SUPERSONIC : feu vert de la FDA pour la commercialisation de plusieurs de ses solutions

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(AOF) - SuperSonic Imagine a annoncé l’obtention de l’autorisation réglementaire 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) pour la commercialisation de plusieurs innovations cliniques et de nouvelles sondes aux Etats-Unis. Cette autorisation inclut plusieurs nouveaux modes d’imageries récemment développés par SuperSonic Imagine : Angio PL.U.S – PlaneWave UltraSensitive Imaging, TriVu, Fusion et Navigation, Imagerie de contraste pour le foie et B-Mode Ratio.


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