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LIGAND PHARMA : Revolade ( Promacta ) autorisé :

19 févr. 201010:39

L’agence Européenne du médicament a approuvé Revolade de GlaxoSmithKline, un nouveau traitement pour le purpura thrombopénique idiopathique

emea-logo_en28L’agence Européenne du médicament a approuvé Revolade de GlaxoSmithKline, un nouveau traitement pour le purpura thrombopénique idiopathique. Revolade (eltrombopaz 25 mg et 50mg) des laboratoires Glaxo Smith Kline a été approuvé pour le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez les patients ayant subi une splénectomie et qui ne répondent pas aux corticostéroïdes et aux traitements par immunoglobulines.

Revolade est aussi autorisé comme traitement de deuxième intention pour les patients qui ont une contre indication à une splénectomie.

L’eltrombopaz a été approuvé par la FDA en novembre 2008 sous le nom de Promacta. Les patients souffrant de PTI ont leurs plaquettes détruites par leur propre système immunitaire, les exposant plus à des hémorragies.L’eltrombopaz est un antihémorragique qui stimule la production de plaquettes en accélérant la multiplication et la différenciation des mégacaryocytes qui se trouvent dans la moelle osseuse.

Le comité d’experts de l’agence européenne du médicament a jugé que les bénéfices de deux études cliniques de phases 3 avaient démontré une réponse durable sur la production de plaquettes. Les effets secondaires sont des migraines, des nausées et des diarrhées, une hyper bilirubinémie, une cataracte et des myalgies.

Une fois lancé, Revolade, sera en concurrence avec Nplate, (Romiplastin) des laboratoires Amgen, un agoniste des récepteurs à la thrombopoeitine qui a été approuvé par l’agence Européenne du médicament pour le traitement du PTI en février 2009.

Source :
http://www.pharmactua.com/2010/lagence-europeenne-du-medicament-a-approuve-revol ade-de-glaxosmithkline-un-nouveau-traitement-pour-le-purpura-thrombopenique-idio pathique/

7 réponses

  • 19 février 201011:21

    Super Jean !

    souhaitons que le marché soit aussi enthousiaste que nous sur LGND et cette bonne nouvelle

    ( tu as trouvé un autre broker ou tu envisages toujours de prendre Bink ? parce que là , ils m'ont envoyé des cartes de parrainage que j'ai juste à remplir et à leur retourner avec les noms des filleuls , 100 euros de frais de transaction offerts pour chacun ... )

  • 19 février 201011:49

    Salut,

    Je suis en stand by de ce côté-là. J'ai pas approfondi, bien que je sois pas content de là où je suis...

    On va voir pour Ligand, mais on devrait avoir droit au moins à la hausse aujourd'hui, alors que le titre a du mal quand même autour de 1.67$.
    Est-ce que ça va finir par retourner le sentiment sur cette valeur ? Et notamment inciter beaucoup moins les ventes à découvert sur ce titre ? Je ne sais pas.

    J'ai essayé de chercher un peu les ventes qu'Amgen fait avec son produit autorisé en Europe sur cette indication ( Nplate ) en février 2009 ( donc il y a un an ), j'ai trouvé juste les ventes en France qui se sont élevées en 2009 à quand même 6M€ la première année.
    Donc, c'est quand même pas mal sachant qu'aux USA, ils ont vendu pour 20M$ l'année dernière de Promacta, ou 15M€. Donc le marché européen semble assez bien rémunéré par rapport à un marché US qui est toujours beaucoup plus cher en général ( il y autant de patients touchés par l'indication des 2 côtés de l'Atlantique : 60000 ).

  • 19 février 201011:59

    t'as vu que la nouvelle date du 1er février ?
    on est un peu passé à travers

  • 19 février 201012:46

    Je n'avais pas vu la date...

  • 19 février 201013:58

    salut a tous..............moi aussi j'ai recu les cartes binck. lol

  • 26 février 201014:17

    depuis décembre. J'ai été induit en erreur par le forum Yahoo.

    Donc pas d'approbation à attendre...

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