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NABI BIOPHARMACEUTICALS : SA SANN à 7.25 +7.41%

05 mai 2011 21:04

Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Symbole: SANN

ISIN: CH0027148649

CB 24M CHF

CASH 43.6M CHF de quoi tenir jusqu'en 2013 ...

profitabilité prévue pour le 2nd semestre 2011...

Non ,non, vous ne rêvez pas ... aux USA une telle valeur ne pourrait pas exister ou alors elle vaudrait 10 fois plus , seulement SA SANN est suisse...

Présentation février 2011:

http://www.santhera.com/downloads/CompPrez.pdf

Rapport 2010:

http://www.santhera.com/downloads/Santhera_AR2010_web.pdf

Enfin , le communiqué du jour:

http://hugin.info/137261/R/1512512/448055.pdf


May 05, 2011: Santhera Presents Positive Data from IONIA Open-Label Extension Study in Friedreich's Ataxia at the Fourth International Friedreich's Ataxia Scientific Conference

Liestal, Switzerland, May 5, 2011 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) announced today that it will present positive data from an open-label extension study (IONIA-E) evaluating Catena® for the treatment of Friedreich's Ataxia. The findings indicate that Catena® can offer therapeutic benefit to pediatric patients by improving overall neurological function, particularly fine motor skills, and speech. Data will be presented by the principal investigator of the study, Dr. David Lynch from Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) on May 7 2011 in Strasbourg, France at the 4th International Friedreich's Ataxia Scientific Conference [1].



The 12-month IONIA-E study was an open-label extension study following the 6-month randomized controlled IONIA trial. The 68 participants enrolled into the IONIA-E study received high dose (1350/2250 mg/day for patients below/above 45 kg body weight) Catena®. Changes in the International Cooperative Ataxia Rating Scale (ICARS) and Friedreich's Ataxia Rating Scale (FARS) total scores and subscores were evaluated during the total of 18 months period for the combined IONIA and IONIA-E studies. Throughout the combined treatment period, all ICARS subscores showed an improvement with the exception of posture and stance subscore. Patients improved with statistical significance for the eye (p<0.0001), speech (p<0.0001) and upper/lower limb ataxia (p<0.0001) ICARS subscores over the 18 months combined study period. The subgroup of patients who received high dose Catena® from the beginning of the IONIA study (N=22) significantly improved in neurological function over the 18 months of the combined study period (change in total ICARS -3.0 over baseline, p=0.014) suggesting a positive long-term benefit for patients suffering from this chronic disease. The ICARS total score for all patients combined (N=68) showed a mean change of -1.03 points (p=0.132) from baseline, indicating a trend for improvement in neurological function. Comparable data were obtained with the FARS.



"Patients participating in the combined 18-month study period showed an overall trend for functional improvement, which is in clear contrast to the expected natural rate of decline. Generally, the best efficacy of Catena® was observed on ICARS and FARS items addressing fine motor skills and speech," said Thomas Meier, Chief Scientific Officer of Santhera. "These findings provide valuable longer-term efficacy data with Catena® in children affected by this chronic, progressive disease.



In addition, Santhera will present the design and outcome measures of the randomized withdrawal study (PROTI) [2], the results from a patient survey on resource utilization [3] and an analysis of ICARS rating based on over 600 patients [4].



References

[1] Lynch D.R., Perlman S.L., Coppard N., Rummey C., Meier T.: Efficacy of Idebenone (Catena®) in Pediatric Patients with FRDA: Data from a 6-month Controlled Study (IONIA) Followed by a 12-month Open Label Extension Study (IONIA-E). Oral presentation given at the 4th International Friedreich's Ataxia Scientific Conference in Strasbourg, France, from May 5 to 7, 2011.



[2] Andrews W.T., Coppard N., Giunti P.: Outcomes of Idebenone Therapy Reported by Patients With Friedreich's Ataxia: Design of the PROTI Study. Poster presentation given at the 4th International Friedreich's Ataxia Scientific Conference in Strasbourg, France, from May 5 to 7, 2011.



[3] Polek B., Roach, MJ, Andrews W.T.: Healthcare resource utilization of persons with Friedreich's Ataxia living in the United States and Canada. Poster presentation given at the 4th International Friedreich's Ataxia Scientific Conference in Strasbourg, France, from May 5 to 7, 2011.



[4] Metz G., Coppard N., Cooper J.M., Dürr A., Delatycki M., Fischbeck K., Schulz J., Meier T. and Lynch D.R.: Rating the disease state of FRDA patients by ICARS: An analysis using a large database of 600 patients. Oral presentation given at the 4th International Friedreich's Ataxia Scientific Conference in Strasbourg, France, from May 5 to 7, 2011.



About Friedreich's Ataxia

Friedreich's Ataxia is a devastating inherited disease associated with progressive neurodegeneration. The disorder is caused by mutations in the gene that encodes for frataxin. Lack of this protein impairs the energy production in the mitochondria, the energy production centers in each cell, and damages nervous and cardiac tissue.



First symptoms typically develop from around 5 to 15 years of age. Coordination difficulties such as unsteady gait, frequent falls or clumsiness usually appear first. Gait ataxia then spreads to the arms and the trunk. Speech is almost always affected, making communication increasingly difficult. Patients become wheelchair-bound and require continuous care. Cardiomyopathy is a common complication of Friedreich's Ataxia and while it may be asymptomatic early on, it remains a leading cause of death.



* * *



About Santhera

Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) is a Swiss specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative pharmaceutical products for the treatment of severe neuromuscular and neurodegenerative diseases, an area of high unmet medical need which includes many orphan and niche indications with no current therapy. Santhera's first product, Catena®, to treat Friedreich's Ataxia is marketed in Canada. For further information, please visit www.santhera.com.



Catena® is a trademark of Santhera Pharmaceuticals.

20 réponses

  • 06 mai 2011 15:58


  • 06 mai 2011 17:08

    Merci mon doudou , on est d'accord , SA SANN est vraiment la plus belle de toutes les biopharmas que j'ai pu voir jusqu'ici ;-)

    le come-back vers les 120 CHF ne fait que commencer

    Bon WE


  • 11 mai 2011 21:58

    accumulé depuis lundi entre 7.4 et 7.8 pour du MT


  • 11 mai 2011 22:08

    Bien joué mon doudou , j'espère que SA SANN fera de toi un homme riche et comblé ;-)


  • 11 mai 2011 23:12

    et on arrose ça en aout à la Souche ! ;-)


  • 12 mai 2011 05:58

    comme c'est bizarre...

    Ah! si mes frangines t'entendaient ...

    J'y ai passé un de mes plus beau été de ma vie, il y a très très longtemps...j'étais minot

    j'y avais déjà songé quand tu m'avais dit que c'était près d'Aubenas , mais je n'osais pas y croire

    monstrueuse coïncidence !

    plein de souvenirs...


  • 12 mai 2011 11:53

    elo les canailloux

    ah cette "souche" vient de rappeler de tres bons souvenir à MAG


  • 15 mai 2011 18:25

    J y serai 15 j en aout avec ma famille et vous êtes invités pour un apéro bouffe (ma bonnasse sasane a dû t'en parler).


  • 20 mai 2011 18:02

    8.1 hier
    8.5 à la cloture


  • 25 mai 2011 16:25

    y en a un qui charge doucement ... un fonds US ?


  • 29 mai 2011 09:51

    http://hugin.info/137261/R/1519139/456045.pdf


    Data from Santhera's RHODOS Study to Be Presented at the European Neurological Society 2011 Meeting
    * Reuters is not responsible for the content in this press release.

    Fri May 27, 2011 11:36am EDT

    Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Data from Santhera's RHODOS Study to Be Presented at the European Neurological Society 2011 Meeting . Processed and transmitted by Thomson Reuters ONE. The issuer is solely responsible for the content of this announcement.



    Liestal, Switzerland, May 27, 2011 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) today announced that results from the RHODOS study evaluating the efficacy of Catena® in Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) will be presented at the 21st Meeting of the European Neurological Society in Lisbon, Portugal. The presentation entitled A Randomised, Placebo-Controlled Trial of Idebenone in Leber's Hereditary Optic Neuropathy will be given on May 30, 2011 at 16:00 CET [1]. Data will be presented by the co-principal investigator, Professor Thomas Klopstock from the Friedrich-Baur-Institut at the Department of Neurology, University of Munich, Germany.



    The results from the RHODOS study show that Catena® can protect the vision of patients, who are at highest risk of vision loss, and enhance the recovery of visual acuity in severely affected patients. These data are supported by secondary, clinically meaningful efficacy variables such as color contrast sensitivity, changes in retinal nerve fiber layer thickness and clinical benefit. In the study, Catena® showed consistent clinically relevant superiority over placebo. Santhera will file a Marketing Authorization Application with the European Medicines Agency in the first half of 2011.



    References
    [1] T. Klopstock, P. Yu-Wai-Man, K. Dimitriadis, J. Rouleau, S. Heck, M. Bailie, A. Atawan, S. Chattopadhyay, M. Schubert, A. Garip, M. Kernt, D. Petraki, C. Rummey, M. Leinonen, G. Metz, P. Griffiths, T. Meier, P. Chinnery: A randomised, placebo-controlled trial of idebenone in Leber's hereditary optic neuropathy. Oral presentation given at the 21st Meeting of the European Neurological Society in Lisbon, Portugal from May 28 to 31 2011.



    About Leber Hereditary Optic Neuropathy
    Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) is an inherited atrophy of certain cells in the retina and optic nerves that leads to rapid loss of central vision and ultimately to blindness. Blurring of central vision and color desaturation usually mark the beginning of the symptomatic phase of this neuro-ophthalmological disorder. The effects of LHON are rapid and severe, typically leading to blindness within a few months of the onset. While symptoms initially develop in one eye, the second eye is usually involved within a few months. Patients are predominantly young adult males who typically have one of three different point mutations of the mitochondrial genome. These mutations lead to the reduction in cellular energy production, which in turn results in cell damage and death of certain optic nerve cells.



    Catena® is the first drug that has ever been clinically investigated in a randomized, placebo-controlled intervention study in LHON. Given the drug's principal mode of action, Catena® may protect the retinal and optic nerve cells and thereby delay, lessen or prevent vision loss. LHON is found in all ethnic groups; an estimated 20,000 patients live in Europe and in the United States.



    * * *



    About Santhera
    Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) is a Swiss specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of innovative pharmaceutical products for the treatment of severe neuromuscular and neurodegenerative diseases, an area of high unmet medical need which includes many orphan and niche indications with no current therapy. Santhera's first product, Catena®, to treat Friedreich's Ataxia is marketed in Canada. For further information, please visit www.santhera.com.


  • 29 mai 2011 14:36

    - Catena ( Leber Hereditary Optic Neuropathy )

    résultats positifs de l'étude de phase II Rhodos

    Santhera doit faire une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA dans le 1er semestre 2011 ( donc cela ne devrait pas tarder... )

    mais la décision ne devrait pas arriver avant le second semestre
    2012

    http://hugin.info/137261/R/1519138/456047.pdf

    _______________________ ____________________________


    - Catena ( Mitochondrial Encephalopathy Lactic Acidosis )

    les données de phase II ( efficacité ) doivent tomber au premier semestre 2011 aussi
    ...

    http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00887562?term=santhera&rank =11

    ___________________________________________________


    - Catena ( Duchenne Muscular Dystrophy )

    Analyse intermédiaire de l'étude pivot de phase III prévue au second semestre
    2011

    http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01027884?term=santhera&ran k=2

    Santhera doit recevoir des paiements d'étape ( 18M ) et royalties de
    Takeda

    http://hugin.info/137261/R/1094404/193937.pdf

    _____________________ ______________________________



    - Catena ( Friedreich's Ataxia )

    en mai 2010 l'étude de phase III n'avait pas atteint son objectif principal

    http://hugin.info/137261/R/1417424/367879.pdf

    mais les critères à atteindre ont peut-être été modifiés car l'étude semble se poursuivre et il pourrait y avoir de nouvelles données en fin
    d'année

    http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00993967?term=santhera& rank=4

    Le CA de Catena au Canada était de 3.5M en 2010 (+113% /2009 )

    En Europe et ailleurs Santhera touchera 25% sur les ventes du "Named Patient Program" ( 75% pour Takeda )

    "Santhera remains committed to the Friedreich's Ataxia community and exploring the reasons why the ICARS rating scale used in the Company's two Phase III studies (IONIA and MICONOS) failed to detect changes in the patient status over the treatment period. Santhera has initiated a randomized withdrawal Phase IIIb study with Friedreich's Ataxia patients currently participating in the MICONOS extension trial. The primary objective of the two-month PROTI study is to establish whether patients can correctly determine their treatment assignment as assessed by patient-reported outcome measures."

    http://hugin.info/137261/R/1492258/428184.pdf

    La Phase IIIb PROTI s'achèvera fin
    2012

    http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01303406?term=santhera&ran k=1

    ____________________________________________________


    -Catena ( Primary Progressive Multiple Sclerosis )

    Là il faudra être patient puisque l'étude phaseI/II est toujours en cours de recrutement et devrait durer jusqu'en
    2015

    http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00950248?term=idebenone&ra nk=2

    ____________________________________________________


    - Fipamezole ( Dyskinesia in Parkinson's Disease )

    En Septembre 2010, Ipsen a acquis les droits fipamezole hors Amérique du Nord et au Japon

    Santhera pourra recevoir jusqu'à 128M de paiement d'étapes de la part d'Ipsen et un % sur les ventes

    http://hugin.info/137261/R/1442466/386742.pdf

    Après l'abandon de Biovail , Santhera a regagné les droits pour les USA et le Canada

    http://hugin.info/137261/R/1454717/394866.pdf

    Une phase III est en préparation et Santhera souhaite conclure un partenariat d'ici la fin de
    l'année

    http://www.santhera.com/downloads/CompPrez.pdf

    ___________________ ________________________________


    - MC-4 receptor antagonists ( cancer cachexia - préclinique )

    "Under the agreement, BioLineRx acquires all rights to develop, sub-license and commercialize the compound. BioLineRx will cover all future costs of the program. Santhera will receive 22% to 25% of all BioLineRx's sub-licensing income or royalties on future sales by BioLineRx."


    http://hugin.info/137261/R/1451699/392894.pdf

    _____________________________ _______________________


    - Omigapil ( Congenital Muscular Dystrophy ) ---> Début phase II/III prévu pour fin 2011

    http://hugin.info/137261/R/1469584/406899.pdf

    mais attention ! Santhera versera un paiement initial et un d'autres paiements d'étape à Novartis

    "Under the terms of the in-licensing agreement, Santhera will pay Novartis an upfront fee, and a further milestone payment upon entering into the pivotal clinical trial in CMD. In return Santhera will have the right to use all preclinical and clinical data generated on omigapil and receives the remaining drug substance on stock at Novartis. Furthermore, Novartis will receive an additional payment if the drug receives market approval in the EU and the United States as well as royalties based on the sales of the product."

    http://hugin.info/137261/R/1136797/213478.pdf


  • 31 mai 2011 07:14

    je trouve tout cela bien séduisant


  • 17 juin 2011 15:22


  • 28 juin 2011 15:30


  • 30 juin 2011 06:37

    se prend une de ces roustes en ce moment !

    sans aucune nouvelle

    elle était à 13 CHF en début d'année , la voilà à 5.90 CHF , sans volume ...

    CB 32M CHF

    cash 42M CHF au 31/03

    http://www.cytos.com/userfiles/file/CorporateFacts.pdf


  • 08 août 2011 18:58


  • 24 août 2011 20:43

    http://www.cytos.com/userfiles/file/Cytos_Press_E_110817.pdf

    suite à ce communiqué elle passait de 5.20 à 1.70 , un peu trop violente cette baisse et disproportionnée

    il y en a qui s'en sont rendu compte puisque le cours aujourd'hui est à 3.95 ( + 130 % en 3 jours ! )


  • 10 novembre 2011 12:33

    en fait, tout avait bien commencé pour cette biotech suisse: en Avril 2007, Cytos avait signé un accord de collaboration avec son partenaire Novartis pour développer ensemble le vaccin NIC002.

    En Novembre 2010, Cytos a indiqué que la Duke University en collaboration avec l'Université Wake Forest aavaient reçu l'approbation IND de la FDA pour commencer une nouvelle étude clinique avec son vaccin NIC002. C'est une phase II réalisée avec 65 fumeurs qui permettra d'évaluer comment les anticorps, induits par la vaccination, agit sur la pharmacocinétique de la nicotine lors de la prise de la cigarette. L'étude est menée aux Etats-Unis avec un financement du National Institutes of Health (NIH).

    Son NIC002 est un vaccin thérapeutique pour le traitement de la dépendance à la nicotine. Ultra casse g.ueule sachant que NABI s'est loosé avec son NICVAX. La vaccination avec NIC002 a démontré jusque là que la nicotine pouvait induire des anticorps spécifiques liant la nicotine à la circulation sanguine.

    Les chercheurs ont observé que le principe de "récompense" était induit, permettant d'atteindre une abstinence tabagique dans le sous-groupe de fumeurs qui ont atteint des niveaux élevés d'anticorps après la vaccination. Pour autant, le bloquage de la nicotine n'a pas montré de différence significative et décisive.

    Du côté des Finances, là c'est la cata ! En Août 2011, Cytos a annoncé des changements stratégiques et organisationnels pour faire face à une échéance sur un emprunt. Ses effectifs sont ainsi passés de 82 employés à … 10 employés à plein temps. Les mesures de restructuration comprenaient également une réduction du nombre des membres au sein du conseil d'administration. Cette restructuration visait à réduire les dépenses de la société pour honorer l'emprunt convertible de 41,1 millions de CHF qui arrive à échéance en février 2012.

    Par ailleurs, il est prévu qu'à cette date il manque encore 17 millions de CHF dans les caisses de Cytos. La société a rappellé que les programmes en cours avec Novartis et Pfizer ne sont pas remis en cause. Cependant, ces décisions de restructuration ont fortement impacté le cours de Cytos qui cote 1,6 CHF contre 150 CHF lors de la signature de son partenariat avec Novartis en Avril 2007…


  • 22 janvier 2013 11:03

    SA SANNE est bien montée en ce début d’année avant de revenir à la cas départ..

    via bloomberg :

    Santhera Plunges on European Eye Drug Rejection: Zurich Mover

    By Simeon Bennett - Jan 18, 2013 11:37 AM GMT+0100

    Santhera Pharmaceuticals Holding AG (SANN), the Swiss developer of an experimental treatment for a rare inherited eye disease, fell to a record low after European regulators recommended against approving the drug.
    Santhera plunged as much as 31 percent to 3.30 Swiss francs, the lowest since the company went public in November 2006. The shares traded 23 percent lower at 3.71 francs as of 11:34 a.m. in Zurich, giving the company a market value of 13.6 million francs ($14.5 million).
    A “narrow majority” of the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use decided Santhera’s Raxone was “not approvable at this time,” Liestal, Switzerland-based Santhera said in a statement today. The company has requested a re-examination of the decision, it said.
    Members of the committee expressed concern about the reliability of results from a trial of the drug because of the small number of patients studied, Santhera said.
    The company had sought approval for Raxone as a treatment for Leber’s Hereditoar Optic Neuropathy, a genetically inherited disease that causes blindness, mostly in men.


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