Sanofi/Regeneron-Premiers résultats positifs sur le dupilumab

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PARIS, 30 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron Pharmaceuticals REGN.O ont annoncé mardi des résultats intermédiaires positifs pour leur traitement expérimental dupilumab, utilisé dans le traitement de la polypose naso-sinusienne modérée à sévère résistante aux corticoïdes par voie nasale. Dans un communiqué, les deux groupes précisent que les données de cette étude de Phase IIa laisse penser que le dupilumab pourrait également être utilisé pour traiter la dermatite atopique et l'asthme. "Le cadre de cette étude, le dupilumab a permis d'obtenir une réduction statistiquement significative de la taille des polypes nasaux, mesurée par le score endoscopique des polypes nasaux (Nasal Polyp Score ou NPS) qui constituait le critère d'évaluation principal de l'étude", précisent les deux groupes. Des améliorations statistiquement significatives de tous les critères d'efficacité secondaires ont également été observées, y compris les mesures objectives de la sinusite par scanner, le débit d'air nasal et les symptômes rapportés par les patients (odorat, congestion, écoulement nasal et post-nasal et troubles du sommeil), ajoutent-ils. La polypose naso-sinusienne provoque une inflammation des muqueuses et la formation de polypes dans la cavité nasale et les sinus, occasionnant des symptômes durables d'obstruction et de congestion nasales, une baisse ou une perte de l'odorat et des douleurs faciales. Les polypes peuvent bloquer l'évacuation normale des sinus et les patients qui présentent une obstruction nasale causée par la présence de polypes courent un risque deux fois plus élevé de troubles du sommeil. Environ 75 % des patients atteints de polypose naso-sinusienne présentent une baisse de l'odorat. On estime que la prévalence de cette maladie est de 3% à 5% en Europe et aux États-Unis. Le communiqué : http://bit.ly/10hP70R (Jean-Michel Bélot)


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