SANOFI : Résultats contre la myélofibrose

phase3

17 mai 2013 •15:27

Sanofi fait part ce matin des résultats d'une étude clinique pivot de phase III consacrée à l'inhibiteur JAK 2 dans le traitement de la myélofibrose. Les résultats étant jugés concluants, les demandes d'homologation devraient suivre.

Le groupe pharmaceutique français estime en effet que l'étude 'a atteint son critère d'évaluation principal pour les deux posologies étudiées', sachant que le critère principal portait sur la réduction du volume de la rate.

Les résultats détaillés seront prochainement présentés dans le cadre d'un congrès scientifique.

'Depuis que Sanofi a fait l'acquisition de la molécule, SAR302503 (un nouvel inhibiteur sélectif expérimental de JAK2, ndlr) est passé en moins de trois ans de la phase I à des études pivots de phase III et nous prévoyons maintenant de présenter les demandes d'homologation aux autorités de santé afin de mettre ce médicament à la disposition des patients', a déclaré le vice-président senior de Sanofi pour l'oncologie, le docteur Debasish Roychowdhury.

Hémopathie maligne rare, la myélofibrose est une débilitante et potentiellement mortelle caractérisée par une production anormale de cellules sanguines et des lésions cicatricielles, ou fibrose, dans la moelle osseuse, rappelle Sanofi.

Source : le Figaro