Sanofi-L'EMA accepte l'examen de mise sur le marché de Praluent

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PARIS, 12 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN.O ont annoncé lundi que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent, un anticorps expérimental destiné aux patients atteints d'hypercholestérolémie. Le dossier de demande contient des données sur plus de 5.000 patients inclus dans 10 essais du programme clinique Odyssey de phase 3, ont précisé les deux groupes dans un communiqué. Le communiqué : http://bit.ly/1AGNp6q (Benjamin Mallet, édité par Véronique Tison)


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