VEXIM obtient l’autorisation de la FDA pour la comm ercialisation de son système d’injection Masterflow TM aux États-Unis

information fournie par Boursorama •10/12/2014 à 09:00

Un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l’injection et optimise le geste chirurgical

Vincent Gardès, Directeur Général de VEXIM, commente : « Après la création de notre filiale et le recrutement de notre directeur des ventes aux États-Unis, l’enregistrement par la FDA du MasterflowTM Injection System est un nouveau jalon important de notre stratégie américaine. Cette dernière obéit à une logique claire, établie en parfaite connaissance de ce marché complexe : percer rapidement sur le segment de l’augmentation vertébrale pour disposer d'un historique et d'une notoriété établie avant l’arrivée de notre produit phare, le SpineJack®, dont le processus d'homologation est en cours.‎ Grâce au MasterflowTM Injection System, nous disposons d'une solution innovante immédiatement disponible qui peut être proposée aux patients américains souffrant de fractures vertébrales et qui constitue un socle solide pour réussir notre développement aux Etats-Unis. »

Pour recevoir toute l'information financière de VEXIM en temps réel, faites-en la demande par mail à vexim@newcap.fr. Votre inscription sera immédiate.