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Ipsen-Avis favorable européen pour Xermelo

Reuters21/07/2017 à 08:43
    PARIS, 21 juillet (Reuters) - Ipsen  IPN.PA  a annoncé 
vendredi que le comité scientifique de l'Agence européenne du 
médicament avait émis un avis favorable pour l'octroi d'une 
autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xermelo 
(télotristat éthyl) dans le traitement de la diarrhée associée 
au syndrome carcinoïde chez les patients insuffisamment 
contrôlés par un analogue de la somatostatine. 
    L'avis favorable du Comité des médicaments à usage humain 
(CHMP) va maintenant être examiné par la Commission Européenne 
(CE). 
    Le 22 octobre 2014, Ipsen a signé en octobre 2014 un accord 
exclusif de licence avec le groupe américain Lexicon  LXRX.O  
pour commercialiser Xermelo dans le monde entier, hors 
États-Unis et Japon, pays dans lesquels Lexicon conserve ses 
droits. 
     
    Le communiqué : 
    http://bit.ly/2tvE4UX 
 
    <^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ 
Le communiqué    http://bit.ly/2tvE4UX 
    ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^> 
 (Jean-Michel Bélot) 
 

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