AB SCIENCE : biogen

MJGauche

16 mai 2024 •16:05

Biogen BIIB.O et Ionis Pharmaceuticals IONS.O ont annoncé ce jour qu'ils allaient mettre fin au développement de leur traitement expérimental de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) () après avoir constaté l'absence d'amélioration chez les patients dans le cadre d'une étude de stade précoce à intermédiaire.

Les actions de Biogen et de Ionis étaient chacune en baisse de près de 2 % dans les échanges avant bourse.

Il s'agit d'un nouveau revers dans la recherche de nouveaux traitements pour la SLA, une maladie neurodégénérative rare qui affecte le contrôle volontaire des membres et entraîne des difficultés respiratoires. La plupart des patients meurent de la maladie dans les cinq ans, selon les données du gouvernement américain.

Communément appelée maladie de Lou Gehrig, la SLA touche environ 60 000 personnes aux États-Unis et en Europe.

Le médicament de Biogen et Ionis, le BIIB105, n'a pas réussi à réduire de manière significative la neurodégénérescence ou à améliorer les mesures fonctionnelles telles que la respiration, ont-ils déclaré.

Le médicament n'a pas non plus montré de bénéfice dans aucun des sous-groupes évalués dans l'étude portant sur 99 patients.

L'échec des entreprises survient un peu plus d'un mois après qu'Amylyx Pharmaceuticals AMLX.O a annoncé qu'elle retirerait son médicament contre la SLA, Relyvrio, des États-Unis et du Canada, après l'échec du traitement dans un essai clé de phase tardive.

À l'heure actuelle, deux médicaments bénéficient d'une autorisation traditionnelle - le Radicava de la société japonaise Mitsubishi Tanabe et le riluzole, un médicament générique - pour le traitement de la SLA.

L'autre médicament de Biogen et Ionis contre la SLA, Qalsody, a reçu une autorisation accélérée aux États-Unis en avril de l'année dernière , sur la base de données préliminaires.

L'entreprise prévoit de demander une autorisation traditionnelle après avoir obtenu des données d'un essai en phase finale qui confirme les avantages du médicament. L'étude devrait se terminer en 2027, selon le registre des essais cliniques du gouvernement...
Bah c'est long là-bas aussi ^^

ThePhoenix

16 mai 2024 •16:06

Oui ab est totale seul

MJGauche

16 mai 2024 •16:13

AB Science offre une opportunité d’investissement attractive avec un programme de développement clinique diversifié portant sur des besoins médicaux non satisfaits, qu’il s’agisse de pathologies très prévalentes (Sclérose En Plaques, Maladie d’Alzheimer) ou de pathologies orphelines (Sclérose Latéral Amyotrophique, Mastocytose Systémiques Indolente, Leucémie Myéloblastiques Aigue réfractaire), et adapté à la stratégie de partenariat récemment mise en œuvre par la société. Deux plateformes scientifiquement puissantes… AB Science développe deux plateformes étayées scientifiquement aux mécanismes d’actions innovants et uniques. Issu de la première, le masitinib adresse de manière ciblée les pathologies du Système Nerveux Central (SNC), ainsi que les pathologies impliquant les mastocytes, cellule de l’immunité innée, impliquée dans de multiples phénomènes physiopathologiques. Un nouvel agent déstabilisant les microtubules, l’AB8939 est issu de la seconde plateforme. Cette molécule innovante présente de multiples avantages potentiels par rapport à ses devancières notamment une insensibilité à la dégradation par le myélopéroxydase et un fort effet synergique avec le traitement de référence, l’azacitidine. …dont le masitinib qui est parfaitement positionné… Dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), l’approche proposée avec le masitinib améliore notablement le standard actuel de soin. Le masitinib en inhibant les tyrosines kinases KIT et CSF1R, agit via l’activation des mastocytes et de la microglie à la fois au niveau du SNC et du système nerveux périphérique avec pour effet clinique observé une augmentation de la durée de vie des patients SLA, notamment chez les patients au stade précoce de la pathologie, tout en améliorant leurs capacités fonctionnelles. En ciblant la neuroinflammation médiée par les mastocytes et la microglie, le masitinib, réduit le déclin physique et la transition vers le handicap dans les formes progressives de la sclérose en plaques (SEP). L’action du masitinib dans la maladie d’Alzheimer (MA) se situe surtout dans la réduction du déclin cognitif constaté chez les malades. En outre, l’action du masitinib sur les mastocytes est elle aussi avérée, en particulier dans la mastocytose systémique indolente (MSI) ainsi que potentiellement dans le syndrome d’activation des mastocytes (SAM) et la drépanocytose (SCD). …aux résultats cliniques avérés… Le portefeuille clinique d’AB Science est aujourd’hui très avancé et devrait délivrer un certain nombre de résultats d’études cliniques de phase III confirmatoire, notamment dans la SLA et la MSI. Des résultats cliniques plus précoces sont également attendus avec le masitinib dans le SAM et la SCD, ainsi qu’avec le AB8939 dans la Leucémie Myéloïde Aigue réfractaire. Le masitinib est en cours d’évaluation par les autorités réglementaires canadiennes et européennes dans le cadre d’une demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché dans la SLA, ce qui représente un potentiel d’accélération fort à court terme en cas d’issue favorable, sans remettre en cause la perspective d’enregistrement à terme sur la base de l’étude confirmatoire en cours, en cas d’issue défavorable.

Mars 2024

cajeanbe

16 mai 2024 •16:17

AB fort sous évaluée!!
HA fort ici!!!!!!!!!

cajeanbe

16 mai 2024 •17:02

prete à partir!!
voir historique