L’étude monocentrique, rétrospective, à deux bras et contrôlée, menée par le Dr Carlo Briguori (Clinica Mediterranea, Italie), a inclus 75 patients consécutifs, ayant des lésions du tronc commun distal non protégé et traités par le DES de STENTYS. Les auteurs de l’étude ont conclu que le stent actif de STENTYS offre un traitement alternatif satisfaisant dans cette indication.
Gonzague Issenmann, cofondateur et Directeur général de STENTYS, a déclaré : « Ce marquage CE confirme la pertinence de notre technologie dans ce contexte complexe et nous permet de démarrer rapidement l’étude multicentrique qui va évaluer l’efficacité du stent Xposition S sur 200 patients dans cette indication. »
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