USA-Commercialisation recommandée pour un antidiabète de Sanofi

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    WASHINGTON, 25 mai (Reuters) - Le comité consultatif de la 
Food and Drug Administration (FDA) a recommandé mercredi une 
autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis d'un nouveau 
médicament contre le diabète fabriqué par le laboratoire 
français Sanofi  SASY.PA . 
    Cet avis, rendu par 12 voix contre 2 et une abstention, 
n'est pas contraignant mais les autorités sanitaires américaines 
suivent généralement les recommandations de ce comité. 
    Ce traitement du diabète de type 2 chez l'adulte associerait 
à dose fixe le lixisénatide, médicament expérimental de Sanofi, 
et l'insuline glargine Lantus déjà commercialisée par le 
laboratoire français. 
    Le comité consultatif de la FDA a toutefois exprimé ses 
inquiétudes quant au conditionnement de ce médicament, qui 
pourrait être selon lui source de confusion et d'erreur de 
médication. Il a invité à régler ce problème avant la 
commercialisation du produit. 
 
 (Toni Clarke; Bertrand Boucey pour le service français) 
 

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