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23 déc. 2012 •17:08

Bonjour,
Je suis actionnaire de la société AB SCIENCE et je me pose des questions concernant 2 points ( en espérant que vous puissiez y répondre et m'apporter quelques éclaircissements):

Le KINACTION ( dédié au traitement des tumeurs pancréatiques) et le MASICAN ( dédié au traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales) sont deux produits qui ont reçu la désignation de médicament orphelin.

Selon le règlement ( CE) n:726/2004, tout médicament ayant obtenu la désignation orpheline est obligatoirement évalué en procédure centralisée, et cela sans que le promoteur n'ait à prouver son éligibilité à cette procédure.

D'ailleurs AB SCIENCE a bien déposé une demande d'AMM centralisée auprès de l'EMA pour ces deux médicaments.

Or, j'ai appris ( par l'intermédiaire des forums boursiers) qu'AB SCIENCE aurait déposé une demande d'AMM DÉCENTRALISÉE pour une pathologie (autre qu'une maladie orpheline).
Cette demande a été étudiée par l'agence du médicament néerlandaise ( la
CBG) le 20/12/12.
Pour preuve, cf lien
ci-dessous:
http://www.cbg-meb.nl/NR/rdonlyres/16C72EC5-8559-429B-BE77-EFF44ED0C 6E7/0/Openbareagenda769eCollegevergadering.pdf

Ainsi, pourriez-vous me confirmer ce point et rétablir l'équité en terme de diffusion de l'information ( auprès de vos actionnaires).

2ème point:
Mr MOUSSY est intervenu sur BFM BUSINESS le 21/12/12 pour résumer: le parcours de la société, sa stratégie, ses perspectives, ...
Intervention télévisée que j'ai beaucoup apprécié.
Toutefois, Mr MOUSSY à annoncé que la phase 3 sur ALZHEIMER allait bientôt démarrer.
Or, le 29/09/2010: AB SCIENCE a annoncé le lancement d'un programme de développement clinique de phase 3 sur ALZHEIMER.

Vous comprendrez que ces 2 informations entrent en totale contradiction.
Question: la phase 3 sur ALZHEIMER a-t'elle démarrée en septembre 2010 ou démarrera-t'elle en 2013?

Dans l'attente de votre réponse, je vous prie d'agréer toutes mes sincères salutations.