NABI BIOPHARMACEUTICALS : INO 0.95 me semble prometteuse

prisuttu

05 mai 2011 •21:18

la bernard INO nous fait une jolie grimpette...
dès que je peux je rentre dessus (normalement demain.. virement binck)

Profil supprimé

05 mai 2011 •21:29

avec ou sans selle la grimpette ?

vas-y molo quand même , on ne sait jamais avec les vaccins...

bonne soirée

prisuttu

09 mai 2011 •12:02

http://finance.yahoo.com/news/Inovio-Pharmaceuticals-prnews-2561228744.html?x=0& amp;.v=1

pas pu rentrer vendredi j'espére qu'elle va pas trop booster....

byscotte

09 mai 2011 •14:52

ça sera chaud pour un A/R ......mais je vais tenter pour ma part.Macd va repasser en territoire positif. Attention au Gap à l'ouverture.....

Profil supprimé

09 mai 2011 •16:03

Merci (une fois de plus) à Sasane ...

Kanttt

Y a du monde au portillon ... 400.000 échangés en 30 min

prisuttu

12 mai 2011 •12:20

Inovio Pharmaceuticals' Market-Leading Intellectual Property Recognized by MDB Capital Award

tweet0EmailPrintCompanies:Inovio Pharmaceuticals, Inc. Related Quotes
Symbol Price Change
INO 0.90 0.00


{"s" : "ino","k" : "a00,a50,b00,b60,c10,g00,h00,l10,p20,t10,v00","o" : "","j" : ""} Press Release Source: Inovio Pharmaceuticals, Inc. On Thursday May 12, 2011, 4:00 am EDT
BLUE BELL, Pa., May 12, 2011 /PRNewswire/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO), a leader in the development of therapeutic and preventive vaccines against cancers and infectious diseases, announced today that MDB Capital Group has recognized Inovio with its CLARUS Award, given annually to publicly traded companies possessing market-changing intellectually property (IP) assets. The award was presented at the second annual Bright Lights Conference in New York City, a meeting that provides institutional investors with a venue to discover the largely unrecognized value of intellectual property.

Christopher A. Marlett, CEO of MDB Capital Group, said, "Inovio Pharmaceuticals was the top company in its industry with the highest 'Tech Score' and number of patent grants, and we are honored to recognize their achievements in driving IP as an asset class and the impact they are making on innovation in America."

MDB's "Tech Score" measures the industry impact of a company's patents, as it is an indicator of a company's competitive position. It is based upon an analysis of the citation ratios of a company's patents relative to its peer group.

Inovio's DNA vaccine pipeline and proprietary delivery technology were selected from MDB's 2011 group of "Best and Brightest" small-cap companies, a group that is advancing some of today's most innovative and market-leading intellectual property. Inovio is one of 40 public companies ranking in the 90th percentile for its respective technology leadership from more than 1,500 small-cap companies with granted U.S. patents, as rated by MDB.

Dr. J. Joseph Kim, Inovio's president and CEO, said: "Intellectual property is the lifeblood of medical innovation and Inovio is proud to be recognized for its preeminent patent estate for our pipeline of DNA vaccines and our innovative vaccine delivery technology."

About MDB Capital Group

MDB Capital Group, LLC is an institutional research and investment banking firm focusing exclusively on small and micro-cap companies possessing market changing, disruptive intellectual property. For more information on MDB Capital Group, visit: http://www.mdb.com

About Inovio Pharmaceuticals, Inc.

Inovio is developing a new generation of vaccines, called DNA vaccines, to treat and prevent cancers and infectious diseases. Its SynCon™ vaccines are designed to provide broad cross-strain protection against known as well as newly emergent strains of pathogens such as influenza. These vaccines, in combination with Inovio's proprietary electroporation delivery devices, have been shown to be safe and generate significant immune responses. Inovio's clinical programs include three separate programs in Phase II clinical studies, including VGX-3100 for treating cervical dysplasia and cancer. Other Inovio clinical programs include those for avian flu (preventive) and HIV vaccines (both preventive and therapeutic). Inovio is developing universal influenza and other vaccines in collaboration with scientists from the University of Pennsylvania. Other partners and collaborators include Merck, ChronTech, National Cancer Institute, U.S. Military HIV Research Program, NIH, HIV Vaccines Trial Network, University of Southampton, and PATH Malaria Vaccine Initiative. More information is available at www.inovio.com.

Profil supprimé

17 mai 2011 •17:36

sale petite garce

Profil supprimé

17 mai 2011 •20:09

"Groucho Marx" en a pris 20 375 400 entre le 31/12 et le 31/03

http://whalewisdom.com/stock/ino

MARXE AUSTIN W & GREENHOUSE DAVID M


20,375,400

20,375,400

BLACKROCK FUND ADVISORS

1,970,620

2,275,338

304,718

15%
ING INVESTMENT MANAGEMENT CO


162,900

162,900

DEUTSCHE BANK AG

155,548

275,943

120,395

77%
RENAISSANCE TECHNOLOGIES LLC

326,400

408,900

82,500

25%
MORGAN STANLEY


74,829

74,829

VANGUARD GROUP INC

1,045,939

1,106,429

60,490

5%
NORTHERN TRUST CORP

889,664

949,267

59,603

6%
GEODE CAPITAL MANAGEMENT LLC

219,076

275,097

56,021

25%
BASCOM HILL PARTNERS, LLC


50,000

50,000

JANE STREET HOLDING, LLC


32,225

32,225

J P MORGAN CHASE & CO

40,655

68,970

28,315

69%
GETCO HOLDING CO.


25,390

25,390

STATE STREET CORP

1,084,422

1,107,622

23,200

2%
GUGGENHEIM CAPITAL LLC

59,170

77,629

18,459

31%
BLACKROCK INVESTMENT MANAGEMENT, LLC

84,939

98,063

13,124

15%
ROYAL BANK OF CANADA

15,541

27,072

11,531

74%
BLACKROCK ADVISORS LLC

37,602

48,136

10,534

28%
BLACKROCK INSTITUTIONAL TRUST COMPANY, N.A.

84,051

94,432

10,381

12%
SMITH ASSET MANAGEMENT GROUP LP

433,260

442,690

9,430

2%
BANK OF AMERICA CORP /DE/

8,545

17,252

8,707

101%
CALIFORNIA STATE TEACHERS RETIREMENT SYSTEM

39,425

48,125

8,700

22%
TEACHERS ADVISORS INC

88,878

97,353

8,475

9%
SUSQUEHANNA INTERNATIONAL GROUP, LLP

19,766

22,700

2,934

14%
BNP PARIBAS ARBITRAGE, SA

17,574

19,780

2,206

12%
HABERER REGISTERED INVESTMENT ADVISOR INC

3,000

5,000

2,000

66%
TIAA CREF INVESTMENT MANAGEMENT LLC

432,947

434,769

1,822

%
AMERIPRISE FINANCIAL INC

8,450

9,370

920

10%
CALIFORNIA PUBLIC EMPLOYEES RETIREMENT SYSTEM

249,700

249,900

200

%
NATIONWIDE FUND ADVISORS

73

79

6

8%
COMERICA BANK

10,160

10,160


STRS OHIO

79,400

79,400


BRIDGEWAY CAPITAL MANAGEMENT INC

357,000

357,000


AMERICAN INTERNATIONAL GROUP INC

62,931

62,931


RHUMBLINE ADVISERS

118,610

118,610


STATE BOARD OF ADMINISTRATION OF FLORIDA RETIREMENT SYSTEM

38,352

38,352


EARNEST PARTNERS LLC

15,800

15,800


XARAF MANAGEMENT LLC

129,633

129,633


CONCERT WEALTH MANAGEMENT INC.

100


-100

DIMENSIONAL FUND ADVISORS LP

121,038

120,938

-100

()%
PROSHARE ADVISORS LLC

13,510

12,923

-587

(4)%
US BANCORP DE

4,759


-4,759

MANULIFE ASSET MANAGEMENT (NORTH AMERICA) LTD

68,352

60,463

-7,889

(11)%
SG AMERICAS SECURITIES, LLC

27,953

18,631

-9,322

(33)%
HARRIS FINANCIAL CORP

10,260


-10,260

JEFFERIES GROUP INC /DE/

11,100


-11,100

RAFFERTY ASSET MANAGEMENT, LLC

30,410

18,754

-11,656

(38)%
PRINCIPAL FINANCIAL GROUP INC

23,448


-23,448

BARCLAYS PLC

183,686

157,035

-26,651

(14)%
UBS AG

33,070


-33,070

KNIGHT CAPITAL GROUP, INC.

35,707


-35,707

CREDIT SUISSE AG/

92,401

51,134

-41,267

(44)%
PUBLIC EMPLOYEES RETIREMENT SYSTEM OF OHIO

63,083


-63,083

COMMONWEALTH EQUITY SERVICES, INC

141,300

66,200

-75,100

(53)%
BANK OF NEW YORK MELLON CORP

324,382

208,575

-115,807

(35)%
JACOBS LEVY EQUITY MANAGEMENT INC

119,800


-119,800

CONUS PARTNERS INC

844,717

687,700

-157,017

(18)%
GOLDMAN SACHS GROUP INC

341,050

29,408

-311,642

(91)%

Profil supprimé

17 mai 2011 •21:14

Est-ce qu'une bonne âme peut m'indiquer les prochains catalyseurs sur Ino?

J'ai vu qu'il sont lancé une phase 2 sur VGX3100 contre cancer du cerveau mais d'après ce que j'en ai lu les résultats sont attendus dans 2 ans (je suppose qu'il y aura des résultats intermédiaires mais quand...). Etant asez court terme, y-a-t-il quelque chose de prévu courant 2011 ?

Sinon, cash à fin Q1 est à 40M$, de quoi les financer jusqu'en 2013.

Profil supprimé

18 mai 2011 •19:39

salut Opif

en effet , pas grand chose à se mettre sous la dent sur leur site ou ailleurs ...

alors suis allé voir sur:

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=inovio

on pourrait avoir quelques données sur certains essais en 2011 , comme par
exemple:

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01188850?term=inovio&r ank=8

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01142362?term=inovio&rank =9

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01335711?term=inovio&rank=15

Profil supprimé

18 mai 2011 •22:44

merci bien sasane, je vais regarder ça.

Profil supprimé

19 mai 2011 •11:33

belle analyse

prisuttu

23 mai 2011 •17:20

du 31 aout 2010
et le meme de fin juillet 2009

Profil supprimé

04 juin 2011 •17:18

Life Sciences January 7, 2011

INOVIO PHARMACEUTICALS (INO)
MARKET OUTPERFORM / SPECULATIVE RISK


COMPANY SNAPSHOT Inovio Pharmaceuticals is a late-stage pharmaceutical company developing novel medical
therapies based on DNA vaccine development and delivery using electroporation therapy (EPT). Inovio has established
collaborations with several government entities, large pharmaceutical companies, and major biotechnology companies for
developing delivery systems for therapeutic genes or vaccines based on the EPT technology. Inovio possesses an HIV
vaccine candidate Pennvax B in two Phase 1 clinical trials as well as an avian influenza DNA vaccine with a Phase 1 trial
ongoing in healthy volunteers. Importantly, a cervical cancer vaccine (VGX-3100) is being evaluated in a Phase 1 dose
escalation trial in patients previously treated for cervical cancer, with the potential for partnership with a Big Pharma player.

Inovio’s SynCon™ technology is very useful for generating new product candidates, including consensus sequences and
antigens. SynCon™ can potentially be a discovery engine while EPT will be instrumental for improved DNA delivery and
efficacy.

2011 PREVIEW

VGX-3100 – Cervical Cancer / HPV Vaccine

-Potential to report complete immunogenicity and safety data from Phase 1 trial (1Q11)
-Potential to initiate a Phase 2 trial in approximately 200 subjects (1Q11)
-Potential to obtain Big Pharma partner for late-stage development (2011)

VGX-3400X – Avian Influenza Vaccine with Cross Strain Capability

-Potential to report interim results from Phase 1 safety and immunogenicity trial of VGX-3400X (1Q11)
-Potential to complete Phase 1 safety and immunogenicity trial of VGX-3400X (2Q11)

Universal Influenza SynCon™ H1N1 + H5N1 Vaccine

-Potential to initiate Phase 1 safety and immunogenicity trial (late 1Q11 / early 2Q11)
-Potential to complete Phase 1 safety and immunogenicity trial (4Q11)

Pennvax – HIV

-Potential for results from Phase 1 trial evaluating Pennvax B with electroporation in therapeutic setting being
conducted by University of Pennsylvania (1H11)
-Potential for complete results from Phase 1 trial (HVT-080) evaluating Pennvax B with electroporation in the
prophylactic setting in healthy subjects (2Q11)

-Potential for initial results of a prophylactic Phase 1 trial (RV262) in collaboration with the US Army, evaluating
Pennvax G with electroporation in conjunction with a modified vaccinia Ankara-Chiang Mai double
recombinant boost (2011)

INVESTMENT OPINION We are reiterating our Market Outperform / Speculative Risk rating and our 12-month target price
of $4 based on the valuation of comparable companies. In our opinion, both the VGX-3100 and Pennvax-B results
highlight the potential of Inovio’s DNA vaccine platform technology to generate specific T-cell responses to tumor and viral
antigens, respectively, underscoring the broad potential for the company’s technology platform. Inovio’s DNA vaccine

development and delivery platforms offer a synergistic combination with potential to boost shareholder value through
securing higher-value and broader scale licenses. We believe that Inovio’s integrated vaccine technology and EPT
platform represents a significantly undervalued and underappreciated play in the vaccine space, suitable for the riskoriented
investor.

RODMAN & RENSHAW EQUITY RESEARCH

Profil supprimé

10 juin 2011 •17:26

il y en a un qui est sorti sans réfléchir , 40 000 titres au marché ! il a craqué ...

résultat 0.67

j'espère qu'elle va remonter sinon tutu n'a pas fini de me faire la tête ...

prisuttu

10 juin 2011 •17:39

la INO aurait bien besoin des conseils de cet en.... de LANCE....

Profil supprimé

08 juillet 2011 •09:00

et sans selle ...

byscotte

08 juillet 2011 •10:04

BLUE BELL, Pennsylvanie 7 Juillet, 2011 / PRNewswire / - Pharmaceutiques Inovio, Inc (NYSE Amex: INO), un leader dans le développement de vaccins thérapeutiques et préventives contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui qu'elle a élargi son contrat de licence existant avec l'Université de Pennsylvanie, en ajoutant des licences mondiales exclusives pour la technologie et la propriété intellectuelle pour les vaccins à ADN contre le roman de cancer de la prostate, le cytomégalovirus (CMV), le paludisme, l'hépatite B, le VRS (virus respiratoire syncytial), et le SARM (staphylocoque résistant à la méthicilline aureus). La modification comprend également un nouveau IL-12 optimisé adjuvant gène de cytokine. Ces vaccins à ADN et des technologies nouvelles ont été développées à l'Université de Pennsylvanie laboratoire du professeur David Weiner B., un pionnier dans le domaine des vaccins à ADN et président de Inovio Conseil consultatif scientifique.

Dr J. Joseph Kim, président et CEO, a déclaré: «Ce laboratoire d'ADN éminents recherche sur les vaccins à l'Université de Pennsylvanie a continué d'étendre les applications potentielles et les limites technologiques de ce roman et sur le terrain technologique important, et nous avons réalisé convaincante précliniques et résultats cliniques. Nous avons maintenant plusieurs études sur l'homme basée sur cette plate-forme technologique et sommes impatients de faire progresser ces cancers et les maladies infectieuses nouvelles prometteurs candidats vaccins contre la maladie vers la clinique. Par ailleurs, le vaccin SARM représente notre première opportunité dans le domaine vital de l'intraitable, résistante aux antibiotiques maladies bactériennes. "

Selon les termes du contrat de licence originale achevée en 2007, la Société a obtenu les droits mondiaux exclusifs pour développer des vaccins ADN multiples avec la possibilité de traiter et / ou prévenir le VIH, l'hépatite C, le VPH et les maladies apparentées, et la grippe. Dans une modification ultérieure en 2010, la licence a été élargi pour inclure la grippe pandémique, chikungunya, fièvre aphteuse, et de chimiokines et de cytokines adjuvant technologies moléculaires. Ces accords antérieurs et les plus récentes et les modifications prévoient des paiements de redevances, basées sur les ventes futures, à l'Université de Pennsylvanie.

prisuttu

15 juillet 2011 •10:54

Inovio Pharmaceuticals Demonstrates T Cell Immune Response Durability with Fourth Dose of Therapeutic Cervical Dysplasia and Cancer DNA Vaccine
.



Companies:
Inovio Pharmaceuticals, Inc.

.




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INO

0.74

0.00









Press Release Source: Inovio Pharmaceuticals, Inc. On Friday July 15, 2011, 4:00 am

BLUE BELL, Pa., July 15, 2011 /PRNewswire/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO), a leader in the development of therapeutic and preventive vaccines against cancers and infectious diseases, has reported data demonstrating long-term durability of T cell immune responses of up to over two years (at the latest time measured) in 7 of 8 evaluated patients following a fourth vaccination of VGX-3100, its investigational SynCon® DNA vaccine for treating cervical dysplasia and cancer caused by human papillomavirus (HPV) that is delivered using intramuscular electroporation. The data further highlights the viability of using multiple booster vaccinations with a DNA vaccine delivered using electroporation, in contrast to other non-replicating vaccine vectors that may induce unwanted immune responses against the vector after multiple vaccinations. These results were presented at DNA Vaccines 2011, hosted in San Diego by the International Society of DNA Vaccines, by Mark Bagarazzi, MD, Inovio's Chief Medical Officer.

"Achieving long-lasting immune responses exceeding two years is exceptional," said Dr. J. Joseph Kim, Inovio's president and CEO. "In general, the durability of these T cell responses places Inovio's DNA vaccine technology on par with live virus vaccines, but without their various safety and other issues, and substantially exceeds current data from alternative non-replicating vaccine technologies. Furthermore, being able to use multiple vaccinations without safety concerns or unwanted immune responses is a notable advantage of Inovio's DNA vaccine technology."

"There is no therapeutic live virus vaccine nor non-replicating vaccine for cervical dysplasias and cancers in the market, so Inovio's DNA vaccine for cervical dysplasias/cancer answers an unmet need by providing a non-invasive and potentially more effective approach for treating these diseases. Additionally, with respect to any disease that requiring sustained T-cell responses to provide protection or fight the disease, such as hepatitis C virus and HIV, these strong durable immune responses are promising."

Inovio's original phase I, designated HPV-001, treated 18 women who had previously been diagnosed with and surgically treated for high grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2/3), a premalignant lesion that may lead to cervical cancer, with a three-vaccination regimen of its VGX-3100 therapeutic DNA vaccine delivered with its CELLECTRA® electroporation device. In a longer-term analysis of T cell responses by ELISpot at nine or more months after the initial vaccination (> six months post last vaccination), of 13 initially responding patients, 12 (92%) had maintained significant T cell responses nine to 19 months after their first vaccination. One subject that did not respond early on remained a non-responder. Importantly, the level of T cell responses remained strong.

Inovio then initiated this follow-on study, designated HPV-002, with the intent to assess safety and immune responses following a fourth vaccination. Of the original 18 subjects, 11 T-cell responders and two non-responders were eligible and agreed to participate. All thirteen were injected with a fourth dose of 6 mg of VGX-3100, regardless of the original dose they received (0.6 mg (0.3 mg each of two DNA plasmids), 2.0 mg, or 6.0 mg).

To date, of 8 of 13 patients analyzed, 7 of 8 (87%) patients displayed strong T-cell responses that have persisted for up to over two years. One patient that had a negative T-cell response prior to the fourth vaccination remained negative. Response magnitudes remain high and three subjects are responding to additional antigens (among the four antigens encoded by the vaccine) that they were not previously responding to prior to this fourth vaccination.

Inovio is now recruiting for its Phase II study, which is designed to enroll 148 patients with CIN 2/3 or CIN 3 at approximately 25 study centers in the US, Korea, South Africa, Australia, and Canada. This randomized, placebo-controlled study will assess histopathological response to vaccination as the primary endpoint as well as humoral and cell mediated immune responses to VGX-3100. Cervical samples will be analyzed for evidence of immune responses in the cervix. Subjects will also be monitored for tolerability and safety. See the Phase II clinical trial protocol for HPV-003.

About VGX-3100

Inovio's VGX-3100 is designed to raise immune responses against the E6 and E7 oncogenes common to HPV types 16 and 18, i.e. four antigens. These oncogenes are responsible for transforming HPV-infected cells into pre-cancerous and cancerous cells. The goal is to stimulate a T-cell immune response strong enough to cause the rejection of these infected or transformed cells from the body. The potential of such a therapeutic vaccine would be to treat precancerous dysplasias (CINs), cervical cancers, as well as other anogenital and head and neck cancers caused by these HPV types.

About Inovio Pharmaceuticals, Inc.

Inovio is developing a new generation of vaccines, called DNA vaccines, to treat and prevent cancers and infectious diseases. Its SynCon™ vaccines are designed to provide broad cross-strain protection against known as well as newly emergent strains of pathogens such as influenza. These vaccines, in combination with Inovio's proprietary electroporation delivery devices, have been shown to be safe and generate significant immune responses. Inovio's clinical programs include three separate programs in Phase II clinical studies, including VGX-3100 for treating cervical dysplasia and cancer Other Inovio clinical programs include those for avian flu (preventive) and HIV vaccines (both preventive and therapeutic). Inovio is developing universal influenza and other vaccines in collaboration with scientists from the University of Pennsylvania. Other partners and collaborators include Merck, ChronTech, National Cancer Institute, U.S. Military HIV Research Program, NIH, HIV Vaccines Trial Network, University of Southampton, and PATH Malaria Vaccine Initiative. More information is available at www.inovio.com.

Profil supprimé

16 août 2011 •16:20

30 000 titres échangés puis retour à la case départ vers 0.69

va comprendre ...

prisuttu

25 octobre 2011 •19:48

avec un peu de volume ...

prisuttu

31 janvier 2012 •15:17

Inovio Pharmaceuticals Moves Closer to "Universal" Influenza Vaccine by Demonstrating Protective Immune Responses Against Multiple H3N2 and Type B Strains in Animal Studies
Cross-strain immune responses generated by Inovio's novel SynCon® vaccine design in additional subtypes build on prior positive data from H5N1 and H1N1 subtypes


Press Release: Inovio Pharmaceuticals, Inc. – 5 hours ago

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Companies:
Inovio Pharmaceuticals, Inc.
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INO 0.567 +0.00

BLUE BELL, Pa., Jan. 31, 2012 /PRNewswire/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO) announced today that its synthetic vaccines for influenza Type A H3N2 and Type B achieved protective antibody responses in immunized animals against multiple unmatched strains. Inovio previously reported that its H5N1 synthetic vaccine achieved hemagglutination inhibition (HI) titers against six unmatched strains of this influenza subtype in a Phase I human study. The new flu data was highlighted by Dr. Mark Bagarazzi, Inovio's Chief Medical Officer, in a presentation and panel session at Phacilitate Vaccine Forum Washington 2012.
The H3N2, H1N1, and Type B influenza strains represented in each year's seasonal influenza vaccine are updated annually, but only protect against a single strain within each of these subtypes. When the selected strain(s) mutates, the annual vaccine may not provide protection, as witnessed with the 2009 swine flu H1N1 pandemic. There is consequently a global need for a universal vaccine able to provide longer term protection against all existing and potential new strains within the influenza subtypes of concern to humans.
"These new data for H3N2 and Type B in animal models further validate our strategy to develop a universal vaccine to prevent known and unknown influenza strains, as well as our entire SynCon platform. We have in animals provided protection against all of the circulating influenza strains of the last 10 years," said Dr. J. Joseph Kim, Inovio's President and CEO. "We expect additional H5N1 human data by the end of the first quarter and look forward to human data from our combined H5N1 + H1N1 vaccine in the second quarter of 2012. We expect that data from these studies, coupled with this positive data for H3N2 and Type B, will enable us to launch a clinical study of a comprehensive universal influenza vaccine in 2013."
In the study of Inovio's SynCon® H3N2 vaccine, investigators immunized small animals (mice and guinea pigs) with a synthetic vaccine designed to produce the influenza hemagglutinin (HA) antigen in the animals. Inovio investigators have to date tested blood samples from the animals for immune responses against unmatched strains from several clades of H3N2. (Like the branches of a tree, there are dozens of distinct strains within each of these clades). The animals immunized with the SynCon® H3N2 vaccine developed HI titers exceeding the 1:40 level commonly associated with protective immunity against several clades of H3N2 tested. These included strains circulating in the 2000-01, 2006-07, and 2008-09 influenza seasons which had necessitated a change in the composition of the seasonal flu vaccine for those years. Additional animal testing of the remaining few H3N2 clades will continue in 2012 and will include a new strain, H3N2v (A/Indiana/10/2011 X203), which was selected this month by the CDC as a pandemic vaccine target.
Similarly, in the study of Inovio's SynCon® Type B vaccine, investigators tested blood samples from immunized mice for immune responses against multiple, unmatched strains of Type B influenza. All the animals immunized with the SynCon® Type B vaccine developed HI titers exceeding the 1:40 level against all of the strains of Type B tested, including those circulating and consequently a part of the vaccine formulation in 2001-02, 2008-09, and 2011-12. Type B influenza mutates more slowly than Type A, but enough to preclude lasting immunity. Type B influenza can lead to life-threatening complications, including pneumonia, in young children, persons over 50, those with chronic diseases (e.g. diabetes) or suppressed immune systems, and others at risk for complications.
About SynCon® Influenza Vaccines
Inovio's novel SynCon® technology enables the Company to design synthetic vaccines with the potential to protect against unmatched sub-types and strains of pathogens, including newly emergent, unknown strains of a virus that will periodically emerge through mutation, as in the case of influenza. Inovio has created SynCon® vaccine "constructs" based on influenza HA, NA, and NP proteins from strains H1N1, H2N2, H3N2, and H5N1, which are the Type A seasonal and pandemic-potential influenza subtypes currently of greatest concern, as well as for the less common Type B influenza. By designing synthetic vaccines that unlike conventional vaccines do not need to match a virus in order to provide protection, Inovio is aiming to shift the paradigm for protection against infectious diseases such as influenza by providing true, long-lasting prevention against known and unknown strains of pathogen.
About Inovio Pharmaceuticals, Inc.
Inovio is revolutionizing vaccines to prevent and treat today's cancers and challenging infectious diseases. Its SynCon® vaccines are designed to provide universal cross-strain protection against both known and newly-emergent unmatched strains of pathogens such as influenza. These synthetic vaccines, in combination with Inovio's proprietary electroporation delivery, have been shown in humans to generate best-in-class immune responses with a favorable safety profile. Inovio's clinical programs include Phase II studies for cervical dysplasia, leukemia and hepatitis C virus, and Phase I studies for influenza and HIV. Partners and collaborators include the University of Pennsylvania, Merck, ChronTech, National Cancer Institute, U.S. Military HIV Research Program, NIH, HIV Vaccines Trial Network, University of Southampton, U.S. Dept. of Homeland Security, and PATH Malaria Vaccine Initiative. More information is available at www.inovio.com.

prisuttu

01 février 2012 •18:01

ligne enfin verte après -70%

Profil supprimé

01 février 2012 •18:18

tu vas vendre ou te reprendre un -70% dessus ? ;-)

"petite" erreur de timing quand je l'ai recommandée...

;-)))

prisuttu

11 octobre 2012 •12:26

- L'article dans des revues Science-Translational Medicine Reports solide et durable réponses des cellules T à partir de VGX-3100, qui est conçu pour traiter dysplasies cervicales causées par l'infection au VPH
- En cours d'étude d'efficacité de phase II vont déterminer la capacité vaccin à renverser la maladie progression vers le cancer du col utérin

Communiqué de presse : Inovio Pharmaceuticals, Inc - il ya 16 heures
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BLUE BELL, Pennsylvanie, le 10 octobre 2012 / PRNewswire / - Inovio Pharmaceuticals, Inc (NYSE MKT: INO) a annoncé aujourd'hui les résultats cliniques indiquant que son VGX-3100 vaccin thérapeutique synthétique est capable non seulement de conduire une forte réponse immunitaire à antigènes de types à haut risque de virus du papillome humain (VPH), mais que ces réponses immunitaires affiché un effet létal sur les cellules modifiées puissante par le VPH dans les dysplasies précancéreuses. Cet effet souhaitable peut à terme contribuer à la régression ou l'élimination de la dysplasie cervicale et le cancer du col de l'utérus. Inovio est en train d'évaluer la capacité de sa base d'ADN VGX-3100 pour le traitement des dysplasies cervicales causées par l'infection au VPH à un essai de phase II globale.
Les résultats de cette étude de phase I a paru aujourd'hui dans la revue des revues avec comité, Science-Translational Medicine , dans un article intitulé, "L'immunothérapie contre le HPV 16/18 génère Th1 puissant et cytotoxiques des réponses immunitaires cellulaires."
Le papier rapporte que 100% des patients (18 sur 18) inscrit dans la phase I à doses croissantes essai a montré des réponses d'anticorps spécifiques de l'antigène au vaccin Inovio, tandis que 78% ont montré une réponse lymphocytaire T dans le test ELISPOT validé. D'autres tests de T-cellule immunité mesuré la capacité des CD8 + T-cellules provenant de patients vaccinés pour tuer les cellules présentant des antigènes de HPV à leur surface: 91% des patients qui ont développé des réponses des cellules T ont montré la présence de CD8 + T-cellules capables de ce type de tuer activité (que l'on appelle "cellules T tueuses"), qui est considéré comme essentiel pour le traitement de la dysplasie cervicale et le cancer en fin de compte causées par le VPH.
Dr J. Joseph Kim, Président et CEO d'Inovio, a déclaré: «jalon d'aujourd'hui est une preuve convaincante qu'une thérapie à base d'ADN immunitaire peut générer des puissants et durables réponses des cellules T chez les gens. Notre procès en cours efficacité de phase II a été conçu pour montrer que les réponses immunitaires observés dans cette étude, en particulier la génération de tueurs réponses des cellules T, peut renverser la maladie du col utérin causé par le VPH infection chronique. "
"Le type d'activité assassinat des cellules T vu dans ces nouvelles données fournit une base de plus en plus les essais d'efficacité ont porté sur le traitement des cancers associés au VPH, y compris col de l'utérus, la tête et le cou, et les cancers ano-génitaux», a ajouté le Dr Kim.
Discussion scientifique des résultats des essais
Dans l'ensemble, 100% des participants à l'étude (18 sur 18) ont indiqué positif aux anticorps à au moins deux antigènes de vaccins, et 94% (17 sur 18) ont indiqué positivité à trois antigènes, 56% (10 sur 18) étaient positifs à tous les quatre antigènes .
De même, une analyse plus approfondie des données ELISpot T-cellules immunitaires ont montré que 78% (14 sur 18) des sujets ont montré une réponse lymphocytaire T à au moins un antigène vaccinal, 72% (13 sur 18) ont répondu à au moins deux antigènes, et 50% (9 sur 18) ont répondu à toutes les quatre antigènes. Par ailleurs, l'analyse des cellules T immunitaires données 24 semaines après la dernière immunisation ont montré que les réponses étaient encore détectables dans 86% des patients évaluables, ce qui indique que réponses des cellules T, en plus des réponses d'anticorps, persistent pendant au moins 6 mois après la immunisation finale à 3 mois.
Les enquêteurs ont également procédé à une analyse plus détaillée de l'antigène spécifique des lymphocytes T cytotoxiques (CTL / cellule T tueuse) l'activité dans les CD8 + T-cellules de la cohorte de dose élevée de sujets vaccinés par la mesure de l'expression de marqueurs biologiques comme le granzyme B et la perforine (protéines qui sont connues pour jouer un rôle important dans la destruction) ainsi que la mise à mort directe de cellules présentant les antigènes HPV sur leur surface par la libération de granzyme B à partir des CTL. Les résultats présentés dans le document montrent que ces patients ont montré une augmentation significative de la quantité de granzyme B et la perforine trouvé au sein de leurs CTL, et mise à mort directe par les CTL a été observée chez tous les sujets vaccinés (6 de 6) dans la cohorte dose élevée. Ces résultats suggèrent que la vaccination avec VGX-3100 générée CD8 + T-cellules qui sont capables de faire le granzyme B et la perforine en voyant antigènes de HPV, et que ces CD8 + T-cellules sont capables d'utiliser efficacement le granzyme B et la perforine pour tuer les cellules présentant le VPH antigènes à leur surface - une indication claire de la présence d'une fonctionnelle CTL / cellule T tueuse réponse.
Étude d'efficacité de phase II en cours
Inovio continue le recrutement des patients pour son étude de phase II de VGX-3100, qui vise à inscrire 148 patients atteints de dysplasie cervicale dans les centres d'études multiples. Cette étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo étude permettra d'évaluer la régression des lésions du col de CIN 2/3 ou CIN 3 CIN 1 ou la régression complète des lésions. Le critère secondaire est d'évaluer la clairance de HPV 16 ou 18. Sujets sera également surveillée pour la tolérance et la sécurité. Inovio s'attend à ce que les résultats de cet essai en fin d'année prochaine. Voir le HPV-003 essai clinique protocole .
À propos de dysplasies cervicales / Cancers
Virus du papillome humain (VPH) est l'agent causal responsable de la plupart des cas de cancer du col de l'utérus. À tout moment, environ 10% des femmes dans le monde sont infectées par le VPH. Alors que près de 70% des infections au VPH sont effacés par le corps lui-même, le VPH persistante peut conduire à une dysplasie ou lésions précancéreuses dans des cellules, du col utérin. Les chercheurs ont estimé la prévalence mondiale de clinique des infections à VPH pré-cancéreuses à entre 28 et 40 millions d'euros. Dysplasies persistants peuvent ensuite évoluer vers un cancer. Chaque année, 510 000 cas de cancer du col de l'utérus sont diagnostiqués dans le monde, et environ 288.000 des femmes atteintes meurent.
Vaccins préventifs tels que GARDASIL ® et Cervarix ® jouent un rôle important dans la limitation de nouvelles infections par le VPH. Cependant, les vaccins préventifs ne peuvent pas fournir une protection aux personnes déjà infectées, ce qui est une grande population. En outre, un nombre important de filles et de femmes admissibles à recevoir le vaccin ne reçoivent pas ces vaccins préventifs. Il n'existe aucun vaccin thérapeutique viable ou médicament pour traiter le VPH, ni des dysplasies et des cancers causés par le VPH. Les procédures actuelles d'ablation ou chirurgicale pour enlever les dysplasies du col utérin et des cancers sont peu attrayants en raison de leur potentiel pour le préjudice esthétique, les effets perçus comme négatifs sur l'accouchement, et le stress de l'approche montre-and-wait qui précède généralement ces procédures.
VPH de types 6, 11, 16 et 18 sont responsables de 35% à 50% des 1,4 million de bas grade CIN 1 dysplasies diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Les types 16 et 18 sont responsables d'environ 70% des 300.000 à haute teneur CIN 2/3 dysplasies ainsi que l'incidence du cancer du col utérin.
À propos de VGX-3100
Inovio VGX-3100 est conçu pour augmenter la réponse immunitaire contre les protéines E6 et E7 oncogènes associés aux HPV de types 16 et 18, c'est à dire qu'il vise quatre antigènes. Ces oncogènes sont responsables de la transformation des cellules infectées par le VPH dans les cellules pré-cancéreuses et cancéreuses. L'objectif est de stimuler une réponse des cellules T immunitaire suffisamment forte pour entraîner le rejet de ces cellules infectées ou transformées du corps. Le potentiel d'un tel vaccin thérapeutique serait de traiter les dysplasies précancéreuses (CIN), les cancers du col utérin, ainsi que d'autres cancers causés par ces types de VPH telles que la tête et du cou et des cancers ano-génitaux.
À propos de Inovio Pharmaceuticals, Inc
Inovio est en train de révolutionner vaccins pour prévenir et traiter les cancers d'aujourd'hui et les défis des maladies infectieuses. Ses vaccins SYNCON ® sont conçus pour assurer l'universalité de cross-souche protection contre connues ainsi que l'émergence récente de souches d'agents pathogènes inégalées telles que la grippe. Ces vaccins synthétiques, en combinaison avec la livraison Inovio électroporation exclusive, il a été démontré chez l'homme pour générer des best-in-class réponses immunitaires avec un profil de tolérance favorable. Programmes cliniques Inovio comprennent des études de phase II pour la dysplasie cervicale, la leucémie et le virus de l'hépatite C et études de phase I pour la grippe et le VIH. Partenaires et collaborateurs comprennent l'Université de Pennsylvanie, Merck, ChronTech, le National Cancer Institute, US Military HIV Research Program, le NIH, le Réseau VIH de première instance vaccins, Université de Southampton, US Department of Homeland Security et PATH Malaria Vaccine Initiative. Plus d'informations sont disponibles sur www.inovio.com .

lodt

11 octobre 2012 •17:23

0.71 :-(

Profil supprimé

22 octobre 2012 •22:03

Retour de volume + Cloture sur les 0.72
=
Tout ce que j'aime ...

Par contre, je serai moins gourmand que sur ONCS ... :-)

La séance de demain en dire déjà long ... où pas sur la petiote

Bsoirée

Kanttt

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23 octobre 2012 •17:10

casse, la partie de plaisir peut commencer ... même si au vu de la couleur des marchés, l'euphorie risque d'être partie remise ...

A bon entendeur

K

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23 octobre 2012 •17:26

la voyance ...

Allez, let's start the party ... où j'men débarasse

K

N.B. : Et une séance de plus bien pourrie sur SGYP

prisuttu

09 janvier 2013 •19:48

je me lance :2013 l'année d' INO ....

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09 janvier 2013 •23:00

j'espère bien... un gros paquet à 0,53.... et je garde bien au chaud...

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31 janvier 2013 •16:28

nt sans estimer qu'un soulèvement de fonds devrait arriver d'ici peu.

Si qqn a une vue sur tréso, je lui en serais bien reconnaissant

Bonne aprem

Kanttt

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01 février 2013 •17:27

en octobre il lui restait 6 mois de tréso selon mes calculs (15m$ de cash). Il ne doit plus rester grand chose 2 mois après...

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01 février 2013 •23:51

4 mois après plutôt... donc il reste de la tréso jusqu'à fin mars à peu près...

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27 mars 2013 •16:43

Maintenant qu'ils ont levé des fonds (news du 12/03), n'est ce pas le moment propice pour se replacer sur la petite ?

Merci pour vos avis

Kanttt

byscotte

28 mars 2013 •11:59

Inovio Pharma fera une présentation lors de BioCentury "Future Leaders dans l'industrie de la biotechnologie" Conf (4/5 à 15:00 )