PARIS, 23 juillet (Reuters) - AB Science  ABS.PA  a annoncé 
jeudi soir la poursuite des études de phase III pour 
l'utilisation de sa molécule masitinib dans les formes 
progressives de la sclérose en plaques. 
    Les premières analyses préliminaires dites de "futilité" ont 
permis d'écarter a priori l'hypothèse d'une inefficacité du 
produit et d'un éventuel problème de sécurité majeur ou 
inattendu sur la population de patients concernés. 
    La prochaine étape de cette étude est une analyse 
intérimaire, qui aura lieu une fois que 50% des patients prévus 
dans l'étude auront dépassé la durée de traitement de 96 
semaines, sachant que l'objectif est de recruter au total 
environ 600 patients. 
    La sclérose en plaques (MS) est un état inflammatoire qui 
endommage la myéline du système nerveux central, conduisant à 
une altération neurologique voire à des invalidités graves. 
    Les formes progressives de la sclérose en plaques - visées 
par cette thérapie - représentent environ 60% des patients, soit 
presque 400.000 patients aux Etats-Unis et dans l'Union 
européenne. 
     
    Le communiqué : http://bit.ly/1LFVD5o 
 
 (Jean-Michel Bélot, édité par Véronique Tison)