Merck: la FDA approuve une nouvelle indication du Keytruda
information fournie par Cercle Finance27/01/2023 à 15:42
L'approbation est basée sur les données d'un essai pivot de phase 3 qui a montré que le protocole de soins incluant Keytruda avait réduit le risque de récidive de la maladie ou de décès de 27% par rapport au placebo.
Le temps médian de survie sans récidive a atteint près de cinq ans (58,7 mois) pour le bras Keytruda contre près de trois ans (34,9 mois) pour le bras placebo, souligne le laboratoire.
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