Medtronic: la FDA approuve son système de remplacement valvulaire aortique

information fournie par AOF •27/03/2024 à 13:55

(AOF) - Medtronic annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son produit Evolut FX+, un système de remplacement valvulaire aortique par cathéter pour le traitement de la sténose aortique sévère symptomatique. La dernière version conserve les avantages en termes de performances des valves de l'ancienne plate-forme Evolut TAVR. Il a été conçu "pour faciliter l'accès coronarien à une large gamme d'anatomies de patients sans compromettre les performances des valves" selon Jeffrey Popma, directeur médical.

AOF - EN SAVOIR PLUS

En savoir plus sur le secteur Pharmacie

L'oncologie, priorité des géants pharmaceutiques

La déconvenue boursière de Sanofi enregistrée fin octobre 2023 souligne le nouveau cap pour le groupe, qui a dorénavant fixé l'oncologie comme priorité numéro 1. Les efforts sur ce segment, où les thérapies avancent le plus vite, impliquent notamment des investissements en R&D qui pèsent sur la rentabilité. Sanofi a donc annoncé une baisse de son bénéfice par action en 2024 et l'abandon de son objectif d'une marge opérationnelle de 32 % en 2025. Merck vient, lui, de dévoiler une nouvelle alliance. Il va verser jusqu'à 22 milliards de dollars au groupe japonais Daiichi Sankyo dans le cadre d'un partenariat sur des traitements expérimentaux contre le cancer. Si certains experts estiment que les États-Unis représentent près de la moitié des dépenses mondiales d'oncologie (médicaments et traitements), soient 196 milliards de dollars en 2022, les dépenses chinoises dans ce domaine ont plus que doublé en cinq ans, passant de 5 à 11,8 milliards de dollars.