Sanofi-Feu vert de l'UE à l'anticholestérol Praluent

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PARIS, 28 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé lundi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché du Praluent (alirocumab) pour traiter l'hypercholestérolomie, affection caractérisée par un taux élevé de mauvais cholestérol chez certaines catégories d'adultes. Dans un communiqué commun, le groupe pharmaceutique français et la société biopharmaceutique américaine ajoutent que le traitement sera disponible en deux doses de départ (75 mg et 150 mg) en injection d'un millilitre une fois toutes les deux semaines. "Dans les essais de phase 3, la majorité des patients qui ont commencé par la dose la plus faible de Praluent (75 mg) ont pu atteindre leur objectif prédéfini en matière de cholestérol-LDL et ont continué le traitement à cette dose pendant toute la période d'évaluation", ont-ils ajouté dans le communiqué. Le Praluent a déjà été approuvé en juillet aux Etats -Unis comme traitement d'appoint au régime alimentaire et aux statines à la dose maximale tolérée. (Gilles Guillaume, édité par Benoît Van Overstraeten)


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