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VALERIO THERAPEUTICS : Article récent

24 juin 2017 15:42

Recommendations, Applications, and Studies, Oh My!
By Sarah Lau - June 23, 2017 0

Source: https://pixabay.com/en/resume-unemployed-job-unemployment-2163673/
Onxeo has recently received the 10th unanimous recommendation from the Data Safety Monitoring Board to continue with the Phase 3 study (coined ReLive) of Livatag®.

Livatag® is designed for use in patients who have advanced hepatocellular carcinoma after they have failure or intolerance to sorafenib, and subjects of the ReLive study are still undergoing treatment.

Hepatocellular carcinoma is a rare form of primary liver cancer whose treatments currently revolve around radiation, chemotherapy, and surgery. To learn more about hepatocellular carcinoma, click here.

This recommendation is extremely encouraging for both Onxeo and Livatag®, as it solidifies that the drug has an acceptable tolerance profile for both safety and side effects reasons.

CEO of Onxeo, Judith Greciet said,

“THIS PRODUCT CANDIDATE REPRESENTS A POTENTIAL NEW AND INNOVATIVE THERAPEUTIC OPTION FOR PATIENTS SUFFERING FROM THIS ORPHAN AND RESISTANT CANCER, AND COULD BECOME A POTENTIALLY IMPACTFUL CATALYST FOR THE COMPANY.”

In addition to this recommendation, Livatag® has also recently received a Notice of Allowance from the U.S. Patent and Trademark Office, which would cover the specific route of administration for Livatag®. This new patent greatly enhances the value of the drug, as well as giving it the opportunity to emerge in the United States marketplace.


Source: Giphy
There are so many exciting new updates from the world of Livatag, and even before the completion of the Phase 3 clinical trial! Each one brings new hope and is a step in the right direction for bringing treatment to even the most difficult of cancer cases.

6 réponses

  • 25 juin 2017 11:49

    Merci, il n y a pas de raison à ce qu elle ne remonte pas.
    On verra bien


  • 25 juin 2017 12:01

    Certains sont dubitatifs au sujet de cette AK surprises qui est intervenue en lieu et place de l annonce des résultats intermédiaires de la phase 3 et que ces résultats soient repoussés de 3 mois.
    Cela dit l ak a été sursouscrite, de plus 75% dés investisseurs sont US.
    Si les resus sont mauvais qui pourrait croire que ces investisseurs rentreraient?
    Si les resus sont mauvais pourquoi repousser leur publication d au maxi 3 mois puisque le cash est entré ?
    Si les resus sont mauvais pour obliger les investisseurs à garder les titres 3 mois avant de pouvoir les vendre?
    J aurai tendance à croire que les resus sont bien meilleurs que prévus et que ce delai de publication permet de jauger une efficacité bien meilleur du traitement...
    Quelques semaines à patienter et de toute façon ce n est pas ce post qui influencera sur le cours.


  • 25 juin 2017 12:50

    Surprise dans le sens où le marché attend des resus et a droit à une ak.
    Ensuite publication au plus tard dans 3 mois mais ça peut arriver demain comme le 19 sep...


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