Paris, le 26 juillet 2012 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la délivrance de son brevet américain protégeant Sitavig^®. Ce brevet protège, jusqu’en octobre 2027, le comprimé Sitavig^®, son procédé de fabrication ainsi que son application pour le traitement de l’herpès labial récurrent.

BioAlliance Pharma a conçu et développé Sitavig^® (comprimé muco-adhésif contenant de l’acyclovir) pour la prise en charge de l’herpès labial chez les patients immunocompétents faisant plus de 4 épisodes par an. Sitavig^® est un comprimé mucoadhésif innovant qui se colle à la gencive et permet de délivrer des concentrations très élevées du principe actif directement au site de l’infection herpétique, renforçant ainsi son efficacité.

«Après la délivrance de notre brevet Sitavig^® en Europe et dans les principaux territoires asiatiques, l’obtention de ce brevet aux Etats-Unis permet à BioAlliance de détenir une protection mondiale pour son produit », déclare Aude Michel, Directeur Juridique, Accords et Licences, et mandataire en brevet de BioAlliance Pharma.

«Nous avons obtenu en mai dernier la recevabilité du dossier d’enregistrement de Sitavig^® auprès de la FDA (Food and Drug Administration). La délivrance du brevet américain permettra d’assurer sa commercialisation dans les meilleures conditions, renforçant ainsi la valeur de cet actif », déclare Judith Greciet Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Forts d’un premier accord de licence avec Teva pour Israël, et avec un potentiel de chiffre d’affaires de 120 à 150 millions de dollars, ce médicament devient un candidat privilégié pour un accord de licence, aux Etats-Unis notamment ».

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc^®/Oravig^® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)

Sitavir^®/Sitavig^® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag^® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase III

Validive™ / clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP^® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2011 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 24 avril 2012, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.