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NANOBIOTIX : Lettre aux actionnaires de Nanobiotix S.A. et Nanobiotix Corp.

16 mai 2024 10:06

A lire sur le site AG  document universel de 340 pages !!!!
UN récapitulatif de NANOBIOTIX et des idées d'évolutions futures

7 réponses

  • 16 mai 2024 11:26

    Quand ce qui vous anime est de développer des innovations de rupture qui peuvent améliorer la vie de millions de
    patients, chaque année compte. L’année 2023, à cet égard, a représenté la vingtième étape du chemin qui nous
    mène vers la concrétisation de notre promesse : apporter aux patients souffrant de cancer et d’autres affections
    majeures des solutions thérapeutiques reposant sur la nanophysique.
    Nanobiotix est connu depuis longtemps pour son principal produit candidat, le radioenhancer potentiel first-in-class
    NBTXR3. L'hypothèse qui sous-tend le programme de développement clinique de NBTXR3 est qu'en injectant
    directement dans des tumeurs solides des nanoparticules biologiquement inertes et denses en électrons, nous
    pouvons multiplier jusqu’à neuf fois la dose de radiothérapie délivrée dans la tumeur cible, sans pour autant
    augmenter la dose dans les tissus sains environnants. Avec tour à tour des résultats positifs de Phase 2/3
    randomisée qui ont conduit à l'approbation réglementaire en Europe pour le traitement des patients atteints de
    sarcomes des tissus mous, l’annonce récente de résultats finaux et exploratoires positifs de Phase 1 dans le cancer
    localement avancé de la tête et du cou (CETEC-LA), et enfin une étude de Phase 3 CETEC-LA en cours auprès
    d'une population de patients similaire à celle de la Phase 1 positive, il n'est au final pas étonnant que le potentiel de
    NBTXR3 à contrôler les tumeurs solides localement avancées ait suscité l'enthousiasme - et beaucoup d’attentes
    envers Nanobiotix - pendant une grande partie de notre histoire. L'accord de licence que nous avons signé en juillet
    2023 avec Janssen Pharmaceutica NV (Janssen), une société du Groupe Johnson & Johnson, témoigne du travail
    acharné de notre équipe et du potentiel qu’apporte NBTXR3 pour changer les pratiques en oncologie.
    Plus globalement, NBTXR3 n’ouvre pas seulement la voie à une nouvelle classe thérapeutique dans le traitement du
    cancer ; il jette également les bases d'une nouvelle ère pour la nanophysique au service de l'industrie de la santé,
    grâce à la découverte, la conception, le développement et la fabrication de thérapies à base de nanoparticules.
    NBTXR3, en tant que premier produit candidat issu de notre première plateforme nanotechnologique, pourrait fournir
    la première preuve à grande échelle de ce concept, mais ce radioenhancer n'est qu'un début. Et si notre priorité
    d'aujourd'hui est d’obtenir l’enregistrement de NBTXR3 avec notre nouveau licencié stratégique, le moment est
    également venu pour Nanobiotix de commencer à élargir l'impact de ces thérapies à base de nanoparticules dans le
    domaine de la santé.
    À cette fin, notre stratégie d'entreprise consiste à développer trois plateformes nanotechnologiques de façon
    séquentielle : la première s’inscrit dans la perspective d’une commercialisation de NBTXR3 pour atteindre la viabilité
    financière, Curadigm, puis de la troisième plateforme, Oocuity. La plateforme Curadigm a rendu possible la
    découverte d'un « nanoprimer » conçu pour occuper temporairement les cellules hépatiques chargées d'éliminer les
    produits thérapeutiques de la circulation sanguine après une administration intraveineuse (IV). Ce mécanisme vise à
    préparer l’organisme pour augmenter la disponibilité de produits thérapeutiques dans le sang qui pourront ensuite
    traiter la maladie cible. Nous pensons que cette plateforme Curadigm nous offre des opportunités de partenariat et
    de collaboration intéressantes avec de nombreuses classes de médicaments, en particulier avec les thérapies à
    base d'ARN. La plateforme Oocuity, quant à elle, vise à appliquer notre approche thérapeutique fondée sur la
    nanophysique à un autre domaine, qui représente depuis toujours un défi de taille pour l'industrie de la santé : les
    maladies neurologiques. Cette plateforme repose sur l’idée que les propriétés électriques des matériaux
    nanoparticulaires leur permettent d’interagir avec les réseaux neuronaux et de les influencer. Nous comptons sur
    l’ensemble de nos travaux sur ces trois plateformes, et sur la solide propriété intellectuelle qui les sous-tend, pour
    maintenir et étendre encore la place de Nanobiotix dans l'industrie biopharmaceutique sur le long terme.
    Faire progresser l’innovation de rupture dans le domaine de la santé, c’est toujours trouver un juste équilibre entre
    préparer l’avenir et rester bien ancré dans le présent. À l’horizon des 10 prochaines années, l'industrie
    biopharmaceutique mondiale avance collectivement vers ce que l'on appelle le « patent cliff » (littéralement la «
    falaise des brevets »), où de nombreux « nouveaux » médicaments vont se retrouver confrontés à la concurrence
    des génériques sur le marché. C’est pourquoi nous allons assister dans les années qui viennent à la croissance
    exponentielle de la demande en nouvelles technologies, solidement protégées en termes de propriété intellectuelle
    et capables de fournir de multiples agents thérapeutiques de rupture et potentiellement first-in-class. Dans un tel
    contexte, nous pensons que notre leadership en matière de thérapies à base de nanoparticules et notre expérience
    de pionniers dans ce domaine nous ouvrent un monde d'opportunités.
    Plus important encore, notre principale responsabilité est d’améliorer les résultats des traitements pour les patients
    et de créer de la valeur pour les actionnaires. Alors que 2023 est derrière nous et 2024 bien entamé, notre objectif
    reste d’amener NBTXR3 sur le marché en mettant en œuvre notre alliance globale et en maintenant notre discipline
    financière.


  • 16 mai 2024 11:29

    le reste ne passe pas chez bourso


  • 16 mai 2024 12:04

    EXTRAIT : Avec tour à tour des résultats positifs de Phase 2/3
    randomisée qui ont conduit à l'approbation réglementaire en Europe pour le traitement des patients atteints de
    sarcomes des tissus mous ====> """on a eu une approbation avec une phase 2B ! """"  D'ailleurs. tant que le partenariat avec JandJ n'a pas été passé , ils ont toujours écrit qu'il s'agissait d'une Phase III. ! SI CERTAINS ont encore des doutes sur le fait que nous avons manipulé. ! 


  • 16 mai 2024 12:05

    Voilà pourquoi on ne voit plus levy. ! le marché a très bien compris. ! 


  • 18 mai 2024 07:43

    Énorme potentiel 


  • 20 mai 2024 19:48

    Ça fait des années que le potentiel est énorme ici...


  • 21 mai 2024 20:30

    James, c’est ce que on appel la recherche. Avant de trouver on cherche. A bon entendeur.


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