NABI BIOPHARMACEUTICALS : BGMD

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15 septembre 2013 •17:38

outre les partenaires prestigieux ( Abbott, BioMerieux, siemens...) pour qui BGMD représente une bouchée de pain... je viens de me rendre compte que General Electric fait partie du capital avec 1 479 291 titres...
coïncidence ou pas, une des branches de GE se concentre sur les diagnostics en cardiologie
http://bit.ly/17B4y3m
;-)

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23 septembre 2013 •19:57

faut juste que le cours gagne + de 100% avant le 11/11/13...

NASDAQ Notice for Failure to Satisfy a Continued Listing Rule or Standard

On May 14, 2013, we were notified that for the preceding 30 consecutive business days, our Market Value of Listed Securities, or MVLS, had closed below the minimum requirement for continued listing on The NASDAQ Global Market. The notice has no immediate effect on the listing of our common stock and our common stock continues to trade on The NASDAQ Global Market under the symbol “BGMD” at this time.

In accordance with the applicable NASDAQ Listing Rule, we have a grace period of 180 calendar days, or until November 11, 2013, to regain compliance with the rule. Compliance can be achieved automatically and without further action if our MVLS closes at $50,000,000 or more for at least 10 consecutive business days at any time during the 180-day compliance period.

If we do not regain compliance by November 11, 2013, NASDAQ will notify us that our common stock will be subject to delisting. If we receive a notice of delisting, we would then be entitled to appeal the NASDAQ Staff’s determination to a NASDAQ Listing Qualifications Panel and request a hearing. We are currently considering available options to resolve the listing deficiency and to regain compliance. There can be no assurance that we will be able to regain compliance with The NASDAQ Global Market listing requirements.

Another option available to the Company is to apply to transfer the listing of its common stock to The NASDAQ Capital Market. To qualify, the Company would need to satisfy the listing requirements for that market, which are lower than the requirements for The NASDAQ Global Market on which the common stock currently trades.

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27 septembre 2013 •12:36

Galectin-3 strong prognostic marker in patients with pulmonary hypertension

September 26, 2013



ORLANDO, Fla. — Patients with pulmonary hypertension and elevated galectin-3 were more likely to have a higher mortality rate at 4 years compared with patients with lower levels of the biomarker, according to data presented at the Annual Scientific Meeting of the Heart Failure Society of America.

Previous research has linked high levels of galectin-3 to increased mortality in HF. However, the association had not been studied in patients with pulmonary hypertension, Santhosh R. Mannem, MD, of Montefiore Medical Center, New York, said during a presentation.

“To our knowledge, this study shows for the first time that galectin-3 levels are significantly elevated and have strong prognostic value in [pulmonary arterial hypertension] and [HF with preserved ejection fraction-induced pulmonary hypertension],” Mannem said.

Researchers measured galectin-3 levels in patients with PAH (n=37) and HF with preserved ejection fraction-induced pulmonary hypertension (n=39; left ventricular ejection fraction ≥50%) using an ELISA kit provided by BG Medicine. The mean galectin-3 level in the entire study cohort was 29.3 ng/mL, which is significantly higher than the normal value of 17.8 ng/mL, Mannem said.

Patients were divided into tertiles based on galectin-3 levels: <20.4 ng/mL, 20.4 ng/mL to 30.2 ng/mL, and >30.2 ng/mL.

Mortality at 4 years — the primary outcome of the study — was 16% in patients with a galectin-3 level <20.4 ng/mL, 34.6% with a level of 20.4 ng/mL to 30.2 ng/mL and 48% with a level >30.2 ng/mL (P=.017). The researchers found that galectin-3 was a strong predictor of mortality based on univariate analysis (HR=2.09 per tertile; 95% CI, 1.21-3.62) and multivariate analysis after adjustment for age, sex, race and type of pulmonary hypertension (adjusted HR=2.48 per tertile; 95% CI, 1.33-4.6), according to data presented.

“Galectin-3 is being studied as a therapeutic target in HF and perhaps should be similarly investigated in [pulmonary hypertension],” Mannem said. “In the future, galectin-3 values can help us guide and treat PAH and [HF with preserved ejection fraction-induced pulmonary hypertension] patients more aggressively if their galectin-3 is significantly elevated.”

The researchers said further studies are needed to confirm these data and to investigate the underlying mechanisms of galectin-3. – by Erik Swain

For more information:

Mannem SR. Abstract #102. Presented at: the Annual Scientific Meeting of the Heart Failure Society of America; Sept. 22-25, 2013; Orlando, Fla.

Disclosure: BG Medicine provided the ELISA kit to measure galectin-3 levels. Mannem reports no relevant financial disclosures.

http://bit.ly/18u1wyX

prisuttu

30 septembre 2013 •15:11

+34% en PO à suivre ....

BG Medicine Announces Preliminary Decision by CMS on Reconsideration of Reimbursement for BGM Galectin-3 Test
GlobeNewswirePress Release: BG Medicine Inc. – 33 minutes ago..

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RELATED QUOTES.
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WALTHAM, Mass., Sept. 30, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) -- BG Medicine, Inc. (BGMD) announced today that the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) have made a preliminary decision to set the Medicare payment rate for the Company's BGM Galectin-3(R) test at the amount of a cross walked test whose 2013 national limitation amount is $30.24, subject to a final determination by CMS by year-end 2013. The new payment rate, if finalized, will replace the BGM Galectin-3(R) test's national limitation amount of $17.80 that was effective in 2013.

"We are very pleased that CMS agreed to reconsider the payment rate for our BGM Galectin-3 test," said Dr. Paul R. Sohmer, President and Chief Executive Officer of BG Medicine. "We believe that the revised payment rate more appropriately reflects the value of this important diagnostic test."

This preliminary determination by CMS comes in response to BG Medicine's request for reconsideration of the 2013 CMS determination. The BGM Galectin-3 test is a novel test, which is cleared by the U.S. Food and Drug Administration as an aid in assessing the prognosis of patients with chronic heart failure.

"We believe that the BGM Galectin-3 test provides a critical tool for physicians and other healthcare providers who make decisions regarding the care of patients with chronic heart failure," Dr. Sohmer added. "The identification of chronic heart failure patients, who are at greater risk of near term adverse events, should enable hospitals and physicians to better direct their patient management strategies and resources to those who need them most."

The BGM Galectin-3 test has been studied in over 10,000 patients, across dozens of distinct clinical studies. Earlier in 2013, BG Medicine announced inclusion of Galectin-3 as biomarker of Myocardial Fibrosis in the 2013 ACCF/AHA Guideline for Management of Heart Failure.

The 2014 payment rate is subject to overall adjustments to the Clinical Laboratory Fee Schedule for 2014, including Consumer Price Index (CPI) and productivity adjustments, and a 1.75% reduction mandated under the Affordable Care Act. In addition, the payment is expected to be subject to a 2% sequestration applicable to Medicare services.

About BG Medicine, Inc.

BG Medicine, Inc. (BGMD) is a commercial stage company that is focused on the development and delivery of diagnostic solutions to aid in the clinical management of heart failure and related disorders. For additional information about BG Medicine, heart failure and galectin-3 testing, please visit www.bg-medicine.com. The BG Medicine Inc. logo is available for download here

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30 septembre 2013 •19:27

pas pu vendre car au taf...

dommage elle etait bien partie... puis il y a eu juste apres cette mauvaise nouvelle
"Cardiac Biomarker ST2 Proves Far Superior To Galectin-3 In A Head-to-Head Study"
http://on.mktw.net/1fDcqIo

bizarre, c est connu depuis presque une semaine et ça sort que maintenant ... coïncidence ?

prisuttu

10 décembre 2013 •18:39

BGMD +100% sniff sniff

prisuttu

11 décembre 2013 •15:58

re +40% ... puthym quand j'y pense .... hein ma sasane.....

byscotte

28 janvier 2014 •18:13

1.52 $ +32%

WALTHAM, Massachusetts, le 27 janv. 2014 (l GLOBE NEWSWIRE) - BG Medicine, Inc. (Nasdaq: BGMD) (la «Société») a annoncé aujourd'hui que le NASDAQ Listing Qualifications Panel (le «Comité») a accordé à la Société de demande de transfert de son inscription de Le NASDAQ Global Market à Le NASDAQ Capital Market, qui transfert sera effectif avec l'ouverture des marchés aujourd'hui. Les titres de la Société continueront d'être négociées sur le NASDAQ sous le symbole «BGMD."

Continue l'inscription de la Société sur le NASDAQ est assujettie à certaines conditions, y compris la satisfaction de la valeur objet 35 millions de dollars du marché de l'exigence figurant sur les valeurs mobilières (la «capitalisation boursière de besoins») ou de l'exigence de remplacement de 2,5 millions de dollars en capitaux propres ou avant Avril de la Société 15, 2014. Respect de l'exigence capitalisation boursière peut être réalisé en constatant une valeur de marché des titres cotés d'au moins 35 millions de dollars (sur la base du cours acheteur de clôture des actions ordinaires de la Société) pour un minimum de 10 jours ouvrables consécutifs, mais généralement pas plus de 20 jours ouvrables consécutifs. La société travaille avec diligence pour répondre en temps opportun les termes de la décision de la commission, mais il ne peut y avoir aucune assurance que la Société sera en mesure de le faire.

Comme indiqué précédemment dans un rapport courant sur formulaire 8-K daté du 15 Novembre 2013, le 14 Novembre 2013, la Société a été informée par le NASDAQ qu'il ne se contente plus de la valeur de marché de 50 millions de dollars l'exigence de titres cotés pour maintien de l'inscription au NASDAQ marché mondial et que ses titres étaient donc soumis à la radiation. La Société a ensuite demandé une audience devant le Groupe spécial, à qui entendre la Société a demandé le transfert de son inscription au NASDAQ Capital Market, conformément à une extension dans laquelle atteste du respect de l'exigence de capitalisation boursière ou l'exigence de fonds propres des autres actionnaires le 15 Avril 2014.

À propos de BG Medicine, Inc.

BG Medicine, Inc. (Nasdaq: BGMD), le développeur de la BGM galectine-3 ® test, se concentre sur le développement et la livraison de solutions de diagnostic pour aider à la prise en charge clinique de l'insuffisance cardiaque et les maladies apparentées. Pour plus d'informations à propos de BG Medicine, l'insuffisance cardiaque et la galectine-3 essais, s'il vous plaît visitez www.bg-medicine.com . Le logo BG Medicine Inc. est disponible en téléchargement ici.

Le logo BG Medicine, Inc. est disponible en téléchargement ici .

CONTACT: Corporate Communications +1 (781) 890-1199 BG Medicine, Inc.


Source: BG Medicine
Inc.


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WALT HAM, Massachusetts, le 28 janv. 2014 (l GLOBE NEWSWIRE) - BG Medicine, Inc. (Nasdaq: BGMD), le développeur de la BGM galectine-3 ® test, s'est félicité aujourd'hui de la publication des résultats d'une étude de recherche clinique démontrer et de valider les performances analytiques et cliniques du VIDAS ® galectine-3 test qui a été développé par bioMérieux SA, un leader mondial dans le domaine du diagnostic in vitro et l'un des partenaires d'automatisation de BG Medicine.

Dans cette étude de recherche clinique, publiée en ligne avant impression dans le journal Clinica Chimica Acta, élevées galectine-3 dans des échantillons de sang recueillies précédemment, mesurées à l'aide du VIDAS ® galectine-3 test, ont été signalés à être significativement prédictif d'événements cardiovasculaires mortels et gravité de l'insuffisance cardiaque chez les 137 patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque chronique qui ont été testés. [1] L'information pronostique fournies par le VIDAS ® galectine-3 analyse dans cette étude clinique publiée de recherche n'a été trouvé pour être complémentaire et additive à celle obtenue par la mesure de trois types de peptides natriurétiques, dont BNP, NT-proBNP et le proBNP différentes. La valeur prédictive significative de la galectine-3 a été démontrée pour être indépendant des autres paramètres cliniques clés, tels que la fonction altérée du rein, gauche capacité de pompage du ventricule cardiaque réduite, et l'âge. Lorsque évalué la performance analytique, les valeurs de mesure obtenues avec le test VIDAS ® galectine-3 test se sont révélés être en excellent accord avec ceux obtenus avec la BGM galectine-3 ® test.

"Nous sommes très heureux avec les résultats obtenus avec l'automate VIDAS ® galectine-3 analyse dans cette étude de recherche clinique », a déclaré le Dr Paul R. Sohmer, président et chef de la direction de BG Medicine, Inc.« Il s'agit de la commercialisation des résultats de l'appui de la VIDAS ® La galectine-3 test en Europe et étayer nos efforts pour aider bioMérieux avec sa poursuite de 510 (k) de l'essai aux États-Unis "

VIDAS ® galectine-3 test a été développé par bioMérieux pour la mesure quantitative de la galectine-3 dans le sang à l'aide du système de test de dosage immunologique automatisé et multiparamétrique bioMérieux VIDAS. VIDAS ® galectine-3 test nécessite 200 microlitres de plasma ou de sérum sanguin et est conçu pour obtenir des résultats de test dans les 20 minutes. [2] Ce test automatisé et quantitative de la galectine-3 dans le sang est marqué CE et actuellement disponible en Europe comme une aide à l'évaluation du pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique.

[1] Gruson D, M Mancini, Ahn SA, Rousseau MF. La galectine-3 tests: validité d'un nouveau test automatisé chez les patients insuffisants cardiaques avec fraction d'éjection réduite, Clin Chim Acta (2013), http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2013.12.017 .

[2] bioMérieux SA. (2014). VIDAS ® galectine-3. Récupérée

À propos de la galectine-3 et l'insuffisance cardiaque

La galectine-3 a été impliquée dans une variété de processus biologiques importants dans le développement et la progression de l'insuffisance cardiaque. Des niveaux plus élevés de la galectine-3 sont associés à une forme plus agressive de l'insuffisance cardiaque, ce qui peut rendre l'identification des patients à haut risque à l'aide de la galectine-3 tester une partie importante des soins aux patients. La galectine-3 essais peut être utile pour aider les médecins à déterminer quels patients sont à risque plus élevé de décès ou d'hospitalisation, y compris 30 jours de réadmission à l'hôpital.

Le BGM galectine-3 ® test mesure quantitativement les concentrations protéiques galectine-3 dans le sérum sanguin et le plasma. Il est interceptée par la FDA comme une aide dans l'évaluation du pronostic de patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, lorsqu'il est utilisé conjointement avec une évaluation clinique. Le BGM galectine-3 Test est également marqué CE et disponible en Europe comme une aide à l'évaluation du pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë et chronique lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique, et comme une aide pour évaluer le risque de nouvelle cœur apparition l'échec chez les adultes.

À propos de BG Medicine, Inc.

BG Medicine, Inc. (Nasdaq: BGMD), le développeur de la BGM galectine-3 ® test, se concentre sur le développement et la livraison de solutions de diagnostic pour aider à la prise en charge clinique de l'insuffisance cardiaque et les maladies apparentées. Pour plus d'informations à propos de BG Medicine, l'insuffisance cardiaque et la galectine-3 essais, s'il vous plaît visitezwww.BG-Medicine.com . Le logo BG Medicine Inc. est disponible en téléchargement ici .

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des "énoncés prospectifs" au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris, mais sans s'y limiter, des déclarations concernant: notre conviction que les résultats de l'étude de recherche clinique publiée discuté ici soutiennent la commercialisation de bioMérieux VIDAS ® galectine-3 essai. Ces énoncés prospectifs sont ni des promesses ni des garanties de rendement futur et sont assujettis à divers risques et incertitudes, dont plusieurs sont hors du contrôle de la Société, qui pourraient amener les résultats réels à différer sensiblement de ceux envisagés dans ces énoncés prospectifs états. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, les facteurs décrits à la rubrique «Facteurs de risque» contenus dans le rapport annuel de BG Medicine et les rapports trimestriels déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les informations dans ce communiqué de presse est à la date de la libération, et BG Medicine décline toute obligation de mettre à jour l'information contenue dans ce communiqué de presse que de nouvelles informations deviennent disponibles.