VIVALIS PUBLIE SES RESULTATS DU PREMIER SEMESTRE

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Perte nette : -7,5 M€
Trésorerie et actifs financiers courants : 18,0 M€


Nantes, Lyon (France) - 30 août 2012 : VIVALIS (NYSE Euronext Paris : VLS), société biopharmaceutique, présente aujourd'hui ses résultats consolidés (normes IFRS) pour le premier semestre 2012 et arrêtés par le Conseil de Surveillance qui s'est tenu le 29 août 2012.

1 - Résultats 2012

Comme annoncé précédemment et conformément aux anticipations, les produits des activités ordinaires diminuent de -68% sur la période, ce qui se traduit par un recul du total des produits opérationnels courants de -51% à 2,8 M€. Simultanément, les charges opérationnelles courantes progressent de +18% à 9,6 M€. En conséquence, le résultat opérationnel courant ressort à -6,8 M€ pour le premier semestre 2012 vs. -2,5 M€ pour la même période en 2011 et la perte des activités poursuivies ressort à -6,8 M€ pour le premier semestre 2012 contre -2,6 M€ pour le premier semestre 2011.

Les comptes condensés et consolidés au 30 juin 2012 sont présentés ci-dessous.



* retraités (IFRS 5)

Il est à noter que VIVALIS a lancé un programme de recherche de partenaires pour le développement ou la cession de droits des molécules anti-hépatite C et de la technologie 3D-Screen. Cette activité étant destinée à être cédée, les comptes au 30 juin 2011 ont été retraités conformément à IFRS 5 (isolement d'une activité destinée à être cedée).

Le rapport financier pour le premier semestre 2012, comprenant notamment les comptes détaillés en normes IFRS, est disponible sur le site Internet de la société : www.vivalis.com, rubrique Investisseurs/Information financière/Rapports financiers.

Produits opérationnels courants:



* retraités (IFRS 5)

Les produits opérationnels courants s'élèvent à 2,8 M€ pour le premier semestre 2012, en baisse de -51% par rapport à 2011, suite à la forte diminution des produits enregistrés dans l'activité EB66® compensée partiellement par une hausse des produits de l'activité VIVA|Screen™. Comme annoncé précédemment, cette baisse s'explique par la fin de la reconnaissance des revenus sur certains contrats de licence entre les deux périodes et à une reconnaissance de revenus non récurrente au premier semestre 2011 suite à la signature d'un accord d'exclusivité accordée à GSK sur la licence EB66®.

Dans le même temps, les subventions d'exploitation diminuent de -0,2 M€ (-65%) alors que les autres produits, incluant principalement le Crédit d'Impôt Recherche, affichent une forte progression (+0,5M€ ou +67%) suite à l'augmentation des dépenses de R&D.

La structure des produits opérationnels courants évolue fortement entre ces deux périodes. En effet, les produits des activités ordinaires (issus des partenaires commerciaux) représentent 54% du total de ces produits pour le premier semestre 2012 contre 83% pour la même période de 2011. D'autre part, la part des produits opérationnels courants issus de l'activité de découverte (VIVA|Screen™) représente 50% du total pour le premier semestre 2012 contre 22% au premier semestre 2011.

Charges opérationnelles : hausse maîtrisée

Au cours du premier semestre, VIVALIS a poursuivi sa politique d'investissement. En effet, VIVALIS a continué à investir dans ses laboratoires de Nantes, Lyon et Toyama. La Société a également initié le premier programme de découverte d'anticorps pour compte propre dans le domaine de l'oncologie.

La hausse maîtrisée des charges opérationnelles courantes (+18%) résulte principalement des postes suivants:

- les charges de personnel représentent un peu plus de 36% du total des charges opérationnelles courantes. Malgré une progression des effectifs moyens pour les activités poursuivies de 92,4 ETP (équivalent temps plein) au premier semestre 2011 à 97,5 ETP au premier semestre 2012 (+5%), ces charges restent stables entre les deux périodes (-1%) pour atteindre 3,5 M€ sur le premier semestre 2012 ;

- entre les deux périodes, la consommation de matières et autres approvisionnements (incluant la variation de stocks) augmente de manière significative (+44% ou +0,4M€). Cette augmentation est principalement liée au développement de l'activité découverte d'anticorps VIVA|Screen™ ;

- les autres achats et charges externes sont en augmentation de plus 40% entre les deux périodes à 2,9M€ au premier semestre 2012, représentant 30% du total des charges opérationnelles courantes. Cette augmentation est principalement due à la forte progression du poste honoraires.

- Enfin, les charges d'amortissement et autres charges continuent de progresser (+14% ou +0,2M€) intégrant pour un semestre complet en 2012 les amortissements relatifs aux technologies acquises pour former la plateforme de découverte d'anticorps VIVA|Screen™ et aux investissements réalisés tout au long de 2011.

- pour le premier semestre 2012, les frais de R&D s'établissent à 6,7 M€ et représentent 70% des charges opérationnelles courantes, contre 6,1M€ et 74% pour le premier semestre 2011.Les frais généraux, administratifs et commerciaux sont de 2,9 M€ pour le premier semestre 2012, représentant 30% des charges opérationnelles courantes.

Ainsi, sur le premier semestre 2012, le résultat opérationnel des activités poursuivies affiche une perte de -6,8 M€ contre une perte de -2,5 M€ pour le premier semestre 2011.

Résultat financier et résultat des activités poursuivies

Le résultat financier ressort en positif sur le premier semestre 2012 (0,02 M€) contre une perte de -0,02 M€ pour la même période de 2011.

Sur le premier semestre 2012, VIVALIS enregistre donc un résultat des activités poursuivies à -6,8 M€ contre -2,6 M€ pour le premier semestre 2011.

Résultat des activités destinées à être cédées ou abandonnées

Les activités de Drug Discovery (plateforme 3D-Screen et molécules anti-hépatites C) enregistrent une perte de 0,7M€ sur le premier semestre 2012 contre une perte de 0,5M€ pour la même période de 2011.

Résultat net

En conséquence, le groupe enregistre une perte nette de -7,5M€ au premier semestre 2012 contre une perte de -3,1M€ pour la même période de 2011.

Structure financière saine et solide

Les capitaux propres au 30 juin 2012 s'établissent à 33,2 M€ contre 40,4 M€ au 31 décembre 2011.

Les dettes financières à long terme sont en diminution à 6,2 M€ au 30 juin 2012 contre à 6,8 M€ au 31 décembre 2011.

La trésorerie et les actifs financiers courants s'établissent à 18,0 M€ au 30 juin 2012 contre 30,6 M€ au 31 décembre 2011. Postérieurement au 30 juin 2012, Vivalis a reçu le versement de prêts bancaires destinés aux investissements pour un montant de 1,5 M€.
La consommation de trésorerie se décompose de la façon suivante : 7,4 M€ pour les opérations d'exploitation, 4,6 M€ pour au titre des opérations d'investissements (dont 3,8 M€ pour l'acquisition de technologies) et 0,6 M€ au titre des opérations financières (principalement à la diminution des emprunts bancaires).

Au final, le total du bilan au 30 juin 2012 ressort à 60,4 M€ contre 73,1 M€ au 31 décembre 2011.

VIVALIS dispose d'une situation financière solide pour mener à bien sa stratégie de développement, fortement créatrice de valeur.

2 - Faits marquants depuis le début de l'année 2012 : poursuite de la dynamique de succès scientifiques et commerciaux et renforcement de chacune des activités

2012 a été une nouvelle année de développement pour chacune des activités de VIVALIS, dans le respect de son modèle économique.

Poursuite et renforcement du partenariat avec Sanofi Pasteur et initiation du premier programme de découverte en compte propre

Dans le domaine de la découverte d'anticorps, Sanofi Pasteur a initié en janvier 2012 le troisième programme de découverte d'anticorps contre une cible infectieuse dans le cadre de l'accord signé en juin 2010 et étendu à une cible supplémentaire début 2012.

En parallèle, VIVALIS a débuté son premier programme de découverte d'anticorps pour compte propre dans le domaine de l'oncologie.

Poursuite de la dynamique commerciale et scientifique de la plateforme EB66®

Dans le même temps, le dynamisme commercial sur la plateforme EB66® s'est encore accéléré avec la signature de sept nouvelles licences et accords, avec notamment les sociétés BioDiem, Merck Animal Health, Merial, Farvet et Biofactura. Sur ces sept accords, deux sont des licences commerciales. L'objectif annuel est donc d'ors et déjà atteint.

D'autre part, au cours du premier semestre, Kaketsuken a pour la première fois initié avec succès au Japon des essais de cliniques de Phase 2 pour un vaccin grippe humain pandémique produit sur la lignée EB66®.

3 - Perspectives et objectifs Fort des excellentes réalisations, VIVALIS a revu ses objectifs pour 2012 :

- Lignée cellulaire EB66®
o Signature de 8 à 10 nouvelles licences dont au moins 3 commerciales contre 6 initialement ;
o Autorisation de mise sur le marché par un partenaire d'un premier vaccin vétérinaire produit sur la lignée EB66®.
- Technologie de découverte d'anticorps VIVA|ScreenTM
o Signature de 2 nouveaux accords de collaboration et de licence pour l'exploitation de la plateforme VIVA|ScreenTM dans le cadre de programmes de découverte d'anticorps monoclonaux humains ;
- Trésorerie consolidée d'environ 14 M€ à fin 2012

Franck Grimaud Président du Directoire et Majid Mehtali Directeur scientifique, co-dirigeants de VIVALIS, concluent : " Le début de l'année 2012 a vu des réalisations majeures dans chacune de nos trois activités. Le succès de la lignée cellulaire EB66® auprès de nos partenaires est chaque jour un peu plus validé avec une vitesse de pénétration de marché sans précédent. Non moins de 7 nouveaux accords et licences ont été signés depuis le début de l'année : la lignée cellulaire EB66® est sans conteste en train de s'imposer comme l'un des nouveaux référents mondiaux dans la production de vaccins. Simultanément, les programmes de recherches initiés par nos partenaires sur EB66® progressent parfaitement en ligne avec leur plan de marche, comme en témoigne l'initiation par Kaketsuken au Japon d'un essai de Phase 2 pour un vaccin grippe pandémique produit sur EB66®. Avant la fin de l'année, devrait par ailleurs être confirmée la première autorisation de mise sur le marché d'un vaccin vétérinaire d'un de nos licenciés. S'agissant de la découverte d'anticorps (technologie VIVA|ScreenTM), nous continuons notre partenariat avec Sanofi Pasteur avec trois programmes de recherche en cours, partenariat encore renforcé en début d'année à l'initiative de Sanofi Pasteur. S'agissant enfin de la construction de notre portefeuille de produits propriétaires, nous avons sélectionné sur le premier semestre notre premier anticorps contre une cible oncologique. Si cette dernière activité de construction de notre propre portefeuille de produits propriétaires s'inscrit certes comme un projet au long cours, pour lequel nous voulons rester, à l'instar de nos valeurs, extrêmement minutieux et prudents, nous nous employons néanmoins à mettre tout le meilleur de notre savoir-faire et de notre technologie dans une activité dans laquelle nous nourrissons de très grands espoirs. En conclusion, les trois métiers stratégiques de Vivalis sont désormais en place : (i) le licensing de la lignée EB66® est incontestablement devenu le standard dans la production de vaccin avec plus de 30 accords en cours pour une cinquantaine de vaccins humains ou vétérinaires (ii) la découverte d'anticorps pour le compte des industriels de la pharmacie avec Viva|ScreenTM est complètement opérationnelle et (iii) le développement d'un portefeuille d'anticorps propriétaires qui seront licenciés avant les phases cliniques est lancé. Forts des actifs stratégiques majeurs désormais clairement constitués, et avec l'essentiel des investissements derrière nous, nous abordons aujourd'hui une nouvelle phase de notre histoire qui sera consacrée au développement de nos 3 activités pour l'accroissement de revenus de VIVALIS. Conformément à notre feuille de route, nous confirmons ainsi que nous visons un équilibre financier à un horizon 2014-2015."

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Prochaine communication financière :

23 octobre 2012, après fermeture du marché Euronext : Chiffre d'affaire du 3ème trimestre 2012

À propos de VIVALIS (www.vivalis.com)

VIVALIS (NYSE- Euronext: VLS) est une société biopharmaceutique qui fournit à l'industrie pharmaceutique des solutions cellulaires innovantes pour la production de vaccins et de protéines, et qui développe des médicaments pour le traitement et la prévention de pathologies sans réponse médicale. Le savoir-faire et la propriété intellectuelle de Vivalis sont principalement exploités dans deux domaines :

1. Lignée cellulaire EB66®

VIVALIS propose des licences de recherche et des licences commerciales de sa lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches embryonnaires de canard, à des sociétés de biotechnologies et à l'industrie pharmaceutique pour la production de vaccins thérapeutiques et prophylactiques viraux, virosomes, VLPs et protéines recombinantes, notamment dans les anticorps monoclonaux avec un activité cytotoxique accrue. Des essais cliniques sur des vaccins produits sur la lignée cellulaire EB66® sont en cours aux USA et au Japon. Au travers de ces programmes, la société reçoit des paiements initiaux, des paiements d'étapes à certaines étapes cliniques et des royalties sur les ventes de ses clients.

2. Plateforme VIVA|ScreenTM de découverte d'anticorps humains

VIVALIS propose à ses clients des solutions sur mesure pour la génération, le développement et la production d'anticorps monoclonaux 100% humains. Au travers de ces programmes, la société reçoit des paiements initiaux, des paiements d'étapes et des royalties sur les ventes des produits.

Basée à Nantes et Lyon (France) et à Toyama (Japon), VIVALIS a été créée en 1999 par le Groupe Grimaud (environ 1 700 personnes), l'un des leaders mondiaux de la sélection génétique animale. VIVALIS a établi plus de 30 partenariats et licences avec les leaders mondiaux du secteur, notamment Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Transgene, Pfizer Animal Health, Kaketsuken, Kitasato Daiichi Sankyo Vaccine, Merial, Merck Animal Health, SAFC Biosciences. VIVALIS est membre des pôles de compétitivité ATLANPOLE BIOTHERAPIES et LYON BIOPOLE en France et membre de HOKURIKU INNOVATION CLUSTER FOR HEALTH SCIENCE à Toyama, au Japon.

VIVALIS
Compartiment C d'Euronext Paris de NYSE Euronext
Reuters : VLS.PA - Bloomberg : VLS FP
Membre des indices SBF 250, Small Cap 90 et Next Biotech de NYSE Euronext

Le présent document contient des informations prospectives et des commentaires relatifs aux objectifs et stratégies de la société. Aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces prévisions qui sont soumises à des risques dont les facteurs de risques décrits dans le Document de référence de la société, à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels la société est présente.

Contacts

Vivalis NewCap
Franck Grimaud, CEO Communication financière
Email: investors@vivalis.com Axelle Vuillermet / Pierre Laurent
Tél.: +33 (0) 1 44 71 94 91
Email : vivalis@newcap.fr

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