalpha Kinoïde et le suivi à long-terme des patients inclus dans l'étude de phase IIb.

En ligne avec la progression de ses différents projets cliniques et précliniques, les dépenses R&D s'élèvent à 3,4 millions dont 60% sont dédiés au programme l'IFNalpha Kinoïde et le suivi à long-terme des patients inclus dans l'étude de phase IIb.

Neovacs a poursuivi une politique de gestion vigilante en matière de frais administratifs et les effectifs sont restés stables sur la période.

La position de trésorerie au 30 juin 2019 s'est renforcée : 3,5 millions vs 1,4 million au 31 décembre 2018.

La consommation de trésorerie de la société s'est par ailleurs réduite à 0,7 million en moyenne par mois pendant le 1er semestre 2019 contre 1,2 million six mois plus tôt.

Sur la base de l'évaluation de ses besoins financiers, la trésorerie disponible permet de financer les activités jusqu'au premier trimestre 2020.

Pour étendre cette visibilité, la société conserve toutefois, en plus de sa trésorerie disponible, une capacité de financement de l'ordre de 6,5 millions (répartis par tranche), sous réserve de certaines conditions contractuelles, à travers l'accord de financement par voie d'"Ornane ", d'un montant maximum de 10 millions mis en place le 25 mars 2019.

LEXIQUE

Essais cliniques (Phases I, II, III)

Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.

Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.

Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.

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