VISIOMED : l'ensemble de ses dispositifs médicaux connectés enregistré par la FDA

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(AOF) - Visiomed a annoncé l'enregistrement par la FDA de MyOxy, l'oxymètre de pouls connecté, et de MyECG, l'électrocardiogramme connecté. "Ces enregistrements par la FDA achèvent la dernière étape et lèvent le dernier frein à la commercialisation à grande échelle en incluant MyECG et MyOxy. C'est le Top départ, nous y sommes. Nous allons désormais pouvoir déployer massivement l'ensemble de nos dispositifs médicaux connectés, notre plateforme BewellConnect ainsi que nos services d'abonnements BewellCheck-up et MyDoc", a commenté Eric Sebban, PDG de Visiomed.

"Nous disposons désormais de la gamme de dispositifs médicaux connectés la plus large du marché, avec des produits de grande qualité et enregistrés par la FDA. C'est un atout unique. La portée de l'accord FDA va bien au-delà du seul marché américain et nous offre des opportunités gigantesques dans le monde entier", a précisé le dirigeant.


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