Sanofi : feu vert au traitement de la sclérose en plaques

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Après l'avis de l'Agence européenne du médicament, dont l'avis est généralement suivi par Bruxelles, le médicament phare de la biotech américaine devrait donc être distribué dans la plupart des pays européens d'ici un à deux ans.

Preuve est faite que Chris Viehbacher, directeur général de Sanofi, a eu raison de s'obstiner à acheter Genzyme en 2011 pour 20 milliards de dollars. L'Agence européenne du médicament, dont l'avis est généralement suivi par Bruxelles, a donné vendredi son feu vert à la commercialisation du Lemtrada dans le traitement de la sclérose en plaques. Le médicament phare de la biotech américaine devrait donc être distribué dans la plupart des pays européens d'ici un à deux ans. Aux États-Unis, la FDA, l'Agence américaine du médicament, pourrait délivrer son agrément fin 2013 pour une commercialisation en 2014.

Sanofi disposera alors d'une pharmacopée spécialisée dans le traitement de cette maladie qui touche 2,5 millions de personnes et...

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