USA-Experts de la FDA en faveur du Praluent de Sanofi-Regeneron

le , mis à jour à 23:36
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WASHINGTON, 9 juin (Reuters) - Un nouveau type d'anticholestérol, le Praluent, développé par Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN.O , devrait être approuvé, selon les conclusions publiées mardi par un comité d'experts des autorités sanitaires américaines, la Food and Drug Administration (FDA). Le comité a voté à 13 contre 3 pour l'approbation de ce médicament, le premier d'une nouvelle classe de traitements contre l'hypercholestérolémie, les inhibiteurs de la PCSK9. Un deuxième médicament de cette même classe, le Repatha, développé par l'américain Amgen AMGN.O , sera examiné par ce comité mercredi. ID:nL5N0YU272 La FDA n'est pas tenue de suivre les recommandations de ses comités d'experts, mais elle le fait généralement. L'action Sanofi cotée à New York prend 3,5% dans les transactions après Bourse à la suite de cette annonce. (Toni Clarke, Juliette Rouillon pour le service français)


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