Sanofi/Priftin-Feu vert de la FDA pour une nouvelle utilisation

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PARIS, 2 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi avoir reçu le feu vert des autorités sanitaires américaines (FDA) pour l'utilisation de son traitement Priftin dans le cadre d'une nouvelle indication. Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique précise que le Priftin, déjà autorisé aux Etats-Unis pour le traitement de la tuberculose pulmonaire active, pourra être administré pour soigner des infections tuberculeuses latentes.


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