Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
  1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
  1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
Espace Membre Boursorama

Erreur d'authentification

Votre compte a été clôturé.

Vous êtes authentifié. Nous chargeons votre espace membre.

Pour des raisons de sécurité et pour continuer à accéder à votre espace membre, nous vous remercions de bien vouloir valider votre compte membre en cliquant sur le lien suivant : Je valide mon compte membre
Vous allez recevoir un email à l'adresse indiquée lorsque vous aviez créé votre compte.
Cliquez ensuite sur le lien présent dans le mail. Vous pourrez alors de nouveau accéder à votre compte membre.
Si vous n'avez pas reçu cet email, contactez-nous

Un email de confirmation vient de vous être adressé.

  • 8 caractères minimum

  • 1 majuscule

  • 1 minuscule

  • 1 chiffre

  • 1 caractère spécial

  • Différent de votre pseudo

  • Les deux mots de passe sont identiques

Mot de passe oublié ?

Bénéficiez gratuitement de fonctionnalités et de services additionnels. Devenez membre

Identifiant/Mot de passe oublié
Si vous êtes Membre de la Communauté Boursorama, veuillez indiquer l'adresse email que vous avez fournie lors de votre enregistrement pour recevoir votre identifiant et/ou ré-initialiser votre mot de passe :

Nouveau sur Boursorama ? Devenez membre

Fermer

GSK : l'EMA s'intéresse au sotrovimab contre la Covid
Cercle Finance07/05/2021 à 12:16

(CercleFinance.com) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé aujourd'hui que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) avait lancé un 'examen continu' (rolling review) des données concernant le sotrovimab, un anticorps monoclonal développé par GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology, dans le cadre du traitement de la Covid-19.

La mise en place de cet examen continu s'appuie sur les résultats préliminaires d'une étude en cours évaluant la capacité du médicament à prévenir l'hospitalisation ou le décès des patients porteurs de ce coronavirus.

Toutefois, l'EMA n'a pas encore reçu l'ensemble des données et 'il est encore trop tôt pour tirer des conclusions concernant le rapport bénéfice-risque du médicament', précise l'Agence.

'L'examen continu se poursuivra jusqu'à ce que suffisamment de preuves soient disponibles pour étayer une demande d'autorisation de mise sur le marché officielle', conclut-elle.

Valeurs associées

LSE -0.05%

0 commentaire

Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement

Signaler le commentaire

Fermer

Mes listes

Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste

valeur

dernier

var.

Les Risques en Bourse

Fermer