Sanofi-La FDA va examiner la demande sur insuline glargine/lixisénatide

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    22 février (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  a annoncé lundi: 
    * que l'autorité américaine de santé, la FDA (Food and Drug 
Administration) avait accepté d'examiner la demande 
d'approbation pour l'association à dose fixe d'insuline glargine 
et de lixisénatide en une injection par jour 
    * que le dossier réglementaire repose sur les résultats du 
programme d'essais cliniques de phase III mené chez des adultes 
atteints de diabète de type 2 
    * que la décision de la FDA est attendue en août 2016  
 
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA  
 
 (Gilles Guillaume) 
 

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