Sanofi-La CE autorise la mise sur le marché du Dupixent

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    PARIS, 28 septembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  et son 
partenaire américain Regeneron  REGN.O  ont annoncé jeudi avoir 
reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser 
le Dupixent, son traitement contre l'eczéma, au sein de l'Union 
européenne. 
    Considéré comme un important relais de croissance pour les 
deux laboratoires, le Dupixent a reçu fin mars le feu vert de la 
Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire 
américaine, pour sa commercialisation aux Etats-Unis. 
    En juillet, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a 
recommandé que soit autorisée la mise sur le marché du Dupixent. 
  
    Le Dupixent dispose d'un potentiel de ventes annuelles de 
plus de 4,7 milliards de dollars d'ici 2023, selon les 
estimations d'analystes compilées par Thomson Reuters. 
    Toutefois, fin juillet, lors de la publication des résultats 
semestriels de Sanofi, les ventes de ce nouveau médicament avait 
deçu les investisseurs. 
    Le groupe pharmaceutique français avait alors fait état de 
26 millions d'euros de ventes du Dupixent réalisées sur son 
premier trimestre plein.   
 
 (Matthias Blamont, Matthieu Protard pour la version française) 
 

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