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Biomérieux-Accréditation 510K de la FDA et marquage CE pour le panel pneumonie Biofire Filmarray

Reuters13/11/2018 à 07:31
    13 novembre (Reuters) - Biomérieux SA  BIOX.PA  a annoncé
mardi:
    * que son panel pneumonie Biofire Filmarray a reçu
l'accréditation
510 K de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et le
marquage CE

Pour plus de détails, cliquez sur  BIOX.PA 

 (Gilles Guillaume)
 

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