Sanofi-Résultats positifs de l'association Lantus/lixisénatide

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    PARIS, 13 septembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  annonce 
mardi de nouveaux résultats positifs de son association 
expérimentale de médicaments antidiabétique Lantus et 
lixisénatide. 
    Une nouvelle analyse des données d'un essai clinique pivot 
de phase III a montré que l'association à dose fixe titrable 
d'insuline glargine (Lantus) et de lixisénatide permet d'obtenir 
un meilleur contrôle de la glycémie glycémie après les repas 
chez les adultes atteints de diabète de type 2, explique le 
laboratoire pharmaceutique dans un communiqué. 
    Ces résultats ont été présentés au 52e Congrès annuel de 
l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD), à 
Munich, précise Sanofi. 
    L'association des deux produits, sous l'appellation 
iGlarLixi, est en phase d'évaluation par les organismes 
réglementaires des États-Unis et d'Europe.   
    Le brevet du Lantus a expiré en 2015 aux Etats-Unis et 
Sanofi pourrait redynamiser ses ventes dans le diabète avec son 
antidiabétique de nouvelle génération Toujéo et avec cette 
association de produits iGlarLixi. 
    Les autorités américaines (FDA) ont approuvé en juillet le 
lixisénatide dans le traitement du diabète de type 2.  
     
    Le communiqué : 
    http://bit.ly/2cSNZfQ 
 
 (Dominique Rodriguez, édité par Jean-Michel Bélot) 
 

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